George'o Masono tyrimas: naujomis tabletėmis siekiama išlaikyti svorį po GLP-1
GLP-1 vaistai, tokie kaip Ozempic ir Wegovy, pakeitė nutukimo gydymą, tačiau svorio netekimas nustojus vartoti vaistus išlieka iššūkiu. George'o Masono universitetas vadovauja naujam klinikiniam tyrimui, kuris gali padėti žmonėms išlaikyti savo rezultatus. Universitetas yra viena iš šešių tyrimų vietų Jungtinėse Amerikos Valstijose, atliekanti 2 fazės klinikinį tyrimą su...
George'o Masono tyrimas: naujomis tabletėmis siekiama išlaikyti svorį po GLP-1
GLP-1 vaistai, tokie kaip Ozempic ir Wegovy, pakeitė nutukimo gydymą, tačiau svorio netekimas nustojus vartoti vaistus išlieka iššūkiu. George'o Masono universitetas vadovauja naujam klinikiniam tyrimui, kuris gali padėti žmonėms išlaikyti savo rezultatus.
Universitetas yra viena iš šešių tyrimų vietų JAV, atliekanti 2 fazės klinikinį ARD-201 – naujo svorio palaikymo vaisto, kurį sukūrė „Aardvark Therapeutics“ ir kuris veikia kitaip nei esami vaistai nuo nutukimo – 2 fazės klinikinį tyrimą. Skirtingai nuo injekcinių vaistų, kurie sukelia reikšmingą trumpalaikį svorio mažėjimą, ARD-201 yra tiriamas dėl galimo vaidmens reguliuojant apetitą ir palaikant svorį.po toInjekcinė terapija baigiasi. Geriamasis vaistas aktyvina kartaus skonio receptorius žarnyne ir smegenyse, nesuteikdamas tikrai kartaus skonio, o tai signalizuoja organizmui valgyti mažiau.
“Tai beveik išgyvenimo instinktassakė Lawrence'as Cheskinas, nutukimo tyrinėtojas, profesorius ir buvęs mitybos ir maisto studijų vadovas. Kas vadovaus George'o Masono tyrimų centrui teismo procesui? “Jei kažkas yra kartaus skonio, organizmas mano, kad tai gali būti toksinas, ir atsitraukia.“
Subtiliai suaktyvindamas šį signalą, vaistas sumažina apetitą be dramatiško poveikio, susijusio su injekciniais vaistais. „Vien tai nesukels didelio svorio mažėjimo“, - sakė Cheskin. „Klausimas, ar tai gali padėti žmonėms sumažinti svorį.
Tyrime dalyvaus suaugusieji, kurie anksčiau numetė svorio vartodami injekcinius vaistus ir nuo to laiko nustojo juos vartoti. Tyrėjai stebės, kiek svorio dalyviai priauga laikui bėgant, ir palygins rezultatus su paskelbtais duomenimis, rodančiais tipinius svorio padidėjimo modelius nutraukus injekcijų vartojimą. Tyrimas yra atviras 2 fazės tyrimas, o tai reiškia, kad dalyviai žino, kad jie vartoja vaistą, ir nėra placebo palyginimo grupės.
Ankstesni tyrimai padėjo pagrindą dabartiniam tyrimui. Artimai giminingas junginys ARD-101 anksčiau buvo išbandytas kaip Prader-Willi sindromo, reto genetinio sutrikimo, kuriam būdingas didžiulis, lėtinis alkis, gydymas. ARD-201 šiuo metu tiriamas kaip geriamoji terapija, skirta plačiau naudoti nutukimui ir svorio valdymui.
Cheskinas sakė, kad George'as Masonas buvo pasirinktas kaip tyrimo vieta, nes turi didelę nutukimo tyrimų ir klinikinio svorio valdymo patirtį. Jei šio 2 fazės tyrimo rezultatai yra daug žadantys, jie galėtų būti pagrindas didesniems atsitiktinių imčių tyrimams, siekiant tiksliau patikrinti vaisto veiksmingumą ilgalaikiam svorio palaikymui.
Šaltiniai: