Estudo George Mason: Nova pílula visa manter a perda de peso após o GLP-1

Estudo George Mason: Nova pílula visa manter a perda de peso após o GLP-1

Os medicamentos GLP-1, como Ozempic e Wegovy, transformaram o tratamento da obesidade, mas manter a perda de peso após a interrupção dos medicamentos continua a ser um desafio. A Universidade George Mason está conduzindo um novo ensaio clínico que pode ajudar as pessoas a manter seus resultados.

A universidade é um dos seis centros de pesquisa nos EUA que conduzem um ensaio clínico de Fase 2 do ARD-201, um novo medicamento para manutenção de peso desenvolvido pela Aardvark Therapeutics que funciona de maneira diferente dos medicamentos anti-obesidade existentes. Ao contrário dos medicamentos injetáveis ​​que causam perda significativa de peso a curto prazo, o ARD-201 está sendo estudado pelo seu papel potencial na regulação do apetite e na manutenção do peso.depoisA terapia de injeção termina. A medicação oral ativa os receptores de sabor amargo no intestino e no cérebro sem produzir um sabor verdadeiramente amargo, sinalizando ao corpo para comer menos.

“É quase um instinto de sobrevivênciadisse Lawrence Cheskin, pesquisador de obesidade, professor e ex-presidente de estudos de nutrição e alimentos. Quem liderará o Centro de Pesquisa George Mason no teste? “Se algo tiver um sabor amargo, o corpo presume que pode ser uma toxina e recua.“

Ao desencadear sutilmente esse sinal, a droga parece reduzir o apetite sem os efeitos dramáticos associados aos medicamentos injetáveis. “Isso por si só não resultará em muita perda de peso”, disse Cheskin. “A questão é se isso pode ajudar as pessoas a reduzir o peso.”

O estudo envolverá adultos que anteriormente perderam peso com medicamentos injetáveis ​​e que desde então pararam de usá-los. Os pesquisadores acompanharão quanto peso os participantes ganharão ao longo do tempo e compararão os resultados com dados publicados que mostram padrões típicos de ganho de peso após a interrupção dos injetáveis. O estudo é um estudo aberto de Fase 2, o que significa que os participantes sabem que estão recebendo o medicamento e não há grupo de comparação com placebo.

Pesquisas anteriores ajudaram a estabelecer as bases para o estudo atual. Um composto intimamente relacionado, ARD-101, foi previamente testado como tratamento para a síndrome de Prader-Willi, uma doença genética rara caracterizada por fome extrema e crónica. O ARD-201 está atualmente sendo estudado como terapia oral para uso mais amplo na obesidade e no controle de peso.

Cheskin disse que George Mason foi escolhido como local do estudo devido à sua vasta experiência em pesquisa sobre obesidade e controle clínico de peso. Se os resultados deste ensaio de Fase 2 forem promissores, poderão servir de base para ensaios maiores e randomizados para testar com mais precisão a eficácia do medicamento na manutenção do peso a longo prazo.

Fontes: