Studie George Masona: Nová pilulka si klade za cíl udržet úbytek hmotnosti po GLP-1
Léky GLP-1, jako jsou Ozempic a Wegovy, změnily léčbu obezity, ale udržení úbytku hmotnosti po vysazení léků zůstává výzvou. Univerzita George Masona vede novou klinickou studii, která by lidem mohla pomoci udržet jejich výsledky. Univerzita je jedním ze šesti výzkumných míst ve Spojených státech, které provádějí klinickou studii fáze 2 s...
Studie George Masona: Nová pilulka si klade za cíl udržet úbytek hmotnosti po GLP-1
Léky GLP-1, jako jsou Ozempic a Wegovy, změnily léčbu obezity, ale udržení úbytku hmotnosti po vysazení léků zůstává výzvou. Univerzita George Masona vede novou klinickou studii, která by lidem mohla pomoci udržet jejich výsledky.
Univerzita je jedním ze šesti výzkumných pracovišť v USA, které provádějí klinickou studii fáze 2 ARD-201, nového léku na udržení hmotnosti vyvinutého společností Aardvark Therapeutics, který funguje jinak než existující léky proti obezitě. Na rozdíl od injekčních léků, které způsobují významnou krátkodobou ztrátu hmotnosti, je ARD-201 studován pro svou potenciální roli při regulaci chuti k jídlu a udržování hmotnosti.poInjekční terapie končí. Perorální lék aktivuje receptory hořké chuti ve střevech a mozku, aniž by vyvolal skutečně hořkou chuť, což tělu signalizuje, že má jíst méně.
“Je to téměř instinkt přežitířekl Lawrence Cheskin, výzkumník obezity, profesor a bývalý předseda studií výživy a potravin. Kdo povede výzkumné centrum George Masona pro proces? “Pokud něco chutná hořce, tělo předpokládá, že by to mohl být toxin a ustoupí.“
Zdá se, že jemným spuštěním tohoto signálu lék snižuje chuť k jídlu bez dramatických účinků spojených s injekčními léky. "To samo o sobě nepovede k velkému úbytku hmotnosti," řekl Cheskin. "Otázkou je, zda to může pomoci lidem snížit jejich váhu."
Studie bude zahrnovat dospělé, kteří dříve zhubli pomocí injekčních léků a poté je přestali užívat. Výzkumníci budou sledovat, kolik na váze účastníci v průběhu času přiberou, a porovnat výsledky s publikovanými údaji, které ukazují typické vzorce nárůstu hmotnosti po vysazení injekčních přípravků. Studie je otevřená studie fáze 2, což znamená, že účastníci vědí, že dostávají lék, a neexistuje žádná srovnávací skupina s placebem.
Předchozí výzkum pomohl položit základ pro současnou studii. Blízce příbuzná sloučenina, ARD-101, byla dříve testována jako léčba Prader-Williho syndromu, vzácné genetické poruchy charakterizované extrémním chronickým hladem. ARD-201 je v současné době studován jako perorální terapie pro širší použití při obezitě a regulaci hmotnosti.
Cheskin řekl, že George Mason byl vybrán jako zkušební místo kvůli jeho rozsáhlým zkušenostem s výzkumem obezity a klinickým řízením hmotnosti. Pokud jsou výsledky této studie fáze 2 slibné, mohly by sloužit jako základ pro větší, randomizované studie k přesnějšímu testování účinnosti léku pro dlouhodobé udržení hmotnosti.
Zdroje: