Индивидуализираните лекарствени комбинации подобряват резултатите от лечението на рака

Индивидуализираните лекарствени комбинации подобряват резултатите от лечението на рака

Изследователи от Медицинския факултет на Калифорнийския университет в Сан Диего ръководиха първото в света клинично изпитване, което показва, че лекарствата за рак могат безопасно и ефективно да бъдат персонализирани въз основа на уникалната ДНК на тумора на пациента.

Резултатите от проучването, публикувани в онлайн изданието от 8 януари 2026 гВестник по клинична онкологияустановиха, че индивидуализирането на многолекарствени лечения спрямо специфичните туморни мутации на всеки пациент с помощта на молекулярно тестване може значително да подобри резултатите от лечението.

Всеки пациент и всеки рак са уникални, както и начинът, по който ги лекуваме. Нашите резултати показват, че прецизната онкология е постижима на индивидуално ниво. Ако лечението на всеки пациент се основава на уникалната ДНК на неговия тумор, можем да лекуваме рака с по-голяма точност.

Джейсън Сиклик, MD, старши автор на изследването, професор по хирургия и фармакология в Медицинския факултет на UC San Diego и хирургичен онколог в UC San Diego Health

Клиничното изпитване, известно като Изследване на свързани с профила доказателства, определящи индивидуализираната терапия на рака (I-PREDICT), използва усъвършенствано геномно секвениране, за да идентифицира геномните промени, които предизвикват рак на всеки човек. След това лекарите разработиха персонализирани планове за лечение, използвайки одобрени от FDA лекарства, като внимателно коригираха дозите за всеки пациент, за да насочат конкретно тези молекулярни промени - обратното на универсалния подход.

В група от 210 лекувани пациенти с рак в напреднал стадий, почти 95% са имали различни туморни ДНК профили - няма два еднакви рака. Това доведе до 157 различни режима на лечение, включително 103 нови лекарствени двойки, които никога преди не са били тествани заедно. Пациентите, чиито терапии съответстват най-добре на техните туморни мутации, постигат по-добри резултати от лечението и подобряват шансовете си за отговор и оцеляване. Важно е, че пациентите, които са получили нови лекарствени комбинации, не са имали по-сериозни странични ефекти от тези, които са получили стандартни терапии.

Проучването установи също, че започването на нови лекарствени смеси с по-ниски дози и внимателното им увеличаване с течение на времето гарантира безопасността на леченията, дори за терапии, които никога преди не са били използвани заедно.

„Проучването I-PREDICT показва какво е възможно, когато позволим на биологията на пациента да ръководи лечението“, каза Шумей Като, доктор по медицина, доцент по медицина в Медицинския факултет на UC San Diego и медицински онколог в UC San Diego Health. „Чрез използване на биомаркери за избор на лекарства и коригиране на дозировката, ние можем да разработим комбинации, които са точно насочени към двигателите на рака във всеки човек.“

„Иновативният дизайн на клиничните изпитвания е основна част от нашата работа в Moores Cancer Center“, каза Даян Симеоне, MD, директор на Moores Cancer Center към UC San Diego Health. „Това проучване отразява силата на нашия мултидисциплинарен, екипен подход, който съчетава научно лидерство, опит в клиничните изпитвания и инфраструктурата, необходима за предоставяне на открития директно на пациентите. Това е мощен пример за това как оформяме бъдещето на прецизната онкология и поставяме пациента в центъра на всяко решение.“

И Сиклик, и Като са членове на Центъра за ракови заболявания на UC San Diego Moores, който служи като ключов партньор в подкрепа на клиничното изпитване.

Moores Cancer Center към UC San Diego Health е единственият цялостен център за рака в региона, определен от Националния онкологичен институт (NCI). Те постоянно се нареждат сред първите 50 в страната за лечение на ракНовини от САЩ и световен доклад.

Сиклик, който е и съръководител на програмата за структурна и функционална геномика в Moores Cancer Center, добавя, че това изследване представлява промяна на играта за лечение на рак.

„Вместо универсално решение, ние се движим към универсално решение“, каза Сиклик.

Изследването се основава на предишни открития, публикувани вПриродна медицина(2019) иГеномна медицина(2022), които анализираха подмножества от кохортата I-PREDICT. Новата публикация разширява тази работа, за да включва повече пациенти и по-дълго проследяване, като същевременно предоставя подробни насоки за това как други организации могат да приемат прецизни стратегии за лечение на рак.

Това проучване поставя основата за бъдещо рандомизирано проучване, предназначено да потвърди ползите от този персонализиран прецизен онкологичен подход.

Допълнителни съавтори на изследването включват Дайсуке Нишизаки, Хиротака Мияшита, Риосуке Окамура, Майкъл Е. Хан, Мина Никанджам, Пол Т. Фанта, Дейвид Е. Пичиони, Хитендра Пател, Рамез Н. Ескандер, Рана Р. МакКей, Джефри С. Рос, Дж. Джак Лий, Скот М. Липман, Шумей Като и Разел Kurzrock, MD, всички в UC San Diego.

Финансовата подкрепа за проучването дойде отчасти от Foundation Medicine, фондацията Joan and Irwin Jacobs, Jon Strong и Националните здравни институти (P30 CA023100).

източници: