Suukaudne viirusevastane ravim on osutunud edukaks sümptomaatilise Covid-19 ärahoidmisel leibkonnaliikmetel

Suukaudne viirusevastane ravim on osutunud edukaks sümptomaatilise Covid-19 ärahoidmisel leibkonnaliikmetel

Rahvusvahelises kliinilises uuringus leiti ravim, mis võib aidata vältida sümptomaatilist Covid-19 levikut leibkondades kokkupuutuvatel inimestel. Leiud võivad olla eriti olulised peredele, kus kellelgi on suur risk haiguse tõsiste tüsistuste tekkeks.

Ravim ensitrelviir on Jaapanis juba heaks kiidetud kergete kuni mõõdukate Covid-juhtude raviks. Scorpio PEP-uuring näitas aga, et sellel on ka potentsiaali kaitsta haiguste eest. Nakatamata inimestel, kes hakkasid viirusevastast ravimit võtma 72 tunni jooksul pärast esimeste sümptomite ilmnemist leibkonnaliikmel, oli COVID-19 nakatumise tõenäosus oluliselt väiksem kui inimestel, kes said mitteaktiivset platseebot.

Rohkem kui 2000 uuringus osaleja hulgas USA-s ja välismaal kinnitas 9% väljatöötatud platseebot võtnud osalejatest Covid-19 juhtumeid. Seda võrreldakse vaid 2,9% inimestega, kes võtavad ensitrelviiri – Covid-199 haigestumise risk väheneb 67%.

"Lisaks vaktsineerimisele oleks kokkupuutejärgne profülaktika suukaudsete viirusevastaste ravimite õigeaegse kasutamisega väärtuslik viis COVID-19 haiguse ennetamiseks inimestel, kes on sellega kokku puutunud, eriti neil, kellel on suur risk haigestuda raskesse haigusse," ütles MD Hayden. (CROI) San Franciscos.

Scorpio Pepi uuring, mis viidi läbi juunist 2023 kuni septembrini 2024, oli topeltpime, mis tähendab, et ei teadlased ega nakatumata leibkonnas osalejad ei teadnud, kas nad said ensitrelviiri või platseebot. Leibkonnaliikmetel, kes võtsid 5-päevase ensitrelviiri kuuri pärast kokkupuudet tõestatud haigusega, oli palju väiksem tõenäosus haigestuda Covid-i, kuid mitte suurem tõenäosus saada kõrvaltoimeid kui neil, kes võtsid platseebot.

Uuringus osalejatest oli 37% vähemalt üks riskitegur tõsiste (ja potentsiaalselt eluohtlike) tüsistuste tekkeks. Nende risk haigestuda Covidi vähenes märkimisväärselt, kuid kummaski rühmas ei olnud haiglaravi ega surmajuhtumeid.

Täna esitatud järeldusi kokku võttes kirjeldavad teadlased, et ensitrelviiri on COVID-19 ennetamiseks tõhus ja üldiselt hästi talutav. Enne kui ravim USA-s kättesaadavaks saaks, peaks föderaalne toidu- ja ravimiamet selle selleks otstarbeks heaks kiitma. Hayden ja tema kaastöötajad ütlevad, et nende leiud on selle protsessi oluline samm.

See on esimene suukaudse viirusevastase ravimi kliiniline uuring, mis näitas märkimisväärset kaitset Covid-19 vastu. Kui toidu- ja ravimiamet selle heaks kiidab, oleks see praegustele ennetusstrateegiatele oluline täiendus. “

Frederick G. Hayden, MD, nakkushaiguste ja rahvusvahelise tervise osakond, UVA meditsiinikool

Allikad: