Geriamieji antivirusiniai vaistai sėkmingai užkerta kelią simptominiam Covid-19 šeimos nariams

Geriamieji antivirusiniai vaistai sėkmingai užkerta kelią simptominiam Covid-19 šeimos nariams

Tarptautinio klinikinio tyrimo metu buvo rastas vaistas, galintis padėti išvengti simptominio Covid-19 žmonėms, kenčiantiems nuo namų ūkių. Išvados gali būti ypač svarbios šeimoms, kuriose kam nors yra didelė rimtų ligos komplikacijų rizika.

Vaistas ensitrelviras jau patvirtintas Japonijoje lengviems ar vidutinio sunkumo Covid atvejams gydyti. Tačiau Scorpio PEP tyrimas parodė, kad jis taip pat gali apsaugoti nuo ligų. Neinfekuoti žmonės, kurie pradėjo vartoti antivirusinius vaistus per 72 valandas nuo pirmųjų simptomų pasireiškimo namų ūkio nariui, turėjo daug mažesnę tikimybę užsikrėsti COVID-19 nei žmonės, kurie vartojo neaktyvų placebą.

Tarp daugiau nei 2000 tyrimo dalyvių JAV ir užsienyje 9% dalyvių, vartojusių sukurtą placebą, patvirtino Covid-19 atvejus. Palyginti su tik 2,9 % žmonių, vartojančių ensitrelvirą, rizika susirgti Covid-199 sumažėja 67 %.

„Be vakcinacijos, profilaktika po kontakto, laiku naudojant geriamuosius antivirusinius vaistus, būtų vertingas būdas užkirsti kelią COVID-19 susirgimui žmonėms, kurie buvo paveikti, ypač tiems, kuriems yra didelė rizika susirgti sunkia liga“, – sakė medicinos mokslų daktaras Haydenas. (CROI) San Franciske.

„Scorpio Pep“ tyrimas, atliktas nuo 2023 m. birželio iki 2024 m. rugsėjo mėn., buvo dvigubai aklas, o tai reiškia, kad nei tyrėjai, nei neužkrėsti namų ūkio dalyviai nežinojo, ar jie gavo ensitrelvirą, ar placebą. Namų ūkių nariai, kurie vartojo 5 dienų ensitrelviro kursą po to, kai patyrė įrodytą ligą, turėjo daug rečiau užsikrėtę Covid, bet ne didesnę tikimybę patirti nepageidaujamų reiškinių nei tie, kurie vartojo placebą.

Tarp tyrimo dalyvių 37% turėjo bent vieną rimtų (ir potencialiai pavojingų gyvybei) komplikacijų rizikos veiksnį. Jų rizika susirgti Covid buvo žymiai sumažinta, tačiau nė vienoje grupėje nebuvo hospitalizuotų ar mirusių.

Apibendrindami savo šiandien pateiktus rezultatus, mokslininkai apibūdina ensitrelvirą kaip veiksmingą ir paprastai gerai toleruojamą COVID-19 profilaktikai. Kad vaistas būtų prieinamas Jungtinėse Valstijose, Federalinė maisto ir vaistų administracija turėtų jį patvirtinti tuo tikslu. Haydenas ir jo bendradarbiai teigia, kad jų išvados yra esminis šio proceso žingsnis.

Tai pirmasis klinikinis geriamojo antivirusinio vaisto tyrimas, parodantis reikšmingą apsaugą nuo COVID-19. Jei Maisto ir vaistų administracija patvirtintų šiuo tikslu, tai būtų svarbus dabartinių prevencinių strategijų papildymas. “

Frederickas G. Haydenas, MD, UVA medicinos mokyklos Infekcinių ligų ir tarptautinės sveikatos skyrius

Šaltiniai: