Študija Alliance testira proaktivne prilagoditve odmerka kemoterapije pri raku prebavil

Študija Alliance testira proaktivne prilagoditve odmerka kemoterapije pri raku prebavil

Da bi bilo zdravljenje raka bolj gladko in učinkovitejše, je Zveza za klinična preskušanja v onkologiji začela novo klinično preskušanje za ljudi z rakom prebavil, kot so rak želodca, debelega črevesa in požiralnika. Preskušanje PAGODA (Alliance A232402CD) preizkuša pristop proaktivnega prilagajanja odmerka kemoterapije, katerega namen je zmanjšati prekinitve zdravljenja in pomagati bolnikom dokončati kemoterapijo, kot je bilo načrtovano.

Nenačrtovane prekinitve kemoterapije so lahko stresne in dolgotrajne ter lahko vplivajo na uspešnost zdravljenja. Naša študija bo preizkusila nov pristop, ki uporablja jasen načrt po korakih za prilagoditev odmerkov kemoterapije, preden se pojavijo težave, namesto da bi čakali, da se pojavijo stranski učinki.«

Gabriel Brooks, MD, MPH, glavni raziskovalec, izredni profesor medicine, Dartmouth Geisel School of Medicine

Medtem ko so nekatere zamude pri zdravljenju potrebne zaradi novih ali poslabšanja zdravstvenih težav, so številne zamude posledica asimptomatskih sprememb, ki jih odkrijejo le pri rutinskih preiskavah krvi. Te nenačrtovane zamude so moteče za paciente in njihove negovalce, kar povzroča dodatna potovanja, odvzeme krvi, obiske klinik in odsotnosti od doma in v službi – pojav, ki ga vse bolj prepoznavamo kot časovno toksičnost.

Nenačrtovane zamude so tudi neučinkovite za klinične time, kar ima za posledico neizkoriščeno zmogljivost zdravljenja v času zamude ter podvojene obiske klinike in laboratorijske preiskave v prihodnosti. Končno lahko zamude, ki povzročijo zmanjšano intenzivnost odmerka kemoterapije, negativno vplivajo na rezultate zdravljenja raka

Ta študija preizkuša PAGODA, proaktivni algoritem za spreminjanje odmerka. To je strukturiran načrt, ki zdravnikom pomaga narediti majhne, ​​proaktivne spremembe odmerka kemoterapije, da preprečijo zamude pri zdravljenju. Namesto da bi se odzvali po pojavu resnih neželenih učinkov, PAGODA zdravnike usmerja k zgodnjemu ukrepanju, tako da bolniki ostanejo po načrtu ter zmanjšajo stres in zamude.

Študija bo vključevala približno 400 bolnikov z rakom požiralnika, gastroezofagealnega spoja, želodca, tankega črevesa, slepiča, debelega črevesa in danke, pa tudi z rakom neznanega izvora s sumom na gastrointestinalni izvor. Udeleženci bodo naključno razporejeni v eno od dveh skupin:

OStandardna nega:Zdravniki prilagajajo odmerke kemoterapije kot običajno.

OPAGODA pristop:Zdravniki sledijo algoritmu za vodenje sprememb odmerka.

Obe skupini bosta prejeli enaka zdravila za kemoterapijo, ki se običajno uporabljajo za raka prebavil.

"Ta študija gre za izboljšanje izkušenj za bolnike in njihove družine," je dodal dr. Brooks. "Želimo zmanjšati negotovost in motnje, povezane s tradicionalnimi metodami odmerjanja, in bolnikom zagotoviti bolj gladek in predvidljiv potek zdravljenja. Če se bo PAGODA izkazala za uspešno, bi lahko spremenila način zdravljenja kemoterapije raka prebavil, tako da bo zdravljenje bolj dosledno in manj obremenjujoče."

Viri: