Az egyéni gyógyszerkombinációk javítják a rákkezelés eredményeit

Az egyéni gyógyszerkombinációk javítják a rákkezelés eredményeit

A Kaliforniai Egyetem San Diego-i Orvostudományi Karának kutatói vezették a világ első klinikai vizsgálatát, amely kimutatta, hogy a rákellenes gyógyszerek biztonságosan és hatékonyan személyre szabhatók a páciens daganatának egyedi DNS-e alapján.

A tanulmány eredményeit a 2026. január 8-i online kiadásban tették közzéJournal of Clinical Oncologyazt találta, hogy a több gyógyszeres kezelések egyénre szabása az egyes betegek specifikus tumormutációihoz molekuláris teszteléssel jelentősen javíthatja a kezelési eredményeket.

Minden beteg és minden rák egyedi, így a kezelés módja is az. Eredményeink azt mutatják, hogy a precíziós onkológia egyéni szinten is megvalósítható. Ha minden egyes beteg kezelése a daganat egyedi DNS-én alapul, akkor nagyobb pontossággal tudjuk kezelni a rákot.”

Jason Sicklick, MD, a tanulmány vezető szerzője, az UC San Diego School of Medicine sebészeti és farmakológiai professzora és az UC San Diego Health sebész onkológusa

Az egyéni rákterápiát meghatározó profilhoz kapcsolódó bizonyítékok vizsgálata (I-PREDICT) néven ismert klinikai vizsgálat fejlett genomiális szekvenálást használt az egyes személyek rákos megbetegedését kiváltó genomiális változások azonosítására. Az orvosok ezután személyre szabott kezelési terveket dolgoztak ki az FDA által jóváhagyott gyógyszerek felhasználásával, gondosan beállítva az egyes betegek adagját, hogy pontosan megcélozzák ezeket a molekuláris változásokat – ez ellentétes a mindenkire érvényes megközelítéssel.

Egy 210 kezelt, előrehaladott rákban szenvedő betegből álló csoportban csaknem 95%-uk eltérő tumor DNS-profilt mutatott – nincs két egyforma rák. Ez 157 különböző kezelési rendet eredményezett, köztük 103 új gyógyszerpárosítást, amelyeket korábban soha nem teszteltek együtt. Azok a betegek, akiknek a terápiája a legjobban illett a tumormutációikhoz, jobb kezelési eredményeket értek el, és javították a válaszadási és túlélési esélyeiket. Fontos, hogy azok a betegek, akik új gyógyszerkombinációt kaptak, nem tapasztaltak súlyosabb mellékhatásokat, mint azok, akik standard terápiát kaptak.

A tanulmány azt is megállapította, hogy az új gyógyszerkeverékek kisebb dózisokkal történő elindítása és azok idővel történő óvatos növelése biztosítja a kezelések biztonságát, még olyan terápiák esetében is, amelyeket korábban még soha nem alkalmaztak együtt.

„Az I-PREDICT tanulmány megmutatja, mi lehetséges, ha hagyjuk, hogy a páciens biológiája irányítsa a kezelést” – mondta Shumei Kato, MD, az UC San Diego School of Medicine orvostudományi docense és az UC San Diego Health orvosi onkológusa. "Ha biomarkereket használunk a gyógyszerek kiválasztására és az adagolás beállítására, olyan kombinációkat fejleszthetünk ki, amelyek pontosan megcélozzák a rákos megbetegedéseket minden emberben."

"Az innovatív klinikai vizsgálatok tervezése a Moores Cancer Centerben végzett munkánk központi részét képezi" - mondta Diane Simeone, MD, a UC San Diego Health Moores Cancer Center igazgatója. "Ez a tanulmány tükrözi multidiszciplináris, csapatalapú megközelítésünk erejét, amely egyesíti a tudományos vezetést, a klinikai vizsgálatok szakértelmét és az infrastruktúrát, amely ahhoz szükséges, hogy a felfedezéseket közvetlenül a betegekhez eljuttassuk. Erőteljes példája annak, hogyan alakítjuk a precíziós onkológia jövőjét, és a pácienst helyezzük minden döntés középpontjába."

Sicklick és Kato is az UC San Diego Moores Cancer Center tagja, amely kulcsfontosságú partnerként támogatta a klinikai vizsgálatot.

Az UC San Diego Health Moores Cancer Centere a régió egyetlen National Cancer Institute (NCI) által kijelölt Átfogó Rákkutató Központja. Folyamatosan az ország legjobb 50-e közé tartoznak a rákellátás terénUS News és World Report.

Sicklick, aki a Moores Cancer Center Strukturális és Funkcionális Genomikai Programjának társvezetője is, hozzáteszi, hogy ez a kutatás megváltoztatja a rákkezelést.

"Az egy méretben használható megoldás helyett egy mindenki számára megfelelő megoldás felé haladunk" - mondta Sicklick.

A kutatás a korábban publikált eredményekre épülTermészetes gyógymód(2019) ésGenomikus gyógyászat(2022), aki az I-PREDICT kohorsz részhalmazait elemezte. Az új kiadvány kibővíti ezt a munkát, hogy több betegre és hosszabb nyomon követésre terjedjen ki, miközben részletes útmutatást ad arról, hogy más szervezetek hogyan alkalmazhatnak precíziós stratégiákat a rák kezelésére.

Ez a tanulmány megalapozza egy jövőbeni randomizált vizsgálatot, amelynek célja ennek a személyre szabott precíziós onkológiai megközelítésnek az előnyeinek megerősítése.

A tanulmány további társszerzői: Daisuke Nishizaki, Hirotaka Miyashita, Ryosuke Okamura, Michael E. Hahn, Mina Nikanjam, Paul T. Fanta, David E. Piccioni, Hitendra Patel, Ramez N. Eskander, Rana R. McKay, Jeffrey S. Ross, S. Rame Jacki, Scott és M. Rame Jacki Kato. Kurzrock, MD, mind az UC San Diego-ban.

A tanulmány pénzügyi támogatását részben a Foundation Medicine, a Joan és Irwin Jacobs Alapítvány, Jon Strong és a National Institutes of Health (P30 CA023100) nyújtotta.

Források: