Tutkijat luovat ensimmäisiä organoideja luuytimestä tunnistamaan ihmisen luuytimen tärkeimmät piirteet

Tutkijat luovat ensimmäisiä organoideja luuytimestä tunnistamaan ihmisen luuytimen tärkeimmät piirteet

Oxfordin ja Birminghamin yliopiston tutkijat ovat luoneet ensimmäiset luuytimen "organoidit", jotka vangitsevat ihmisen luuytimen keskeiset piirteet. Tämä Birminghamin yliopiston yliopiston patenttihakemuksen kohteena oleva teknologia mahdollistaa useiden syöpälääkkeiden samanaikaisen seulonnan ja yksilöllisten hoitojen testaamisen yksittäisille syöpäpotilaille.

Cancer Discovery -lehdessä julkaistussa tutkimuksessa kuvataan uutta menetelmää, jonka tuloksena saadaan organoidi, joka luo uskollisesti uudelleen myelopoieettisen (verisoluja tuottavan) luuytimen solu-, molekyyli- ja arkkitehtoniset piirteet.

Tutkimus osoitti myös, että organoidit tarjoavat mikroympäristön, joka voi hyväksyä ja tukea solujen selviytymistä potilailta, joilla on veren pahanlaatuisia kasvaimia, mukaan lukien multippeli myeloomasolut.

"Huomiottavaa on, että luuytimen organoideissa olevat solut muistuttavat todellisia luuydinsoluja ei vain toiminnaltaan ja toiminnaltaan, vaan myös arkkitehtonisilta suhteiltaan - solutyypit "organisoituvat" ja järjestäytyvät organoideissa samalla tavalla kuin ihmisen luuytimessä kehossa."

Tri Abdullah Khan, Sir Henry Wellcome -stipendiaatti Birminghamin yliopiston sydän- ja verisuonitieteiden instituutista ja tutkimuksen johtava kirjoittaja

Tämä todenmukainen arkkitehtuuri antoi ryhmälle mahdollisuuden tutkia, kuinka luuytimen solut toimivat vuorovaikutuksessa tukemaan normaalia verisolujen tuotantoa ja kuinka tämä häiriintyy luuytimen fibroosissa (myelofibroosi), jossa arpikudos kerääntyy luuytimeen ja aiheuttaa luuytimen vajaatoimintaa. Luuydinfibroosi voi kehittyä potilailla, joilla on tietyntyyppinen verisyöpä, ja se on edelleen parantumaton.

Huumeiden löytämisen e-kirja

Kokoelma viime vuoden huippuhaastatteluista, artikkeleista ja uutisista. Lataa ilmainen kopio

Tutkimuksen johtava kirjoittaja Professori Bethan Psaila, hematologi ja tutkimusryhmän johtaja Oxfordin yliopiston Radcliffe-lääketieteen laitokselta, sanoi: "Ymmärtääksemme kunnolla, miten ja miksi verisyöpä syntyy, meidän on käytettävä kokeellisia järjestelmiä, jotka ovat hyvin samankaltaisia kuin todellinen ihmisen luuydin toimii, jota meillä ei ole ennen ollut suoraan. potilaiden sijaan luottaa eläinmalleihin tai muihin yksinkertaisempiin järjestelmät, jotka eivät näytä meille oikein, kuinka syöpä kehittyy todellisten potilaiden luuytimessä."

Tohtori Khan lisäsi: "Tämä on iso askel eteenpäin, koska se mahdollistaa näkemyksen syöpäsolujen kasvumalleista ja mahdollisesti yksilöllisemmän hoitotavan. Meillä on nyt alusta, jota voimme käyttää "henkilökohtaiseen lääketieteeseen" perustuvien lääkkeiden testaamiseen."

"Mallin kehittäminen ja validointi on kriittinen ensimmäinen askel, ja jatkuvassa yhteistyössä teemme yhteistyötä muiden kanssa ymmärtääksemme paremmin, kuinka luuydin toimii terveillä ihmisillä ja mikä menee pieleen verisairauksissa."

Tohtori Psaila lisäsi: "Toivomme, että tämä uusi tekniikka auttaa nopeuttamaan uusien verisyöpähoitojen löytämistä ja testaamista ja tuomaan parempia lääkkeitä kliinisiin kokeisiin nopeammin potilaidemme kannalta."

Lähde:

Birminghamin yliopisto

Viite:

Khan, A.O. et ai. (2022) Ihmisen luuytimen organoidit sairauksien mallintamiseen, terapeuttisten kohteiden löytämiseen ja validointiin hematologisissa pahanlaatuisissa kasvaimissa. Syövän löytö. doi.org/10.1158/2159-8290.CD-22-0199.

.