Estudio de George Mason: Nueva píldora tiene como objetivo mantener la pérdida de peso después del GLP-1

Estudio de George Mason: Nueva píldora tiene como objetivo mantener la pérdida de peso después del GLP-1

Los medicamentos GLP-1 como Ozempic y Wegovy han transformado el tratamiento de la obesidad, pero mantener la pérdida de peso después de suspender los medicamentos sigue siendo un desafío. La Universidad George Mason está liderando un nuevo ensayo clínico que podría ayudar a las personas a mantener sus resultados.

La universidad es uno de los seis sitios de investigación en los EE. UU. que llevan a cabo un ensayo clínico de fase 2 de ARD-201, un nuevo medicamento para el mantenimiento del peso desarrollado por Aardvark Therapeutics que funciona de manera diferente a los medicamentos contra la obesidad existentes. A diferencia de los medicamentos inyectables que provocan una pérdida de peso significativa a corto plazo, se está estudiando el papel potencial del ARD-201 en la regulación del apetito y el mantenimiento del peso.despuésFinaliza la terapia de inyección. El medicamento oral activa los receptores del sabor amargo en el intestino y el cerebro sin producir un sabor verdaderamente amargo, lo que indica al cuerpo que coma menos.

“Es casi un instinto de supervivencia.dijo Lawrence Cheskin, investigador de obesidad, profesor y ex presidente de estudios de nutrición y alimentación. ¿Quién dirigirá el Centro de Investigación George Mason durante el ensayo? “Si algo tiene un sabor amargo, el cuerpo asume que podría ser una toxina y retrocede.“

Al activar sutilmente esta señal, el fármaco parece reducir el apetito sin los efectos dramáticos asociados con los medicamentos inyectables. "Eso por sí solo no resultará en una gran pérdida de peso", afirmó Cheskin. "La pregunta es si puede ayudar a las personas a reducir su peso".

El estudio involucrará a adultos que previamente perdieron peso usando medicamentos inyectables y desde entonces dejaron de usarlos. Los investigadores harán un seguimiento de cuánto peso recuperan los participantes con el tiempo y compararán los resultados con los datos publicados que muestran patrones típicos de aumento de peso después de suspender los inyectables. El estudio es un estudio de fase 2 de etiqueta abierta, lo que significa que los participantes saben que están recibiendo el medicamento y que no existe un grupo de comparación con placebo.

Investigaciones anteriores ayudaron a sentar las bases para el estudio actual. Un compuesto estrechamente relacionado, ARD-101, se probó previamente como tratamiento para el síndrome de Prader-Willi, un raro trastorno genético caracterizado por hambre extrema y crónica. Actualmente, ARD-201 se está estudiando como terapia oral para un uso más amplio en la obesidad y el control del peso.

Cheskin dijo que se eligió a George Mason como lugar de ensayo debido a su amplia experiencia en la investigación de la obesidad y el control clínico del peso. Si los resultados de este ensayo de fase 2 son prometedores, podrían servir como base para ensayos aleatorios más amplios para probar con mayor precisión la eficacia del fármaco para el mantenimiento del peso a largo plazo.

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