George Mason-undersøgelse: Ny pille sigter mod at opretholde vægttab efter GLP-1

George Mason-undersøgelse: Ny pille sigter mod at opretholde vægttab efter GLP-1

GLP-1-lægemidler som Ozempic og Wegovy har ændret behandlingen af ​​fedme, men det er fortsat en udfordring at opretholde vægttab efter at have stoppet med medicin. George Mason University leder et nyt klinisk forsøg, der kan hjælpe folk med at bevare deres resultater.

Universitetet er et af seks forskningssteder i USA, der udfører et fase 2 klinisk forsøg med ARD-201, et nyt lægemiddel til vægtvedligeholdelse udviklet af Aardvark Therapeutics, der virker anderledes end eksisterende lægemidler mod fedme. I modsætning til injicerbare medicin, der forårsager betydeligt kortsigtet vægttab, bliver ARD-201 undersøgt for dets potentielle rolle i appetitregulering og vægtvedligeholdelseefterInjektionsterapi afsluttes. Den orale medicin aktiverer bitter smagsreceptorer i tarmen og hjernen uden at producere en virkelig bitter smag, hvilket signalerer kroppen til at spise mindre.

“Det er nærmest et overlevelsesinstinktsagde Lawrence Cheskin, fedmeforsker, professor og tidligere formand for ernærings- og fødevarestudier. Hvem skal lede George Mason Research Center for retssagen? “Hvis noget smager bittert, antager kroppen, at det kan være et giftstof og trækker sig tilbage.“

Ved subtilt at udløse dette signal, ser lægemidlet ud til at reducere appetitten uden de dramatiske virkninger forbundet med injicerbare medicin. "Det alene vil ikke resultere i meget vægttab," sagde Cheskin. "Spørgsmålet er, om det kan hjælpe folk med at reducere deres vægt."

Undersøgelsen vil involvere voksne, der tidligere har tabt sig ved hjælp af injicerbare medicin og siden er holdt op med at bruge dem. Forskere vil spore, hvor meget vægt deltagerne tager på tilbage over tid og sammenligne resultaterne med offentliggjorte data, der viser typiske mønstre for vægtøgning efter afbrydelse af injektioner. Undersøgelsen er et åbent fase 2-studie, hvilket betyder, at deltagerne ved, at de får lægemidlet, og der er ingen placebo-sammenligningsgruppe.

Tidligere forskning var med til at lægge grundlaget for den aktuelle undersøgelse. En nært beslægtet forbindelse, ARD-101, blev tidligere testet som en behandling for Prader-Willi syndrom, en sjælden genetisk lidelse karakteriseret ved ekstrem, kronisk sult. ARD-201 bliver i øjeblikket undersøgt som en oral terapi til bredere anvendelse i fedme og vægtkontrol.

Cheskin sagde, at George Mason blev valgt som forsøgssted på grund af sin omfattende erfaring inden for fedmeforskning og klinisk vægtstyring. Hvis resultaterne af dette fase 2-forsøg er lovende, kan de tjene som grundlag for større, randomiserede forsøg for mere præcist at teste lægemidlets effektivitet til langsigtet vægtvedligeholdelse.

Kilder: