Assinatura celular exclusiva pode detectar com precisão a apneia obstrutiva do sono em crianças

Assinatura celular exclusiva pode detectar com precisão a apneia obstrutiva do sono em crianças

Pesquisadores da Faculdade de Medicina da Universidade de Missouri descobriram como a apneia obstrutiva do sono (AOS) altera os perfis das células imunológicas no sangue, resultando em uma assinatura celular única que pode detectar com precisão a apneia obstrutiva do sono em crianças.

A OSA afeta 22 milhões de pessoas nos Estados Unidos, incluindo crianças. Mais de 10% das crianças roncam habitualmente, um sintoma característico de uma possível AOS, mas apenas uma em cada quatro a cinco crianças que roncam realmente tem apneia do sono. AOS em crianças está associada a um maior risco de complicações cognitivas, comportamentais, metabólicas e cardiovasculares em crianças. O padrão ouro para o diagnóstico é um estudo do sono chamado polissonografia (PSG), que monitora as ondas cerebrais, os níveis de oxigênio no sangue, a frequência cardíaca, a respiração, os movimentos dos olhos e das pernas. No entanto, os pesquisadores descobriram que um exame de sangue também pode fornecer um método preciso para diagnosticar a AOS.

Nossa pesquisa descobriu que a AOS causa alterações na diversidade de células imunológicas do corpo que nos protegem de vírus, bactérias e doenças prejudiciais. Essas mudanças resultam em uma assinatura genética única que pode ser usada para diagnosticar AOS com precisão extremamente alta”.

Rene Cortese, PhD, professor assistente, Departamento de Saúde Infantil e Divisão de Obstetrícia, Ginecologia e Saúde da Mulher

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A equipe de Cortese coletou amostras de células de 11 crianças diagnosticadas com AOS pela PSG e de 11 outras crianças saudáveis ​​assintomáticas sem AOS. Usando um processo denominado perfil transcricional unicelular combinado com a análise tradicional da expressão genética, a equipe descobriu que os pacientes com AOS apresentavam uma diminuição na porcentagem de células T auxiliares do sistema imunológico. Esses pacientes também apresentaram níveis aumentados de células cMonócitos, um tipo de glóbulo branco, e maior número de células B atípicas, produtoras de anticorpos que combatem bactérias e vírus.

“Com base nessas descobertas, identificamos uma assinatura molecular composta por 32 genes que diferenciam crianças com AOS de crianças sem apnéia do sono com alta precisão”, disse Cortese. “Testamos então esse conjunto de assinaturas em um grupo diferente e muito maior de crianças que não roncam e que roncam, nas quais a expressão genética foi avaliada usando uma tecnologia menos complexa. No entanto, a assinatura foi capaz de identificar com mais de 95% de precisão quais crianças tinham AOS presente”.

“Esta é uma descoberta promissora que requer validação futura para avaliar o desempenho desta assinatura genética e confirmar a utilidade desta assinatura na clínica”, disse Cortese.

Além de Cortese, os autores do estudo incluem colegas da MU, Leila Kheirandish-Gozal, MD, diretora do Instituto de Pesquisa em Saúde Infantil; David Gozal, MD, Cátedra Marie M. e Harry L. Smith em Saúde Infantil; Kylie Cataldo, especialista em pesquisa; e Justin Hummel, Departamento de Ciência de Dados e Ciência da Computação.

Fonte:

Universidade de Missouri-Columbia

Referência:

Cortese, R., et al. (2022) RNAseq unicelular revela heterogeneidade celular e fornece uma assinatura para apneia do sono pediátrica. Jornal Respiratório Europeu. doi.org/10.1183/13993003.01465-2022.

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