Пероралното антивирусно лекарство се оказва успешно за предотвратяване на симптоматичен Covid-19 при членовете на домакинството

Пероралното антивирусно лекарство се оказва успешно за предотвратяване на симптоматичен Covid-19 при членовете на домакинството

Международно клинично изпитване откри лекарство, което може да помогне за предотвратяване на симптоматичен Covid-19 при хора, изложени в домакинствата. Констатациите могат да бъдат особено важни за семейства, където някой е изложен на висок риск от сериозни усложнения от болестта.

Лекарството енситрелвир вече е одобрено в Япония за лечение на леки до умерени случаи на Covid. Проучването на Scorpio PEP обаче показа, че има и потенциал да предпазва от болести. Неинфектираните хора, които са започнали да приемат антивирусното лекарство в рамките на 72 часа от първата поява на симптомите в член на домакинството, са имали значително по-малка вероятност да се заразят с COVID-19, отколкото хората, които са получили неактивно плацебо.

Сред повече от 2000 участници в изпитването в САЩ и в чужбина, 9% от участниците, които са приели разработеното плацебо, са потвърдили случаи на Covid-19. Това се сравнява със само 2,9% от хората, приемащи енситрелвир - 67% намаление на риска от заболяване от Covid-199.

„В допълнение към ваксинацията, постекспозиционната профилактика с навременна употреба на перорален антивирусен препарат би била ценен начин за предотвратяване на заболяването от COVID-19 при хора, които са били изложени на контакт, особено тези с висок риск от тежко заболяване“, каза д-р Хейдън. (CROI) в Сан Франциско.

Изпитването Scorpio Pep, проведено между юни 2023 г. и септември 2024 г., е двойно-сляпо, което означава, че нито изследователите, нито неинфектираните участници в домакинството са знаели дали получават енситрелвир или плацебо. Членовете на домакинството, които са преминали 5-дневен курс на енситрелвир след излагане на доказано заболяване, са имали много по-малка вероятност да имат Covid, но не е по-вероятно да страдат от нежелани събития в сравнение с тези, които са приемали плацебо.

Сред участниците в изпитването 37% са имали поне един рисков фактор за развитие на сериозни (и потенциално животозастрашаващи) усложнения. При тях рискът от развитие на Covid беше значително намален, но нямаше хоспитализации или смъртни случаи в двете групи.

В обобщение на своите открития, представени днес, изследователите описват енситрелвир като ефективен и като цяло добре поносим за превенция на COVID-19. Преди лекарството да бъде достъпно в Съединените щати, Федералната администрация по храните и лекарствата трябва да го одобри за тази цел. Хейдън и неговите сътрудници казват, че техните открития са важна стъпка в този процес.

Това е първото клинично изпитване на перорално антивирусно лекарство, което показва значителна защита срещу Covid-19. Ако бъде одобрено от Администрацията по храните и лекарствата за тази цел, това би било важно допълнение към настоящите превантивни стратегии. “

Фредерик Г. Хейдън, доктор по медицина, Отдел по инфекциозни болести и международно здравеопазване, UVA School of Medicine

източници: