Egyedülálló sejtes aláírással pontosan észlelhető az obstruktív alvási apnoe gyermekeknél

Egyedülálló sejtes aláírással pontosan észlelhető az obstruktív alvási apnoe gyermekeknél

A Missouri Egyetem Orvostudományi Karának kutatói felfedezték, hogy az obstruktív alvási apnoe (OSA) hogyan változtatja meg a vérben lévő immunsejtek profilját, ami egyedülálló sejtalakzatot eredményez, amely pontosan képes kimutatni az obstruktív alvási apnoét gyermekeknél.

Az OSA 22 millió embert érint az Egyesült Államokban, beleértve a gyermekeket is. A gyermekek több mint 10%-a rendszeresen horkol, ami a lehetséges OSA jellegzetes tünete, de csak minden negyedik-ötödik horkoló gyermeknek van alvási apnoéja. Az OSA gyermekeknél a kognitív, viselkedési, metabolikus és szív- és érrendszeri szövődmények magasabb kockázatával jár együtt. A diagnózis aranystandardja a poliszomnográfia (PSG) nevű alvásvizsgálat, amely az agyhullámokat, a vér oxigénszintjét, a pulzusszámot, a légzést, a szem- és lábmozgásokat figyeli. A kutatók azonban azt találták, hogy a vérvizsgálat pontos módszert is nyújthat az OSA diagnosztizálására.

Kutatásunk azt találta, hogy az OSA változásokat okoz a szervezetben lévő immunsejtek sokféleségében, amelyek megvédenek minket a káros vírusoktól, baktériumoktól és betegségektől. Ezek a változások olyan egyedi génaláírást eredményeznek, amely rendkívül nagy pontossággal használható az OSA diagnosztizálására.”

Rene Cortese, PhD, adjunktus, Gyermekegészségügyi Tanszék és Szülészeti, Nőgyógyászati ​​és Női Egészségügyi Osztály

E-könyv antitestek

Összeállítás az elmúlt év legjobb interjúiból, cikkeiről és híreiről. Tölts le egy ingyenes példányt

Cortese csapata 11, PSG által OSA-val diagnosztizált gyermektől és 11 másik, tünetmentes, egészséges, OSA-val nem rendelkező gyermektől gyűjtött sejtmintákat. Az egysejtes transzkripciós profilozásnak nevezett eljárást és a hagyományos génexpressziós elemzést kombinálva a csapat felfedezte, hogy az OSA-betegeknél csökkent a T helper immunsejtek százalékos aránya. Ezeknél a betegeknél megnövekedett cMonocyte-sejtek, egyfajta fehérvérsejt-szint, valamint nagyobb számú atipikus B-sejt, a baktériumok és vírusok elleni antitestek termelője.

"Ezen eredmények alapján azonosítottunk egy 32 génből álló molekuláris aláírást, amely nagy pontossággal megkülönbözteti az OSA-ban szenvedő gyermekeket az alvási apnoe nélküli gyermekektől" - mondta Cortese. "Ezután teszteltük ezt az aláírástömböt a nem horkoló és horkoló gyermekek egy másik és sokkal nagyobb csoportjában, akiknél a génexpressziót egy kevésbé összetett technológia segítségével értékelték. Ennek ellenére az aláírás 95%-nál nagyobb pontossággal tudta azonosítani, hogy mely gyermekeknél fordult elő OSA."

"Ez egy ígéretes felfedezés, amely jövőbeli validálást igényel, hogy értékelni lehessen ennek a génaláírásnak a teljesítményét, és megerősítsük ennek a szignatúrának a klinikán való hasznosságát" - mondta Cortese.

A tanulmány szerzői Cortese mellett az MU munkatársai, Leila Kheirandish-Gozal, MD, a Child Health Research Institute igazgatója; David Gozal, MD, a Marie M. és Harry L. Smith gyermekegészségügyi tanszék; Kylie Cataldo, kutatási szakember; és Justin Hummel, Adattudományi és Számítástechnikai Tanszék.

Forrás:

Missouri-Columbia Egyetem

Referencia:

Cortese, R. és mtsai. (2022) Az egysejtű RNAseq sejt heterogenitást tár fel, és aláírja a gyermekkori alvási apnoét. European Respiratory Journal. doi.org/10.1183/13993003.01465-2022.

.