MD 安德森研究人员在 AACR 2025 上展示了有希望的临床试验结果

MD 安德森研究人员在 AACR 2025 上展示了有希望的临床试验结果

德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的研究人员将在 2025 年美国癌症研究协会 (AACR) 年会上的三场小型研讨会摘要中展示临床试验的有希望的结果。研究结果包括针对结直肠癌的个性化疫苗联合疗法、使用放射疗法避免肾癌全身治疗的毒性，以及设计外泌体来沉默突变体克拉斯在胰腺癌中。

除了这些实验之外，即将发布的新闻稿中还将包含著名的口头和全体会议摘要。有关所有 MD 安德森 AACR 年会内容的更多信息，请访问 mdanderson.org/aacr。

具有或不具有免疫治疗的个性化疫苗对于转移性结直肠癌亚型患者来说是安全的（摘要 CT012）

微卫星稳定转移性结直肠癌（MSS MCRC）患者在标准化疗失败后预后不佳，治疗选择有限，部分原因是免疫学上的“冷”肿瘤微环境。由医学博士 Saurav Daniel Haldar 和医学博士 Michael Overman 领导的研究人员开发了一种名为 Neoag-VAX 的个性化疫苗平台，该平台使用生物信息学和测序工具来提供多达 10 种肿瘤衍生蛋白，针对每位患者的特定突变组合。在这项 I 期可行性研究中，研究人员将个性化疫苗联合或不联合派姆单抗免疫治疗用于 28 名 MSS MCRC 患者。个性化疫苗的施用安全可行，在本研究中接种疫苗的大多数患者产生了强烈的免疫反应。研究人员还表征了患者肿瘤中免疫细胞的组成，提供了对免疫微环境的分子见解，可以为未来的治疗方法提供信息。 Haldar 将于 4 月 27 日公布结果。

转移性放射治疗可避免透明细胞肾细胞癌患者全身治疗的毒性（摘要 CT132）

用于转移性交叉细胞肾细胞癌 (CCRCC) 患者的全身治疗，例如免疫治疗和酪氨酸激酶抑制剂，与高毒性相关。转移性放射治疗可以限制副作用，但没有既定的生物标志物来识别最有可能做出反应的患者。因此，由医学博士 Chad Tang 和医学博士 Pavlos MSAOUEL 领导的研究人员。中位无进展生存期 (PFS) 为 18 个月，中位全身无治疗生存期 (STFS) 为 34 个月。重要的是，总生存率 (OS) 并未受到影响，两年和三年的 OS 率分别为 94% 和 87%。研究人员还测试了一种新型肿瘤知情循环肿瘤 DNA (CTDNA) 检测方法来检测残留分子疾病 (MRD)。基线时 MRD- 与 MRD+ 患者的中位 STF 分别为 54 个月和 27 个月。这些结果表明，针对转移的放射治疗可以帮助患者在不影响结果的情况下避免全身治疗，并且 ctDNA 检测是一种有用的个性化预后反应生物标志物。唐将于 4 月 28 日公布结果。

外泌体提供基因沉默剂适用于 KRAS G12D胰腺癌（摘要 CT265）
克拉斯G12D超过 40% 的胰腺癌病例发生突变，但 KRAS 抑制剂并未在患者中产生持久的反应，部分原因是免疫抑制的肿瘤微环境。外泌体是一种小的细胞外囊泡，可以被设计为携带小干扰RNA (siRNA)，从而使特定基因沉默进入癌细胞。在一项由医学博士 Valerie Lebleu、医学博士 Shubham Pant、医学博士 Elizabeth Shpall 和医学博士 Brandon Smaglo 领导的一项首期 I 期剂量递增研究中，研究了骨髓源性沉默剂的使用克拉斯G12D12 名转移性胰腺癌患者。接受所有剂量外泌体治疗的 12 名患者中，有 6 名患者的目标病灶病情稳定，并且没有剂量限制性毒性。研究人员指出，克拉斯G12D治疗后循环DNA。更远体内分析显示，这些外泌体可以与免疫检查点阻断很好地配合，以重新编程肿瘤微环境并克服治疗耐药性，强调该组合作为即将在即将进行的 II 期试验中研究的潜在治疗策略。 Lebleu 将于 4 月 29 日公布结果。

此外，摘要CT267拥有ATR激酶抑制剂治疗晚期实体瘤的早期临床试验数据。这种靶向疗法最初由 MD 安德森的治疗发现部门发现和开发，并授权给 Artios Pharma。 MD 安德森研究人员领导的临床前和转化研究发表在临床癌症研究证明了有效的抗肿瘤活性，并建立了一种创新方法来根据肿瘤分子特征优化患者选择。

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