Perorálne antivírusové liečivo sa ukazuje ako úspešné pri prevencii symptomatického Covid-19 u členov domácnosti

Perorálne antivírusové liečivo sa ukazuje ako úspešné pri prevencii symptomatického Covid-19 u členov domácnosti

Medzinárodná klinická štúdia našla liek, ktorý môže pomôcť predchádzať symptomatickej COVID-19 u ľudí vystavených v domácnostiach. Zistenia by mohli byť obzvlášť dôležité pre rodiny, kde je niekto vystavený vysokému riziku závažných komplikácií choroby.

Liek, ensitrelvir, je už schválený v Japonsku na liečbu miernych až stredne závažných prípadov Covid. Štúdia Scorpio PEP však ukázala, že má potenciál chrániť aj pred chorobami. Neinfikovaní ľudia, ktorí začali užívať antivirotikum do 72 hodín od prvého objavenia sa symptómov u člena domácnosti, mali výrazne nižšiu pravdepodobnosť, že sa nakazia COVID-19 ako ľudia, ktorí dostali neaktívne placebo.

Spomedzi viac ako 2 000 účastníkov štúdie v USA a zahraničí potvrdilo prípady Covid-19 9 % účastníkov, ktorí užívali vyvinuté placebo. To je v porovnaní s iba 2,9 % ľudí užívajúcich ensitrelvir – 67 % zníženie rizika ochorenia Covid-199.

„Okrem očkovania by postexpozičná profylaxia s včasným použitím perorálnych antivírusových liekov bola cenným spôsobom prevencie ochorenia COVID-19 u ľudí, ktorí boli vystavení, najmä u tých, ktorí sú vystavení vysokému riziku závažného ochorenia,“ povedal Hayden, MD. (CROI) v San Franciscu.

Štúdia Scorpio Pep, ktorá sa uskutočnila medzi júnom 2023 a septembrom 2024, bola dvojito slepá, čo znamená, že ani výskumníci, ani neinfikovaní účastníci domácnosti nevedeli, či dostávajú ensitrelvir alebo placebo. Členovia domácnosti, ktorí absolvovali 5-dňovú kúru ensitrelviru po vystavení sa preukázanému ochoreniu, mali oveľa menšiu pravdepodobnosť, že budú mať Covid, ale nie väčšiu pravdepodobnosť, že budú trpieť nežiaducimi účinkami ako tí, ktorí užívali placebo.

Spomedzi účastníkov štúdie malo 37 % aspoň jeden rizikový faktor pre rozvoj závažných (a potenciálne život ohrozujúcich) komplikácií. Riziko, že sa u nich rozvinie Covid, sa výrazne znížilo, no v žiadnej skupine nedošlo k hospitalizácii ani úmrtiu.

V súhrne svojich dnes prezentovaných zistení výskumníci opisujú ensitrelvir ako účinný a všeobecne dobre tolerovaný pri prevencii COVID-19. Predtým, ako by mohol byť liek dostupný v Spojených štátoch, musel by ho na tento účel schváliť Federálny úrad pre potraviny a liečivá. Hayden a jeho spolupracovníci tvrdia, že ich zistenia sú základným krokom v tomto procese.

Ide o prvé klinické skúšanie perorálneho antivírusového lieku, ktoré preukázalo významnú ochranu proti Covid-19. Ak by to na tento účel schválila Food and Drug Administration, išlo by o dôležitý doplnok k súčasným preventívnym stratégiám. “

Frederick G. Hayden, MD, Divízia infekčných chorôb a medzinárodného zdravia, UVA School of Medicine

Zdroje: