Študija Georgea Masona: Cilj nove tabletke je ohraniti izgubo teže po GLP-1

Študija Georgea Masona: Cilj nove tabletke je ohraniti izgubo teže po GLP-1

Zdravila GLP-1, kot sta Ozempic in Wegovy, so spremenila zdravljenje debelosti, vendar ohranjanje izgube teže po prenehanju jemanja zdravil ostaja izziv. Univerza George Mason vodi novo klinično preskušanje, ki bi ljudem lahko pomagalo ohraniti rezultate.

Univerza je eno od šestih raziskovalnih mest v ZDA, ki izvajajo drugo fazo kliničnega preskušanja ARD-201, novega zdravila za vzdrževanje telesne teže, ki ga je razvilo podjetje Aardvark Therapeutics in deluje drugače kot obstoječa zdravila proti debelosti. Za razliko od zdravil za injiciranje, ki povzročijo znatno kratkoročno izgubo teže, se ARD-201 preučuje zaradi njegove potencialne vloge pri uravnavanju apetita in vzdrževanju telesne teže.poInjekcijska terapija se konča. Peroralno zdravilo aktivira receptorje za grenak okus v črevesju in možganih, ne da bi povzročil resnično grenak okus, kar telesu sporoča, naj je manj.

“To je skoraj nagon za preživetjeje dejal Lawrence Cheskin, raziskovalec debelosti, profesor in nekdanji predsednik prehrane in študij hrane. Kdo bo vodil raziskovalni center George Mason za sojenje? “Če ima nekaj grenkega okusa, telo domneva, da gre morda za toksin, in se umakne.“

S subtilnim sprožanjem tega signala se zdi, da zdravilo zmanjša apetit brez dramatičnih učinkov, povezanih z zdravili za injiciranje. "Samo to ne bo povzročilo velike izgube teže," je dejal Cheskin. "Vprašanje je, ali lahko pomaga ljudem zmanjšati svojo težo."

Študija bo vključevala odrasle, ki so pred tem izgubili težo z uporabo zdravil za injiciranje in so jih od takrat prenehali uporabljati. Raziskovalci bodo spremljali, koliko udeleženci pridobijo težo sčasoma, in primerjajo rezultate z objavljenimi podatki, ki kažejo tipične vzorce povečanja telesne mase po prekinitvi injekcij. Študija je odprta študija 2. faze, kar pomeni, da udeleženci vedo, da prejemajo zdravilo, in ni primerjalne skupine za placebo.

Prejšnje raziskave so pomagale postaviti temelje za sedanjo študijo. Tesno povezana spojina, ARD-101, je bila predhodno testirana kot zdravilo za Prader-Willijev sindrom, redko genetsko motnjo, za katero je značilna ekstremna, kronična lakota. ARD-201 trenutno preučujejo kot peroralno terapijo za širšo uporabo pri debelosti in uravnavanju telesne teže.

Cheskin je dejal, da je bil George Mason izbran za mesto preskušanja zaradi njegovih bogatih izkušenj pri raziskavah debelosti in kliničnem uravnavanju telesne teže. Če so rezultati tega preskušanja 2. faze obetavni, bi lahko služili kot osnova za večja, randomizirana preskušanja za natančnejše testiranje učinkovitosti zdravila za dolgoročno vzdrževanje telesne teže.

Viri: