Suun kautta otettava viruslääke on osoittautunut menestyksekkääksi oireisen Covid-19:n ehkäisyssä kotitalouden jäsenillä

Suun kautta otettava viruslääke on osoittautunut menestyksekkääksi oireisen Covid-19:n ehkäisyssä kotitalouden jäsenillä

Kansainvälisessä kliinisessä tutkimuksessa on löydetty lääke, joka voi auttaa estämään oireista Covid-19:ää kotitalouksissa altistuneilla ihmisillä. Löydökset voivat olla erityisen tärkeitä perheille, joissa jollakin on suuri riski saada taudin vakavia komplikaatioita.

Ensitrelvir-lääke on jo hyväksytty Japanissa lievien tai kohtalaisten Covid-tapausten hoitoon. Scorpio PEP -tutkimus osoitti kuitenkin, että sillä on myös potentiaalia suojautua taudeilta. Infektoitumattomat ihmiset, jotka aloittivat viruslääkehoidon 72 tunnin kuluessa siitä, kun oireet ilmaantuivat kotitalouden jäsenellä, saivat COVID-19-tartunnan merkittävästi vähemmän kuin ihmiset, jotka saivat inaktiivista lumelääkettä.

Yli 2 000 kokeeseen osallistuneen Yhdysvalloissa ja ulkomailla 9 % kehitettyä lumelääkettä käyttäneistä vahvisti Covid-19-tapaukset. Tätä verrataan vain 2,9 prosenttiin ensitrelviriä käyttävistä ihmisistä – Covid-199-sairauden riski pienenee 67 prosenttia.

"Rokotuksen lisäksi altistumisen jälkeinen profylaksi, jossa käytetään oikea-aikaista oraalista viruslääkettä, olisi arvokas tapa ehkäistä COVID-19-tautia ihmisillä, jotka ovat altistuneet, erityisesti niillä, joilla on suuri riski saada vakava sairaus", sanoi Hayden, MD. (CROI) San Franciscossa.

Scorpio Pep -tutkimus, joka suoritettiin kesäkuun 2023 ja syyskuun 2024 välisenä aikana, oli kaksoissokkoutettu, mikä tarkoittaa, että tutkijat eivätkä tartunnan saaneet kotitalouden osallistujat eivät tienneet, saivatko he ensitrelviriä vai lumelääkettä. Kotitalouden jäsenet, jotka käyttivät 5 päivän ensitrelvir-hoitoa todetun sairauden altistumisen jälkeen, saivat paljon vähemmän todennäköisemmin Covidia, mutta he eivät kärsineet haittavaikutuksista todennäköisemmin kuin lumelääkettä saaneilla.

Tutkimukseen osallistuneista 37 %:lla oli ainakin yksi riskitekijä vakavien (ja mahdollisesti hengenvaarallisten) komplikaatioiden kehittymiselle. Heidän riskinsä sairastua Covidiin pieneni merkittävästi, mutta kummassakaan ryhmässä ei ollut sairaalahoitoja tai kuolemantapauksia.

Yhteenvetona tänään esitellyistä havainnoistaan ​​tutkijat kuvailevat ensitrelviiria tehokkaaksi ja yleisesti hyvin siedettäväksi COVID-19-ehkäisyssä. Ennen kuin lääke olisi saatavilla Yhdysvalloissa, liittovaltion elintarvike- ja lääkeviraston olisi hyväksyttävä se tähän tarkoitukseen. Hayden ja hänen työtoverinsa sanovat, että heidän löytönsä ovat olennainen askel tässä prosessissa.

Tämä on ensimmäinen oraalisen viruslääkkeen kliininen koe, joka on osoittanut merkittävän suojan Covid-19:ää vastaan. Jos elintarvike- ja lääkevirasto hyväksyy sen tähän tarkoitukseen, se olisi tärkeä lisä nykyisiin ennaltaehkäiseviin strategioihin. "

Frederick G. Hayden, MD, infektiotautien ja kansainvälisen terveyden osasto, UVA School of Medicine

Lähteet: