Forskere lager de første organoidene fra benmarg for å fange opp nøkkeltrekk ved menneskelig benmarg
Forskere ved Oxford University og University of Birmingham har skapt de første "organoidene" i benmargen som fanger opp nøkkeltrekk ved menneskelig benmarg. Denne teknologien, gjenstand for en patentsøknad inngitt av University of Birmingham Enterprise, vil muliggjøre samtidig screening av flere kreftmedisiner og testing av personlig tilpassede behandlinger for individuelle kreftpasienter. En studie publisert i tidsskriftet Cancer Discovery beskriver den nye metoden, som resulterer i en organoid som trofast gjenskaper de cellulære, molekylære og arkitektoniske egenskapene til myelopoietisk (blodcelleproduserende) benmarg. Forskningen viste også at organoidene gir et mikromiljø som forbedrer overlevelsen av celler fra pasienter...

Forskere lager de første organoidene fra benmarg for å fange opp nøkkeltrekk ved menneskelig benmarg
Forskere ved Oxford University og University of Birmingham har skapt de første "organoidene" i benmargen som fanger opp nøkkeltrekk ved menneskelig benmarg. Denne teknologien, gjenstand for en patentsøknad inngitt av University of Birmingham Enterprise, vil muliggjøre samtidig screening av flere kreftmedisiner og testing av personlig tilpassede behandlinger for individuelle kreftpasienter.
En studie publisert i tidsskriftet Cancer Discovery beskriver den nye metoden, som resulterer i en organoid som trofast gjenskaper de cellulære, molekylære og arkitektoniske egenskapene til myelopoietisk (blodcelleproduserende) benmarg.
Forskningen viste også at organoidene gir et mikromiljø som kan akseptere og støtte overlevelsen av celler fra pasienter med blodkreft, inkludert multippelt myelomceller
"Bemerkelsesverdig nok fant vi ut at cellene i benmargsorganoidene deres ligner ekte benmargsceller ikke bare i deres aktivitet og funksjon, men også i deres arkitektoniske forhold - celletypene "organiserer" seg selv og ordner seg i organoidene på samme måte som de gjør i menneskelig benmarg i kroppen."
Dr. Abdullah Khan, Sir Henry Wellcome Fellow ved Institute of Cardiovascular Sciences ved University of Birmingham og hovedforfatter av studien
Denne naturtro arkitekturen gjorde det mulig for teamet å studere hvordan cellene i benmargen samhandler for å støtte normal blodcelleproduksjon og hvordan dette forstyrres i benmargsfibrose (myelofibrose), der arrvev bygges opp i benmargen og forårsaker benmargssvikt. Benmargsfibrose kan utvikles hos pasienter med visse typer blodkreft og forblir uhelbredelig.
Drug Discovery E-bok
Sammenstilling av de beste intervjuene, artikler og nyheter fra det siste året. Last ned en gratis kopi
Hovedforfatter av studien professor Bethan Psaila, en hematolog og forskningsgruppeleder ved Radcliffe-avdelingen for medisin ved University of Oxford, sa: "For å forstå hvordan og hvorfor blodkreft oppstår, må vi bruke eksperimentelle systemer som ligner veldig på hvordan ekte menneskelig benmarg fungerer, som vi egentlig ikke har hatt før. Det er veldig spennende å ha dette flotte systemet nå enn å kunne bruke kreften direkte fra pasientene våre til å bruke kreftceller direkte" stole på dyremodeller eller andre enklere systemer som ikke riktig viser oss hvordan kreft utvikler seg i benmargen til faktiske pasienter.»
Dr. Khan la til: "Dette er et stort skritt fremover ettersom det gir innsikt i kreftcellenes vekstmønstre og potensielt en mer personlig behandlingstilnærming. Vi har nå en plattform som vi kan bruke til å teste legemidler basert på "personlig tilpasset medisin".
"Å utvikle og validere modellen er det kritiske første trinnet, og i vårt pågående samarbeid vil vi jobbe med andre for å bedre forstå hvordan benmargen fungerer hos friske mennesker og hva som går galt i blodsykdommer."
Dr. Psaila la til: "Vi håper denne nye teknikken vil bidra til å akselerere oppdagelsen og testingen av nye blodkreftbehandlinger og bringe forbedrede medisiner inn i kliniske studier raskere for våre pasienter."
Kilde:
Referanse:
Khan, A.O., et al. (2022) Menneskelige benmargsorganoider for sykdomsmodellering, oppdagelse og validering av terapeutiske mål ved hematologiske maligniteter. Kreftoppdagelse. doi.org/10.1158/2159-8290.CD-22-0199.
.