Individualizirane kombinacije lijekova poboljšavaju rezultate liječenja raka

Individualizirane kombinacije lijekova poboljšavaju rezultate liječenja raka

Istraživači s Medicinskog fakulteta Sveučilišta Kalifornije u San Diegu vodili su prvo kliničko ispitivanje na svijetu koje pokazuje da se lijekovi protiv raka mogu sigurno i učinkovito personalizirati na temelju jedinstvene DNK tumora pacijenta.

Rezultati studije, objavljeni u online izdanju od 8. siječnja 2026Časopis kliničke onkologijeotkrili su da individualiziranje tretmana s više lijekova za specifične tumorske mutacije svakog pacijenta korištenjem molekularnog testiranja može značajno poboljšati ishode liječenja.

Svaki pacijent i svaki rak su jedinstveni, pa tako i način na koji ih liječimo. Naši rezultati pokazuju da je precizna onkologija moguća na individualnoj razini. Ako se liječenje svakog pacijenta temelji na jedinstvenoj DNK njegovog tumora, rak možemo liječiti s većom preciznošću.”

Jason Sicklick, MD, viši autor studije, profesor kirurgije i farmakologije na Medicinskom fakultetu UC San Diego i kirurški onkolog na UC San Diego Health

Kliničko ispitivanje, poznato kao Istraživanje dokaza povezanih s profilom koji određuju individualiziranu terapiju raka (I-PREDICT), koristilo je napredno genomsko sekvenciranje za identifikaciju genomskih promjena koje izazivaju rak svake osobe. Liječnici su zatim razvili personalizirane planove liječenja koristeći lijekove koje je odobrila FDA, pažljivo prilagođavajući doze za svakog pacijenta kako bi specifično ciljali na te molekularne promjene - suprotno od pristupa koji odgovara svima.

U kohorti od 210 liječenih pacijenata s uznapredovalim rakom, gotovo 95% imalo je različite DNK profile tumora - ne postoje dva ista karcinoma. To je rezultiralo s 157 različitih režima liječenja, uključujući 103 nova para lijekova koji nikad prije nisu zajedno testirani. Pacijenti čije su terapije najbolje odgovarale njihovim mutacijama tumora postigli su bolje rezultate liječenja i poboljšali svoje šanse za odgovor i preživljavanje. Važno je da pacijenti koji su primali nove kombinacije lijekova nisu iskusili ozbiljnije nuspojave od onih koji su primali standardne terapije.

Studija je također otkrila da započinjanje novih mješavina lijekova s ​​nižim dozama i njihovo pažljivo povećanje tijekom vremena osigurava sigurnost liječenja, čak i za terapije koje nikada prije nisu korištene zajedno.

"Studija I-PREDICT pokazuje što je moguće kada dopustimo da biologija pacijenta vodi liječenje", rekao je Shumei Kato, MD, izvanredni profesor medicine na Medicinskom fakultetu UC San Diego i medicinski onkolog na UC San Diego Health. "Upotrebom biomarkera za odabir lijekova i prilagođavanje doze, možemo razviti kombinacije koje precizno ciljaju na pokretače raka kod svake osobe."

"Inovativni dizajn kliničkih ispitivanja ključni je dio našeg rada u Moores Cancer Centeru", rekla je Diane Simeone, dr. med., direktorica Moores Cancer Centera pri UC San Diego Health. "Ova studija odražava snagu našeg multidisciplinarnog, timskog pristupa koji kombinira znanstveno vodstvo, stručnost kliničkih ispitivanja i infrastrukturu potrebnu za donošenje otkrića izravno pacijentima. To je snažan primjer kako oblikujemo budućnost precizne onkologije i stavljamo pacijenta u središte svake odluke."

I Sicklick i Kato članovi su Centra za rak UC San Diego Moores, koji je bio ključni partner u potpori kliničkog ispitivanja.

Moores Cancer Center pri UC San Diego Health jedini je Sveobuhvatni centar za rak u regiji koji je proglasio Nacionalni institut za rak (NCI). Konzistentno se nalaze među 50 najboljih u zemlji za liječenje rakaAmeričke vijesti i svjetsko izvješće.

Sicklick, koji je također suvoditelj Structural and Functional Genomics Program u Moores Cancer Center, dodaje da ovo istraživanje predstavlja promjenu igre za liječenje raka.

"Umjesto jedinstvenog rješenja, krećemo se prema univerzalnom rješenju", rekao je Sicklick.

Istraživanje se nadovezuje na prethodne nalaze objavljene uPrirodni lijek(2019) iGenomska medicina(2022), koji su analizirali podskupove kohorte I-PREDICT. Nova publikacija proširuje ovaj rad kako bi uključila više pacijenata i dulje praćenje, istovremeno pružajući detaljne smjernice o tome kako druge organizacije mogu usvojiti precizne strategije za liječenje raka.

Ova studija postavlja temelje za buduće randomizirano ispitivanje osmišljeno da potvrdi prednosti ovog personaliziranog preciznog onkološkog pristupa.

Dodatni koautori studije su Daisuke Nishizaki, Hirotaka Miyashita, Ryosuke Okamura, Michael E. Hahn, Mina Nikanjam, Paul T. Fanta, David E. Piccioni, Hitendra Patel, Ramez N. Eskander, Rana R. McKay, Jeffrey S. Ross, J. Jack Lee, Scott M. Lippman, Shumei Kato i Razelle Kurzrock, MD, svi na UC San Diego.

Financijska potpora studiji došla je dijelom od Foundation Medicine, Joan and Irwin Jacobs Foundation, Jon Strong i National Institutes of Health (P30 CA023100).

Izvori: