George Mason-studie: New Pill syftar till att behålla viktminskning efter GLP-1

George Mason-studie: New Pill syftar till att behålla viktminskning efter GLP-1

GLP-1-läkemedel som Ozempic och Wegovy har förändrat behandlingen av fetma, men att upprätthålla viktminskning efter att ha slutat med drogerna är fortfarande en utmaning. George Mason University leder en ny klinisk prövning som kan hjälpa människor att behålla sina resultat.

Universitetet är en av sex forskningsplatser i USA som genomför en klinisk fas 2-prövning av ARD-201, ett nytt läkemedel för viktupprätthållande utvecklat av Aardvark Therapeutics som fungerar annorlunda än befintliga läkemedel mot fetma. Till skillnad från injicerbara mediciner som orsakar betydande kortsiktig viktminskning, studeras ARD-201 för sin potentiella roll i aptitreglering och viktupprätthållandeefterInjektionsbehandlingen avslutas. Den orala medicinen aktiverar bitter smakreceptorer i tarmen och hjärnan utan att producera en verkligt bitter smak, vilket signalerar kroppen att äta mindre.

"Det är nästan en överlevnadsinstinktsade Lawrence Cheskin, överviktsforskare, professor och tidigare ordförande för nutrition och matstudier. Vem kommer att leda George Mason Research Center för rättegången? "Om något smakar bittert, antar kroppen att det kan vara ett toxin och backar."

Genom att subtilt utlösa denna signal, verkar läkemedlet minska aptiten utan de dramatiska effekter som är förknippade med injicerbara mediciner. "Det ensamma kommer inte att resultera i mycket viktminskning," sa Cheskin. "Frågan är om det kan hjälpa människor att minska sin vikt."

Studien kommer att involvera vuxna som tidigare gått ner i vikt med hjälp av injicerbara mediciner och som sedan har slutat använda dem. Forskare kommer att spåra hur mycket viktdeltagare går upp över tiden och jämföra resultaten med publicerade data som visar typiska mönster för viktökning efter att ha avbrutit injicerbara läkemedel. Studien är en öppen fas 2-studie, vilket innebär att deltagarna vet att de får läkemedlet och att det inte finns någon jämförelsegrupp för placebo.

Tidigare forskning bidrog till att lägga grunden för den aktuella studien. En närbesläktad förening, ARD-101, testades tidigare som behandling för Prader-Willis syndrom, en sällsynt genetisk sjukdom som kännetecknas av extrem, kronisk hunger. ARD-201 studeras för närvarande som en oral terapi för bredare användning inom fetma och viktkontroll.

Cheskin sade att George Mason valdes som provplats på grund av dess omfattande erfarenhet av fetmaforskning och klinisk viktkontroll. Om resultaten av denna fas 2-studie är lovande kan de tjäna som grund för större, randomiserade studier för att mer exakt testa läkemedlets effektivitet för långsiktig viktupprätthållande.

Källor: