Peroralno protivirusno zdravilo se je izkazalo za uspešno pri preprečevanju simptomatskega Covid-19 pri članih gospodinjstva

Peroralno protivirusno zdravilo se je izkazalo za uspešno pri preprečevanju simptomatskega Covid-19 pri članih gospodinjstva

Mednarodno klinično preskušanje je odkrilo zdravilo, ki bi lahko pomagalo preprečiti simptome covida-19 pri ljudeh, ki so bili izpostavljeni v gospodinjstvih. Ugotovitve bi lahko bile še posebej pomembne za družine, kjer je nekdo izpostavljen velikemu tveganju za resne zaplete zaradi bolezni.

Zdravilo enzitrelvir je na Japonskem že odobreno za zdravljenje blagih do zmernih primerov covida. Vendar pa je študija Scorpio PEP pokazala, da ima tudi potencial za zaščito pred boleznimi. Neokuženi ljudje, ki so začeli jemati protivirusno zdravilo v 72 urah po tem, ko so se simptomi prvič pojavili pri članu gospodinjstva, so imeli precej manjšo verjetnost, da bodo zboleli za COVID-19, kot ljudje, ki so prejemali neaktivni placebo.

Med več kot 2000 udeleženci preskušanja v ZDA in tujini je 9 % udeležencev, ki so jemali razviti placebo, potrdilo primere Covid-19. To je v primerjavi s samo 2,9 % ljudi, ki jemljejo enzitrelvir – 67 % zmanjšanje tveganja za bolezen Covid-199.

»Poleg cepljenja bi bila profilaksa po izpostavitvi s pravočasno uporabo peroralnega protivirusnega zdravila dragocen način za preprečevanje bolezni COVID-19 pri ljudeh, ki so bili izpostavljeni, zlasti pri tistih z velikim tveganjem za hudo bolezen,« je dejal dr. Hayden. (CROI) v San Franciscu.

Preskušanje Scorpio Pep, ki je potekalo med junijem 2023 in septembrom 2024, je bilo dvojno slepo, kar pomeni, da niti raziskovalci niti udeleženci v neokuženem gospodinjstvu niso vedeli, ali prejemajo enzitrelvir ali placebo. Za člane gospodinjstva, ki so jemali 5-dnevno zdravljenje z enzitrelvirjem po izpostavljenosti dokazani bolezni, je bilo veliko manj verjetnosti, da bodo zboleli za covidom, vendar ni bilo več možnosti, da bodo utrpeli neželene učinke, kot tisti, ki so jemali placebo.

Med udeleženci preskušanja jih je imelo 37 % vsaj en dejavnik tveganja za razvoj resnih (in potencialno smrtno nevarnih) zapletov. Njihovo tveganje za razvoj covida se je znatno zmanjšalo, vendar v nobeni skupini ni bilo hospitalizacij ali smrti.

V povzetku svojih danes predstavljenih ugotovitev raziskovalci opisujejo ensitrevir kot učinkovito in na splošno dobro prenašano preprečevanje COVID-19. Preden bi bilo zdravilo na voljo v Združenih državah, bi ga morala zvezna agencija za hrano in zdravila odobriti za ta namen. Hayden in njegovi sodelavci pravijo, da so njihove ugotovitve bistven korak v tem procesu.

To je prvo klinično preskušanje peroralnega protivirusnega zdravila, ki je pokazalo znatno zaščito pred Covid-19. Če bi ga Uprava za hrano in zdravila odobrila za ta namen, bi bil pomemben dodatek sedanjim preventivnim strategijam. “

Frederick G. Hayden, MD, Oddelek za nalezljive bolezni in mednarodno zdravje, Medicinska fakulteta UVA

Viri: