Studiu George Mason: Noua pastilă își propune să mențină pierderea în greutate după GLP-1

Studiu George Mason: Noua pastilă își propune să mențină pierderea în greutate după GLP-1

Medicamentele GLP-1 precum Ozempic și Wegovy au transformat tratamentul obezității, dar menținerea pierderii în greutate după oprirea medicamentelor rămâne o provocare. Universitatea George Mason conduce un nou studiu clinic care ar putea ajuta oamenii să-și mențină rezultatele.

Universitatea este unul dintre cele șase centre de cercetare din SUA care efectuează un studiu clinic de fază 2 al ARD-201, un nou medicament de menținere a greutății dezvoltat de Aardvark Therapeutics, care funcționează diferit față de medicamentele existente împotriva obezității. Spre deosebire de medicamentele injectabile care provoacă o pierdere semnificativă în greutate pe termen scurt, ARD-201 este studiat pentru rolul său potențial în reglarea apetitului și menținerea greutății.dupăTerapia prin injecție se termină. Medicamentul oral activează receptorii de gust amar din intestin și creier, fără a produce un gust cu adevărat amar, semnalând organismului să mănânce mai puțin.

„Este aproape un instinct de supraviețuirea spus Lawrence Cheskin, cercetator in obezitate, profesor si fost catedre de nutritie si studii alimentare. Cine va conduce Centrul de Cercetare George Mason pentru studiu? „Dacă ceva are gust amar, organismul presupune că ar putea fi o toxină și se dă înapoi.„

Prin declanșarea subtilă a acestui semnal, medicamentul pare să reducă pofta de mâncare fără efectele dramatice asociate cu medicamentele injectabile. „Numai asta nu va duce la o pierdere în greutate”, a spus Cheskin. „Întrebarea este dacă poate ajuta oamenii să-și reducă greutatea.”

Studiul va implica adulți care au slăbit anterior folosind medicamente injectabile și de atunci au încetat să le mai folosească. Cercetătorii vor urmări cât de mult câștigă în timp participanții și vor compara rezultatele cu datele publicate care arată modele tipice de creștere în greutate după întreruperea administrării injectabilelor. Studiul este un studiu deschis de fază 2, ceea ce înseamnă că participanții știu că primesc medicamentul și nu există un grup de comparație placebo.

Cercetările anterioare au ajutat la stabilirea bazei studiului actual. Un compus strâns înrudit, ARD-101, a fost testat anterior ca tratament pentru sindromul Prader-Willi, o tulburare genetică rară caracterizată prin foame extremă, cronică. ARD-201 este în prezent studiat ca terapie orală pentru o utilizare mai largă în obezitate și managementul greutății.

Cheskin a spus că George Mason a fost ales ca loc de studiu datorită experienței sale vaste în cercetarea obezității și managementul clinic al greutății. Dacă rezultatele acestui studiu de fază 2 sunt promițătoare, ele ar putea servi drept bază pentru studii mai mari, randomizate, pentru a testa mai precis eficacitatea medicamentelor pentru menținerea greutății pe termen lung.

Surse: