George Masonin tutkimus: Uusi pilleri pyrkii ylläpitämään painonpudotusta GLP-1:n jälkeen

George Masonin tutkimus: Uusi pilleri pyrkii ylläpitämään painonpudotusta GLP-1:n jälkeen

GLP-1-lääkkeet, kuten Ozempic ja Wegovy, ovat muuttaneet liikalihavuuden hoitoa, mutta painonpudotuksen ylläpitäminen lääkkeiden lopettamisen jälkeen on edelleen haaste. George Mason University johtaa uutta kliinistä tutkimusta, joka voi auttaa ihmisiä säilyttämään tulokset.

Yliopisto on yksi kuudesta Yhdysvalloissa sijaitsevasta tutkimuskeskuksesta, joka suorittaa vaiheen 2 kliinistä tutkimusta ARD-201:stä, Aardvark Therapeuticsin kehittämästä uudesta painonhallintalääkkeestä, joka toimii eri tavalla kuin nykyiset liikalihavuuslääkkeet. Toisin kuin injektoitavat lääkkeet, jotka aiheuttavat merkittävää lyhytaikaista painonpudotusta, ARD-201:tä tutkitaan sen mahdollisen roolin suhteen ruokahalun säätelyssä ja painon ylläpitämisessä.jälkeenInjektiohoito päättyy. Suun kautta otettava lääkitys aktivoi katkeran maun reseptoreja suolistossa ja aivoissa tuottamatta todella katkeraa makua, mikä antaa keholle signaalin syödä vähemmän.

"Se on melkein selviytymisvaistosanoi Lawrence Cheskin, liikalihavuuden tutkija, professori ja entinen ravitsemus- ja ruokatutkimusjohtaja. Kuka johtaa George Masonin tutkimuskeskusta oikeudenkäyntiä varten? "Jos jokin maistuu katkeralta, keho olettaa sen olevan myrkkyä ja perääntyy."

Laukaisemalla tämän signaalin hienovaraisesti lääke näyttää vähentävän ruokahalua ilman injektoitaviin lääkkeisiin liittyviä dramaattisia vaikutuksia. "Se ei yksinään johda paljon painonpudotukseen", Cheskin sanoi. "Kysymys kuuluu, voiko se auttaa ihmisiä pudottamaan painoaan."

Tutkimukseen osallistuu aikuisia, jotka ovat aiemmin laihtuneet injektiolääkkeillä ja ovat sittemmin lopettaneet niiden käytön. Tutkijat seuraavat, kuinka paljon osallistujat lihoivat ajan myötä, ja vertaavat tuloksia julkaistuihin tietoihin, jotka osoittavat tyypillisiä painonnousumalleja ruiskeiden käytön lopettamisen jälkeen. Tutkimus on avoin vaiheen 2 tutkimus, mikä tarkoittaa, että osallistujat tietävät saavansa lääkettä, eikä lumelääkettä vertailuryhmää ole.

Aiemmat tutkimukset auttoivat luomaan pohjan nykyiselle tutkimukselle. Läheistä sukua olevaa yhdistettä, ARD-101:tä, testattiin aiemmin Prader-Willin oireyhtymän, harvinaisen geneettisen sairauden, jolle on tunnusomaista äärimmäinen, krooninen nälkä, hoitona. ARD-201:tä tutkitaan parhaillaan suun kautta otettavana hoitona laajempaan käyttöön liikalihavuuden ja painonhallinnassa.

Cheskin sanoi, että George Mason valittiin koepaikaksi, koska sillä on laaja kokemus liikalihavuuden tutkimuksesta ja kliinisestä painonhallinnasta. Jos tämän vaiheen 2 tutkimuksen tulokset ovat lupaavia, ne voisivat toimia perustana suuremmille, satunnaistetuille tutkimuksille, joilla testataan tarkemmin lääkkeen tehokkuutta pitkäaikaisessa painon ylläpitämisessä.

Lähteet: