George Mason-tanulmány: Az új tabletták célja a fogyás fenntartása a GLP-1 után

George Mason-tanulmány: Az új tabletták célja a fogyás fenntartása a GLP-1 után

A GLP-1 gyógyszerek, például az Ozempic és a Wegovy átalakították az elhízás kezelését, de a fogyás fenntartása a gyógyszerek abbahagyása után továbbra is kihívást jelent. A George Mason Egyetem új klinikai vizsgálatot vezet, amely segíthet az embereknek megőrizni eredményeiket.

Az egyetem egyike annak a hat amerikai kutatóhelynek, amelyek 2. fázisú klinikai vizsgálatot folytatnak az ARD-201-ről, az Aardvark Therapeutics által kifejlesztett új testsúlymegtartó gyógyszerről, amely másképp működik, mint a meglévő elhízás elleni gyógyszerek. Az injektálható gyógyszerekkel ellentétben, amelyek jelentős rövid távú fogyást okoznak, az ARD-201-et az étvágy szabályozásában és a testsúly fenntartásában betöltött potenciális szerepe miatt vizsgálják.utánAz injekciós terápia véget ér. Az orális gyógyszer aktiválja a keserű íz receptorokat a bélben és az agyban anélkül, hogy valóban keserű ízt keltene, jelezve a szervezetnek, hogy kevesebbet egyen.

"Szinte túlélési ösztönmondta Lawrence Cheskin, az elhízás kutatója, professzora és korábbi táplálkozás- és élelmiszertudományi tanszékvezető igazgatója. Ki fogja vezetni a George Mason Kutatóközpontot a tárgyaláson? "Ha valami keserű ízű, a szervezet azt feltételezi, hogy méreganyag lehet, és meghátrál."

Azáltal, hogy finoman kiváltja ezt a jelet, úgy tűnik, hogy a gyógyszer csökkenti az étvágyat, anélkül, hogy az injekciós gyógyszerekkel kapcsolatos drámai hatások jelentkeznének. "Ez önmagában nem fog nagy súlycsökkenést eredményezni" - mondta Cheskin. "A kérdés az, hogy segíthet-e az embereknek csökkenteni a súlyukat."

A vizsgálatban olyan felnőttek vesznek részt, akik korábban injekciózható gyógyszerekkel fogytak, és azóta abbahagyták a használatukat. A kutatók nyomon fogják követni, hogy a résztvevők mennyit híznak vissza az idő múlásával, és összehasonlítják az eredményeket a közzétett adatokkal, amelyek a tipikus súlygyarapodást mutatják az injekciók abbahagyása után. A tanulmány egy nyílt elrendezésű, 2. fázisú vizsgálat, ami azt jelenti, hogy a résztvevők tudják, hogy kapják a gyógyszert, és nincs placebóval összehasonlító csoport.

A korábbi kutatások segítettek megalapozni a jelenlegi tanulmányt. Egy közeli rokon vegyületet, az ARD-101-et korábban tesztelték a Prader-Willi-szindróma, egy rendkívüli, krónikus éhséggel jellemezhető ritka genetikai rendellenesség kezelésére. Az ARD-201-et jelenleg orális terápiaként tanulmányozzák az elhízás és a testtömeg-szabályozás szélesebb körű alkalmazására.

Cheskin elmondta, hogy George Masont azért választották a vizsgálat helyszínéül, mert széleskörű tapasztalata van az elhízás kutatásában és a klinikai súlyszabályozásban. Ha ennek a 2. fázisú vizsgálatnak az eredményei ígéretesek, akkor nagyobb, randomizált vizsgálatok alapjául szolgálhatnak, hogy pontosabban teszteljék a gyógyszer hatékonyságát a hosszú távú testsúly fenntartásában.

Források: