Det orale antivirale legemidlet har vist seg å være vellykket for å forhindre symptomatisk Covid-19 hos husholdningsmedlemmer

Det orale antivirale legemidlet har vist seg å være vellykket for å forhindre symptomatisk Covid-19 hos husholdningsmedlemmer

En internasjonal klinisk studie har funnet et medikament som kan bidra til å forhindre symptomatisk Covid-19 hos personer eksponert i husholdninger. Funnene kan være spesielt viktige for familier der noen har høy risiko for alvorlige komplikasjoner av sykdommen.

Legemidlet, ensitrelvir, er allerede godkjent i Japan for å behandle milde til moderate Covid-tilfeller. Scorpio PEP-studien viste imidlertid at den også har potensial til å beskytte mot sykdom. Uinfiserte personer som begynte å ta det antivirale stoffet innen 72 timer etter at symptomene først dukket opp hos et husstandsmedlem, hadde betydelig mindre sannsynlighet for å få COVID-19 enn personer som fikk en inaktiv placebo.

Blant mer enn 2000 forsøksdeltakere i USA og i utlandet, bekreftet 9 % av deltakerne som tok den utviklede placeboen tilfeller av Covid-19. Dette sammenlignes med bare 2,9 % av personer som tar ensitrelvir – en 67 % reduksjon i risikoen for Covid-199-sykdom.

"I tillegg til vaksinasjon, vil post-eksponeringsprofylakse med rettidig bruk av et oralt antiviralt middel være en verdifull måte å forhindre COVID-19-sykdom hos personer som har vært utsatt, spesielt de med høy risiko for alvorlig sykdom," sa Hayden, MD. (CROI) i San Francisco.

Scorpio Pep-studien, utført mellom juni 2023 og september 2024, var dobbeltblind, noe som betyr at verken forskerne eller de uinfiserte husholdningsdeltakerne visste om de fikk ensitrelvir eller placebo. Husstandsmedlemmer som tok en 5-dagers kur med ensitrelvir etter eksponering for en påvist sykdom hadde mye mindre sannsynlighet for å ha Covid, men ikke mer sannsynlig å lide av bivirkninger enn de som tok placebo.

Blant forsøksdeltakerne hadde 37 % minst én risikofaktor for å utvikle alvorlige (og potensielt livstruende) komplikasjoner. Risikoen deres for å utvikle Covid ble betydelig redusert, men det var ingen sykehusinnleggelser eller dødsfall i noen av gruppene.

For å oppsummere funnene som presenteres i dag, beskriver forskere ensitrelvir som effektivt og generelt godt tolerert for forebygging av COVID-19. Før stoffet kunne være tilgjengelig i USA, ville Federal Food and Drug Administration måtte godkjenne det for det formålet. Hayden og hans samarbeidspartnere sier funnene deres er et viktig skritt i denne prosessen.

Dette er den første kliniske utprøvingen av et oralt antiviralt legemiddel som viser betydelig beskyttelse mot Covid-19. Hvis det blir godkjent av Food and Drug Administration for dette formålet, vil det være et viktig tillegg til gjeldende forebyggende strategier. "

Frederick G. Hayden, MD, avdeling for infeksjonssykdommer og internasjonal helse, UVA School of Medicine

Kilder: