Allianceundersøgelse tester proaktive dosisjusteringer af kemoterapi ved mave-tarmkræft

Allianceundersøgelse tester proaktive dosisjusteringer af kemoterapi ved mave-tarmkræft

For at gøre kræftbehandling smidigere og mere effektiv har Alliance for Clinical Trials in Oncology lanceret et nyt klinisk forsøg for mennesker med mave-tarmkræft, såsom mave-, tyktarms- og spiserørskræft. PAGODA-forsøget (Alliance A232402CD) tester en proaktiv kemoterapi-dosisjusteringstilgang, der har til formål at minimere behandlingsafbrydelser og hjælpe patienter med at fuldføre deres kemoterapi som planlagt.

Uplanlagte afbrydelser af kemoterapi kan være stressende og tidskrævende og kan påvirke behandlingens succes. Vores undersøgelse vil teste en ny tilgang, der bruger en klar, trin-for-trin plan til at justere kemoterapidoser, før der opstår problemer, i stedet for at vente, indtil bivirkninger opstår."

Gabriel Brooks, MD, MPH, Principal Investigator, Associate Professor of Medicine, Dartmouth Geisel School of Medicine

Mens nogle behandlingsforsinkelser er nødvendige på grund af nye eller forværrede medicinske problemer, er mange forsinkelser forårsaget af asymptomatiske ændringer, som kun findes ved rutinemæssige blodprøver. Disse uplanlagte forsinkelser er forstyrrende for patienter og deres pårørende, hvilket resulterer i yderligere rejser, blodudtagninger, klinikbesøg og fravær fra hjemmet og arbejdet – et fænomen, der i stigende grad anerkendes som tidstoksicitet.

Uplanlagte forsinkelser er også ineffektive for kliniske teams, hvilket resulterer i uudnyttet behandlingskapacitet på tidspunktet for forsinkelsen og dobbelte klinikbesøg og laboratorietest i fremtiden. Endelig kan forsinkelser, der resulterer i reduceret kemoterapidosisintensitet, have en negativ indvirkning på kræftbehandlingsresultater

Denne undersøgelse tester PAGODA, den proaktive graduerede dosismodifikationsalgoritme. Dette er en struktureret plan, der hjælper læger med at foretage små, proaktive ændringer af kemoterapidosis for at forhindre behandlingsforsinkelser. I stedet for at reagere efter alvorlige bivirkninger, vejleder PAGODA læger til at handle tidligt, holde patienterne i tide og reducere stress og forsinkelser.

Undersøgelsen vil inkludere cirka 400 patienter med kræft i spiserøret, gastroøsofageal junction, mave, tyndtarm, blindtarm, tyktarm og endetarm, samt kræft af ukendt oprindelse med mistanke om GI-oprindelse. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt en af ​​to grupper:

OStandard pleje:Læger justerer kemoterapidoser som sædvanligt.

OPAGODA tilgang:Læger følger algoritmen til at vejlede dosisændringer.

Begge grupper vil modtage de samme kemoterapi-lægemidler, der almindeligvis anvendes til mave-tarmkræft.

"Denne undersøgelse handler om at forbedre oplevelsen for patienter og deres familier," tilføjede Dr. Brooks. "Vi ønsker at mindske usikkerheden og forstyrrelsen forbundet med traditionelle doseringsmetoder og give patienterne et mere jævnt og mere forudsigeligt behandlingsforløb. Hvis PAGODA viser sig vellykket, kan det ændre den måde, vi behandler kemoterapi mod mave-tarmkræft på, og gøre behandlingen mere konsekvent og mindre belastende."

Kilder: