تظهر الدراسة عوامل الخطر الموروثة لسرطان الزائدة الدودية

تظهر الدراسة عوامل الخطر الموروثة لسرطان الزائدة الدودية

يحمل واحد من كل 10 مرضى بسرطان الزائدة الدودية متغيرًا جينيًا مرتبطًا بالاستعداد للإصابة بالسرطان، وفقًا لدراسة في JAMA Oncology وهي أول دراسة تكشف عن عوامل الخطر الموروثة لهذا السرطان النادر.

يصيب سرطان الزائدة الدودية حوالي شخص أو شخصين لكل مليون كل عام. في الماضي، كان يُعتقد أن سرطان الزائدة الدودية غير وراثي، لكن ندرته شكلت تحديات في فهم خصائص المرض وتطوير العلاجات. قام فريق بحث بقيادة أندريانا هولواتيج، دكتوراه، MSCI، أستاذ مساعد في الطب وبيولوجيا السرطان في المركز الطبي بجامعة فاندربيلت، بتحليل بيانات اختبار لوحة متعددة الجينات من مختبر الاختبارات السريرية على مستوى الولايات المتحدة لما مجموعه 131 مريضًا يعانون من سرطان الزائدة الدودية. ووجدوا أن 11.5% من المرضى لديهم على الأقل متغير جيني واحد في جين قابلية الإصابة بالسرطان. علاوة على ذلك، لاحظوا انتشارًا مشابهًا (10.8٪) في المجموعة الفرعية من المرضى الذين يعانون من سرطان الزائدة الدودية باعتباره الورم الرئيسي الأول والوحيد، مما يزيد من ربط المكون العائلي بهذا المرض.

تشير النتائج إلى أن جميع المرضى الذين يعانون من سرطان الزائدة الدودية يجب أن يفكروا في الاختبارات الجينية بالإضافة إلى الاختبارات المتتالية والاستشارة الوراثية لأفراد الأسرة المعرضين للخطر للوقاية من السرطان ومراقبته. ومع ذلك، هناك ما يبرر إجراء المزيد من الدراسات لتحديد العوامل الوراثية الجديدة واستخدام هذه الأدلة لتخصيص الجينات التي يتم اختيارها في الاختبارات الجينية لسرطان الزائدة الدودية، كما قال هولواتيج.

بناءً على هذه البيانات، يمكننا أن نوصي بالاستشارة الوراثية واختبار الجينات المتعددة لجينات القابلية للسرطان لجميع مرضى سرطان الزائدة الدودية، بغض النظر عن العمر أو التاريخ العائلي للسرطان. وعلى الرغم من أنه لا يزال هناك الكثير لنتعلمه من اكتشافنا، إلا أننا وجدنا قمة جبل الجليد -؛ ربما يكون جبلًا جليديًا كبيرًا حقًا."

أندريانا هولواتيج، دكتوراه، MSCI، أستاذ مساعد في الطب وبيولوجيا السرطان، المركز الطبي بجامعة فاندربيلت

كتاب علم الوراثة وعلم الجينوم الإلكتروني

تجميع لأهم المقابلات والمقالات والأخبار من العام الماضي. تنزيل نسخة مجانية

نُشرت الدراسة في نفس الوقت الذي قدم فيه هولواتيج النتائج التي توصل إليها في الاجتماع السنوي لعام 2022 للمجموعة التعاونية لسرطان الجهاز الهضمي الوراثي للأمريكتين (CGA-IGC) في ناشفيل.

على الرغم من أن سرطان الزائدة الدودية أمر نادر الحدوث، إلا أنه أصبح شائعًا بشكل متزايد لأسباب غير معروفة. في العام الماضي، أجرى هولواتيج وزملاؤه أول دراسة لأنماط سرطان الزائدة الدودية ومعدلات البقاء على قيد الحياة لدى المرضى الذين تقل أعمارهم عن 50 عامًا (مرض البداية المبكرة) في الولايات المتحدة. ووجدوا نتائج مرضية أسوأ لدى السود غير اللاتينيين مقارنة بالبيض غير اللاتينيين وفي الرجال مقارنة بالنساء.

هذه الدراسة، التي نشرت في مجلة أمراض الجهاز الهضمي، أعقبها تحقيق آخر بقيادة هولواتيج والذي قارن بين المناظر الجزيئية لسرطان الزائدة الدودية المبكر والمتأخر. وكشفت الدراسة الثانية، التي نشرت في JAMA Network Open، عن طفرات متميزة وغير صامتة في أورام المرضى الأصغر سنا، مما مهد الطريق لتطوير التطورات العلاجية المحتملة.

وجدت دراسة ثالثة نشرت في مجلة علم الأوبئة السرطانية والعلامات الحيوية والوقاية من قبل مجموعة هولواتيج أن واحدة من كل ثلاث حالات من سرطان الزائدة الدودية تحدث لدى الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 50 عامًا، وأن هذه الحالات المبكرة لها خصائص سريرية مختلفة عن تلك التي تحدث لدى الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 50 عامًا أو أكثر.

تلقى هولواتيج وفريق البحث الدعم من مؤسسة عائلة دالتون ومعهد يونيس كينيدي شرايفر الوطني لصحة الطفل والتنمية البشرية، والمعاهد الوطنية للصحة.

ومن بين الباحثين الآخرين في فاندربيلت الذين شاركوا في تأليف الدراسة ماري ك. واشنطن، دكتوراه في الطب، دكتوراه، وكاثي إنج، دكتوراه في الطب.

الأفراد الذين تم تشخيص إصابتهم بسرطان الزائدة الدودية ويرغبون في المشاركة في دراسة بحثية سريرية -؛ دراسة وراثة سرطان الزائدة الدودية (GAP) -؛ مدعوون للزيارة www.gapcancerstudy.org.

مصدر:

المركز الطبي بجامعة فاندربيلت

.