George-Mason-Studie: Neue Pille zielt darauf ab, den Gewichtsverlust nach GLP-1 aufrechtzuerhalten

George-Mason-Studie: Neue Pille zielt darauf ab, den Gewichtsverlust nach GLP-1 aufrechtzuerhalten

GLP-1-Medikamente wie Ozempic und Wegovy haben die Behandlung von Fettleibigkeit verändert, aber die Aufrechterhaltung des Gewichtsverlusts nach Absetzen der Medikamente bleibt eine Herausforderung. Die George Mason University leitet eine neue klinische Studie, die Menschen dabei helfen könnte, ihre Ergebnisse aufrechtzuerhalten.

Die Universität ist einer von sechs Forschungsstandorten in den USA, die eine klinische Phase-2-Studie mit ARD-201 durchführen, einem neuartigen Medikament zur Gewichtserhaltung, das von Aardvark Therapeutics entwickelt wurde und anders wirkt als bestehende Medikamente gegen Fettleibigkeit. Im Gegensatz zu injizierbaren Medikamenten, die zu einem erheblichen kurzfristigen Gewichtsverlust führen, wird ARD-201 auf seine mögliche Rolle bei der Regulierung des Appetits und der Gewichtserhaltung untersucht nach Die Injektionstherapie endet. Das orale Medikament aktiviert die Bittergeschmacksrezeptoren im Darm und im Gehirn, ohne einen wirklich bitteren Geschmack zu erzeugen, und signalisiert dem Körper, weniger zu essen.

„Es ist fast ein Überlebensinstinktsagte Lawrence Cheskin, Adipositasforscher, Professor und ehemaliger Lehrstuhlinhaber für Ernährungs- und Lebensmittelstudien. Wer leitet die George-Mason-Forschungsstelle für den Prozess? „Wenn etwas bitter schmeckt, geht der Körper davon aus, dass es sich um einen Giftstoff handeln könnte, und macht einen Rückzieher.“

Durch die subtile Auslösung dieses Signals scheint das Medikament den Appetit zu reduzieren, ohne die dramatischen Auswirkungen, die mit injizierbaren Medikamenten verbunden sind. „Das allein wird nicht zu einem großen Gewichtsverlust führen“, sagte Cheskin. „Die Frage ist, ob es den Menschen helfen kann, ihr Gewicht zu senken.“

An der Studie werden Erwachsene teilnehmen, die zuvor mit injizierbaren Medikamenten abgenommen und diese inzwischen abgesetzt haben. Die Forscher werden verfolgen, wie viel Gewicht die Teilnehmer im Laufe der Zeit wieder zunehmen, und die Ergebnisse mit veröffentlichten Daten vergleichen, die typische Muster der Gewichtszunahme nach Absetzen von Injektionsmitteln zeigen. Bei der Studie handelt es sich um eine offene Phase-2-Studie, das heißt, die Teilnehmer wissen, dass sie das Medikament erhalten, und es gibt keine Placebo-Vergleichsgruppe.

Frühere Untersuchungen haben dazu beigetragen, den Grundstein für die aktuelle Studie zu legen. Eine eng verwandte Verbindung, ARD-101, wurde zuvor zur Behandlung des Prader-Willi-Syndroms getestet, einer seltenen genetischen Erkrankung, die durch extremen, chronischen Hunger gekennzeichnet ist. ARD-201 wird derzeit als orale Therapie zur breiteren Anwendung bei Fettleibigkeit und Gewichtsmanagement untersucht.

Laut Cheskin wurde George Mason aufgrund seiner langjährigen Erfahrung in der Adipositasforschung und im klinischen Gewichtsmanagement als Versuchsstandort ausgewählt. Wenn die Ergebnisse dieser Phase-2-Studie vielversprechend sind, könnten sie als Grundlage für größere, randomisierte Studien dienen, um die Wirksamkeit des Medikaments zur langfristigen Gewichtserhaltung genauer zu testen.

Quellen: