Новата имунотерапия срещу рак на панкреаса показва обещаващи резултати във фаза 1/2 проучване

Новата имунотерапия срещу рак на панкреаса показва обещаващи резултати във фаза 1/2 проучване

Скорошна публикация вПриродна медицинаописва нова имунотерапия за рак на панкреаса, която е показала обещаващи резултати в първоначална фаза 1/2 изпитване при хора. Проучването TACTOPS, което изследва безопасността и клиничните ефекти на автоложната Т-клетъчна терапия срещу множество туморни антигени, е сътрудничество между изследователи от Baylor College of Medicine, Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center, Център за клетъчна и генна терапия, Тексаска детска болница и Houston Methodist Hospital.

Искахме да разработим целенасочена терапия, която да задейства имунната система за тумор-асоциирани антигени (TAAs), присъстващи в злокачествените клетки. Ние се насочихме към пет различни антигена, за да се справим с поликлоналната природа на болестта.

Д-р Ан Лийн, съавтор, професор по педиатрия - хематология и онкология в Центъра за клетъчна и генна терапия

„Ракът на панкреаса не изглежда толкова чужд на имунната система, колкото другите видове рак. Тази нова имунотерапия може да помогне на имунната система да разпознае и атакува раковите клетки по начини, които други имунотерапии не са успели да направят“, каза съавторът д-р Бенджамин Мушър, професор по медицина в Baylor и медицински директор на медицинската онкология в Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center.

Пациенти с рак на панкреаса са включени в една от трите кохорти на проучването. Група А включва пациенти с напреднало заболяване, които са се повлияли от първа линия химиотерапия. Рамо B включва пациенти с метастатично заболяване, които са прогресирали при химиотерапия от първа линия. Група C включва пациенти с хирургично резектируемо заболяване. Всеки пациент предостави кръвна проба и се изготви индивидуална Т-клетъчна терапия в Центъра за клетъчна и генна терапия. Общо 37 участници в проучването са получавали шестмесечни инфузии на Т клетки.

Пациентите в рамена A и C показват обещаващи резултати, със степен на контрол на заболяването от 84,6% в групата пациенти, които са се повлияли от първа линия химиотерапия (рама A). Двама от девет пациенти, които са претърпели хирургична резекция (група C), остават без заболяване повече от пет години след операцията. Изследователите наблюдават само 25% контрол на заболяването при пациенти с рефрактерно заболяване (рама B). Терапията се понася изключително добре, като само едно потенциално свързано с лечението сериозно нежелано събитие е документирано във всичките три кохорти.

Положителните клинични резултати корелират с функционалната Т-клетъчна експанзия и персистирането на инфузирани клетки в кръвни проби, събрани по време на терапията, в сравнение с тези, събрани на изходно ниво. Изследователите вече използват данни от това проучване, за да прецизират подхода си в подготовката за следващото изпитване, което може да включва терапия с Т клетки самостоятелно или в комбинация с други имунотерапии.

„В национален мащаб само 5% от пациентите с рак на панкреаса участват в клинични изпитвания“, каза Мушер. „За да подобрим смислено резултатите при рак на панкреаса, трябва да проучим всички възможни възможности за лечение и да включим повече пациенти в клинични изпитвания. Проучвания като нашето, които включват стабилна корелативна наука, ни помагат да се учим от успехите и неуспехите и дават възможност за по-нататъшен напредък. Те също така дават на пациентите така необходимата надежда, като същевременно им помагат да се почувстват част от нещо по-голямо от тях самите.“

„Клиничната и транслационна научна експертиза на Бейлър в Центъра за ракови заболявания Дънкан и Центъра за клетъчна и генна терапия позволява на нашия екип да провежда комплексни проучвания, които достигат до пациенти в различни стадии на заболяването“, каза Лийн. „Не бихме могли да постигнем това без тясното сътрудничество между лаборатория и клиника, отличната работа на нашия регулаторен екип и съоръжение за GMP (добри производствени практики) от световна класа.“

Д-р Спиридула Василейу и Брандън Г. Смагло, заедно с Мушер, са първите автори на тази работа. Други сътрудници включват Катрин С. Робъртсън, Менгфен Ву, Тао Уанг, Аюми Уатанабе, Маник Кувалекар, Йована Веласкес, Шамика Кеткар, Тамадар Ал Дохеян, Пенелопе Г. Папаяни, Аакаш Шах, Наталия Лаптева, Бамби Дж. Грили, Джордж Ван Бурен, Премал Д. Лула, Хелън Е. Хеслоп, Клиона М. Руни и Малкълм К. Бренер. Всички автори са били свързани с Baylor College of Medicine, Центъра за клетъчна и генна терапия, Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center, Texas Children's Hospital и/или Houston Methodist Hospital по време на провеждане на проучването. Пълен списък на източниците на финансиране можете да намерите в публикацията.

източници: