Badanie George'a Masona: Nowa pigułka ma na celu utrzymanie utraty wagi po zastosowaniu GLP-1

Badanie George'a Masona: Nowa pigułka ma na celu utrzymanie utraty wagi po zastosowaniu GLP-1

Leki GLP-1, takie jak Ozempic i Wegovy, zmieniły sposób leczenia otyłości, ale utrzymanie utraty wagi po odstawieniu leków pozostaje wyzwaniem. Uniwersytet George’a Masona prowadzi nowe badanie kliniczne, które może pomóc ludziom utrzymać uzyskane wyniki.

Uniwersytet jest jednym z sześciu ośrodków badawczych w USA prowadzących drugą fazę badania klinicznego ARD-201, nowego leku na utrzymanie masy ciała opracowanego przez firmę Aardvark Therapeutics, który działa inaczej niż istniejące leki przeciw otyłości. W przeciwieństwie do leków do wstrzykiwań, które powodują znaczną krótkotrwałą utratę wagi, ARD-201 jest badany pod kątem jego potencjalnej roli w regulacji apetytu i utrzymaniu masy ciałaPoTerapia iniekcyjna się kończy. Leki doustne aktywują receptory gorzkiego smaku w jelitach i mózgu, nie wytwarzając prawdziwie gorzkiego smaku, sygnalizując organizmowi, że powinien jeść mniej.

„To niemal instynkt przetrwaniapowiedział Lawrence Cheskin, badacz otyłości, profesor i były kierownik katedry żywienia i badań nad żywnością. Kto pokieruje Centrum Badawczym George’a Masona podczas procesu? „Jeśli coś ma gorzki smak, organizm zakłada, że ​​może to być toksyna i wycofuje się.„

Subtelnie wyzwalając ten sygnał, lek wydaje się zmniejszać apetyt bez dramatycznych skutków związanych z lekami do wstrzykiwań. „Samo to nie spowoduje dużej utraty wagi” – powiedział Cheskin. „Pytanie brzmi, czy może pomóc ludziom zmniejszyć wagę”.

W badaniu zostaną uwzględnione osoby dorosłe, które wcześniej schudły dzięki lekom w postaci zastrzyków i od tego czasu zaprzestały ich stosowania. Naukowcy będą śledzić, o ile uczestnicy ponownie przybierali na wadze w miarę upływu czasu, i porównywać wyniki z opublikowanymi danymi pokazującymi typowe wzorce przyrostu masy ciała po zaprzestaniu stosowania zastrzyków. Badanie jest badaniem II fazy otwartym, co oznacza, że ​​uczestnicy wiedzą, że otrzymują lek i nie ma grupy porównawczej otrzymującej placebo.

Poprzednie badania pomogły w stworzeniu podwalin pod obecne badanie. Blisko spokrewniony związek, ARD-101, był wcześniej testowany pod kątem leczenia zespołu Pradera-Williego, rzadkiej choroby genetycznej charakteryzującej się skrajnym, chronicznym głodem. ARD-201 jest obecnie badany jako terapia doustna do szerszego zastosowania w leczeniu otyłości i kontroli masy ciała.

Cheskin powiedział, że na ośrodek badawczy wybrano George’a Masona ze względu na jego rozległe doświadczenie w badaniach nad otyłością i klinicznym zarządzaniu wagą. Jeżeli wyniki tego badania fazy 2 będą obiecujące, mogą posłużyć jako podstawa do większych, randomizowanych badań w celu dokładniejszego sprawdzenia skuteczności leku w długoterminowym utrzymaniu masy ciała.

Źródła: