George Mason-studie: New Pill har som mål å opprettholde vekttap etter GLP-1

George Mason-studie: New Pill har som mål å opprettholde vekttap etter GLP-1

GLP-1-legemidler som Ozempic og Wegovy har endret behandlingen av fedme, men å opprettholde vekttap etter å ha stoppet medikamentene er fortsatt en utfordring. George Mason University leder en ny klinisk studie som kan hjelpe folk å opprettholde resultatene sine.

Universitetet er et av seks forskningssteder i USA som gjennomfører en fase 2 klinisk studie av ARD-201, et nytt vektvedlikeholdslegemiddel utviklet av Aardvark Therapeutics som fungerer annerledes enn eksisterende legemidler mot fedme. I motsetning til injiserbare medisiner som forårsaker betydelig kortsiktig vekttap, blir ARD-201 studert for sin potensielle rolle i appetittregulering og vektvedlikeholdetterInjeksjonsbehandlingen avsluttes. Den orale medisinen aktiverer bitter smaksreseptorer i tarmen og hjernen uten å produsere en virkelig bitter smak, noe som signaliserer kroppen til å spise mindre.

"Det er nesten et overlevelsesinstinktsa Lawrence Cheskin, fedmeforsker, professor og tidligere leder av ernærings- og matstudier. Hvem skal lede George Mason Research Center for rettssaken? "Hvis noe smaker bittert, antar kroppen at det kan være et giftstoff og trekker seg tilbake."

Ved subtilt å utløse dette signalet, ser stoffet ut til å redusere appetitten uten de dramatiske effektene forbundet med injiserbare medisiner. "Det alene kommer ikke til å resultere i mye vekttap," sa Cheskin. "Spørsmålet er om det kan hjelpe folk å redusere vekten."

Studien vil involvere voksne som tidligere har gått ned i vekt ved å bruke injiserbare medisiner og siden har sluttet å bruke dem. Forskere vil spore hvor mye vektdeltakere går opp over tid og sammenligne resultatene med publiserte data som viser typiske mønstre for vektøkning etter å ha avsluttet injiserbare injeksjoner. Studien er en åpen fase 2-studie, noe som betyr at deltakerne vet at de får stoffet og at det ikke er noen placebo-sammenligningsgruppe.

Tidligere forskning var med på å legge grunnlaget for den nåværende studien. En nær beslektet forbindelse, ARD-101, ble tidligere testet som en behandling for Prader-Willi syndrom, en sjelden genetisk lidelse preget av ekstrem, kronisk sult. ARD-201 blir for tiden studert som en oral terapi for bredere bruk i fedme og vektkontroll.

Cheskin sa at George Mason ble valgt som prøvested på grunn av sin omfattende erfaring innen fedmeforskning og klinisk vektkontroll. Hvis resultatene av denne fase 2-studien er lovende, kan de tjene som grunnlag for større, randomiserte studier for mer nøyaktig å teste stoffets effektivitet for langsiktig vektvedlikehold.

Kilder: