Badanie Alliance testuje proaktywne dostosowywanie dawki chemioterapii w raku przewodu pokarmowego

Badanie Alliance testuje proaktywne dostosowywanie dawki chemioterapii w raku przewodu pokarmowego

Aby leczenie nowotworów było płynniejsze i skuteczniejsze, Stowarzyszenie na rzecz Badań Klinicznych w Onkologii uruchomiło nowe badanie kliniczne z udziałem osób chorych na nowotwory przewodu pokarmowego, takie jak rak żołądka, okrężnicy i przełyku. Badanie PAGODA (Alliance A232402CD) testuje proaktywne podejście do dostosowywania dawki chemioterapii, którego celem jest minimalizacja przerw w leczeniu i pomoc pacjentom w ukończeniu chemioterapii zgodnie z planem.

Nieplanowane przerwy w chemioterapii mogą być stresujące i czasochłonne oraz mogą mieć wpływ na powodzenie leczenia. W naszym badaniu przetestujemy nowe podejście, które wykorzystuje jasny, krok po kroku plan dostosowywania dawek chemioterapii przed pojawieniem się problemów, zamiast czekać, aż wystąpią działania niepożądane”.

Gabriel Brooks, lekarz medycyny, MPH, główny badacz, profesor nadzwyczajny medycyny, Szkoła Medyczna Dartmouth Geisel

Chociaż niektóre opóźnienia w leczeniu są konieczne ze względu na nowe lub pogłębiające się problemy zdrowotne, wiele opóźnień wynika z bezobjawowych zmian, które można wykryć jedynie w rutynowych badaniach krwi. Te nieplanowane opóźnienia zakłócają spokój pacjentów i ich opiekunów, powodując dodatkowe podróże, pobieranie krwi, wizyty w klinice oraz nieobecności w domu i pracy – zjawisko coraz częściej uznawane za toksyczność czasową.

Nieplanowane opóźnienia są również nieefektywne dla zespołów klinicznych, co skutkuje niewykorzystaniem możliwości leczenia w momencie opóźnienia i powtarzaniem wizyt w klinice i badań laboratoryjnych w przyszłości. Wreszcie opóźnienia skutkujące zmniejszeniem intensywności dawki chemioterapii mogą negatywnie wpłynąć na wyniki leczenia raka

W badaniu tym testowano PAGODA, proaktywny algorytm stopniowanej modyfikacji dawki. Jest to ustrukturyzowany plan, który pomaga lekarzom wprowadzać niewielkie, proaktywne zmiany w dawkowaniu chemioterapii, aby zapobiec opóźnieniom w leczeniu. Zamiast reagować po wystąpieniu poważnych skutków ubocznych, PAGODA radzi lekarzom, aby działali wcześnie, dotrzymując terminów leczenia pacjentów i zmniejszając stres i opóźnienia.

Do badania zostanie włączonych około 400 pacjentów chorych na nowotwory przełyku, połączenia żołądkowo-przełykowego, żołądka, jelita cienkiego, wyrostka robaczkowego, okrężnicy i odbytnicy, a także nowotwory nieznanego pochodzenia, z podejrzeniem pochodzenia przewodu pokarmowego. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup:

OOpieka standardowa:Lekarze jak zwykle dostosowują dawki chemioterapii.

OPodejście PAGODY:Lekarze postępują zgodnie z algorytmem, aby kierować zmianami dawkowania.

Obie grupy otrzymają te same leki stosowane w chemioterapii, powszechnie stosowane w leczeniu raka przewodu pokarmowego.

„To badanie ma na celu poprawę doświadczeń pacjentów i ich rodzin” – dodał dr Brooks. „Chcemy zmniejszyć niepewność i zakłócenia związane z tradycyjnymi metodami dawkowania oraz zapewnić pacjentom płynniejszy i bardziej przewidywalny przebieg leczenia. Jeśli PAGODA okaże się skuteczna, może zmienić sposób, w jaki leczymy chemioterapię raka przewodu pokarmowego, czyniąc leczenie bardziej spójnym i mniej uciążliwym”.

Źródła: