George Mason-studie: Nieuwe pil is bedoeld om gewichtsverlies te behouden na GLP-1

George Mason-studie: Nieuwe pil is bedoeld om gewichtsverlies te behouden na GLP-1

GLP-1-medicijnen zoals Ozempic en Wegovy hebben de behandeling van obesitas getransformeerd, maar het gewichtsverlies behouden na het stoppen van de medicijnen blijft een uitdaging. George Mason University leidt een nieuwe klinische proef die mensen kan helpen hun resultaten te behouden.

De universiteit is een van de zes onderzoekslocaties in de VS die een klinische fase 2-studie uitvoeren met ARD-201, een nieuw medicijn voor gewichtsbehoud, ontwikkeld door Aardvark Therapeutics, dat anders werkt dan bestaande medicijnen tegen obesitas. In tegenstelling tot injecteerbare medicijnen die op korte termijn aanzienlijk gewichtsverlies veroorzaken, wordt ARD-201 onderzocht vanwege zijn potentiële rol bij het reguleren van de eetlust en het behouden van gewicht.naInjectietherapie eindigt. De orale medicatie activeert bittere smaakreceptoren in de darmen en hersenen zonder een echt bittere smaak te produceren, waardoor het lichaam wordt gewaarschuwd minder te eten.

“Het is bijna een overlevingsinstinctzei Lawrence Cheskin, zwaarlijvigheidsonderzoeker, professor en voormalig voorzitter van voedings- en voedingsstudies. Wie zal het George Mason Research Center voor het proces leiden? “Als iets bitter smaakt, gaat het lichaam ervan uit dat het een gif is en trekt het zich terug.“

Door dit signaal op subtiele wijze te activeren, lijkt het medicijn de eetlust te verminderen zonder de dramatische effecten die gepaard gaan met injecteerbare medicijnen. "Dat alleen zal niet resulteren in veel gewichtsverlies," zei Cheskin. “De vraag is of het mensen kan helpen hun gewicht te verminderen.”

Bij het onderzoek zullen volwassenen betrokken zijn die eerder zijn afgevallen met behulp van injecteerbare medicijnen en sindsdien zijn gestopt met het gebruik ervan. Onderzoekers zullen bijhouden hoeveel gewicht deelnemers in de loop van de tijd terugkrijgen en de resultaten vergelijken met gepubliceerde gegevens die typische patronen van gewichtstoename laten zien na het stoppen van injectables. De studie is een open-label fase 2-studie, wat betekent dat deelnemers weten dat ze het medicijn krijgen en dat er geen placebo-vergelijkingsgroep is.

Eerder onderzoek heeft de basis gelegd voor het huidige onderzoek. Een nauw verwante verbinding, ARD-101, werd eerder getest als behandeling voor het Prader-Willi-syndroom, een zeldzame genetische aandoening die wordt gekenmerkt door extreme, chronische honger. ARD-201 wordt momenteel bestudeerd als orale therapie voor breder gebruik bij obesitas en gewichtsbeheersing.

Cheskin zei dat George Mason als proeflocatie werd gekozen vanwege zijn uitgebreide ervaring in zwaarlijvigheidsonderzoek en klinisch gewichtsbeheer. Als de resultaten van dit Fase 2-onderzoek veelbelovend zijn, zouden ze kunnen dienen als basis voor grotere, gerandomiseerde onderzoeken om de effectiviteit van het medicijn voor gewichtsbehoud op de lange termijn nauwkeuriger te testen.

Bronnen: