I ricercatori stanno creando i primi organoidi” dal midollo osseo per catturare le caratteristiche chiave del midollo osseo umano

I ricercatori stanno creando i primi organoidi” dal midollo osseo per catturare le caratteristiche chiave del midollo osseo umano

Gli scienziati dell’Università di Oxford e dell’Università di Birmingham hanno creato i primi “organoidi” del midollo osseo che catturano le caratteristiche chiave del midollo osseo umano. Questa tecnologia, oggetto di una domanda di brevetto depositata dall'Università di Birmingham Enterprise, consentirà lo screening simultaneo di più farmaci antitumorali e la sperimentazione di trattamenti personalizzati per singoli pazienti affetti da cancro.

Uno studio pubblicato sulla rivista Cancer Discovery descrive il nuovo metodo, che si traduce in un organoide che ricrea fedelmente le caratteristiche cellulari, molecolari e architettoniche del midollo osseo mielopoietico (che produce cellule del sangue).

La ricerca ha anche dimostrato che gli organoidi forniscono un microambiente in grado di accettare e supportare la sopravvivenza delle cellule di pazienti affetti da tumori maligni del sangue, comprese le cellule del mieloma multiplo

"Sorprendentemente, abbiamo scoperto che le cellule nei loro organoidi del midollo osseo assomigliano alle cellule del midollo osseo reale non solo nella loro attività e funzione, ma anche nelle loro relazioni architettoniche: i tipi di cellule si "organizzano" e si dispongono all'interno degli organoidi nello stesso modo in cui lo fanno nel midollo osseo umano nel corpo."

Dott. Abdullah Khan, Sir Henry Wellcome Fellow presso l'Istituto di Scienze Cardiovascolari dell'Università di Birmingham e autore principale dello studio

Questa architettura realistica ha permesso al team di studiare come le cellule del midollo osseo interagiscono per supportare la normale produzione di cellule del sangue e come questa viene interrotta nella fibrosi del midollo osseo (mielofibrosi), in cui il tessuto cicatriziale si accumula nel midollo osseo e causa insufficienza midollare. La fibrosi del midollo osseo può svilupparsi in pazienti con alcuni tipi di cancro del sangue e rimane incurabile.

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L'autrice principale dello studio, la professoressa Bethan Psaila, ematologa e leader del gruppo di ricerca presso il Dipartimento di Medicina Radcliffe dell'Università di Oxford, ha dichiarato: "Per comprendere correttamente come e perché si manifesta il cancro del sangue, dobbiamo utilizzare sistemi sperimentali che sono molto simili a come funziona il midollo osseo umano reale, cosa che non abbiamo mai avuto prima. È davvero entusiasmante avere questo fantastico sistema ora che siamo finalmente in grado di "Vogliamo studiare il cancro direttamente utilizzando le cellule dei nostri pazienti, piuttosto che fare affidamento su modelli animali o altro sistemi più semplici che non ci mostrano adeguatamente come si sviluppa il cancro nel midollo osseo dei pazienti reali”.

Il dottor Khan ha aggiunto: "Questo è un grande passo avanti in quanto consente di comprendere meglio i modelli di crescita delle cellule tumorali e potenzialmente un approccio terapeutico più personalizzato. Ora disponiamo di una piattaforma che possiamo utilizzare per testare farmaci basati sulla "medicina personalizzata".

“Sviluppare e convalidare il modello è il primo passo fondamentale e nella nostra collaborazione continuativa lavoreremo con altri per comprendere meglio come funziona il midollo osseo nelle persone sane e cosa va storto nelle malattie del sangue”.

Il dottor Psaila ha aggiunto: “Ci auguriamo che questa nuova tecnica contribuisca ad accelerare la scoperta e la sperimentazione di nuovi trattamenti per il cancro del sangue e porti più rapidamente farmaci migliorati negli studi clinici per i nostri pazienti”.

Fonte:

Università di Birmingham

Riferimento:

Khan, AO, et al. (2022) Organidi del midollo osseo umano per la modellazione della malattia, la scoperta e la validazione di bersagli terapeutici nelle neoplasie ematologiche. Scoperta del cancro. doi.org/10.1158/2159-8290.CD-22-0199.

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