Nauja imunoterapija nuo kasos vėžio rodo daug žadančių 1/2 fazės tyrimo rezultatų

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Neseniai paskelbtame leidinyje „Natural Medicine“ aprašoma nauja kasos vėžio imunoterapija, kuri parodė daug žadančių rezultatų pradiniame 1/2 žmogaus bandymo etape. TACTOPS tyrimas, kurio metu buvo tiriamas autologinės T ląstelių terapijos prieš daugelį navikų antigenų saugumas ir klinikinis poveikis, buvo atliktas Baylor College of Medicine, Dan L Duncan Comprehensive...

Nauja imunoterapija nuo kasos vėžio rodo daug žadančių 1/2 fazės tyrimo rezultatų

Neseniai paskelbta publikacijaNatūrali medicinaaprašo naują kasos vėžio imunoterapiją, kuri parodė daug žadančius rezultatus pradiniame 1/2 fazės tyrime su žmonėmis. TACTOPS tyrimas, kurio metu buvo tiriamas autologinės T ląstelių terapijos saugumas ir klinikinis poveikis daugeliui navikų antigenų, buvo atliktas Baylor College of Medicine, Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center, Ląstelių ir genų terapijos centro, Teksaso vaikų ligoninės ir Hiustono metodistų ligoninės tyrėjų bendradarbiavimas.

Mes norėjome sukurti tikslinę terapiją, kuri sukurtų imuninę sistemą su naviku susijusiems antigenams (TAA), esantiems piktybinėse ląstelėse. Mes nukreipėme penkis skirtingus antigenus, kad susidorotume su polikloniniu ligos pobūdžiu.

Dr. Ann Leen, bendraautorė, Ląstelių ir genų terapijos centro pediatrijos – hematologijos ir onkologijos profesorė

"Kasos vėžys neatrodo toks svetimas imuninei sistemai kaip kiti vėžio atvejai. Ši nauja imunoterapija gali padėti imuninei sistemai atpažinti vėžines ląsteles ir atakuoti tokiais būdais, kurių negalėjo padaryti kiti imunoterapiniai metodai", - sakė bendraautorius dr. Benjaminas Musheris, Baylor medicinos profesorius ir Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center medicinos onkologijos direktorius.

Pacientai, sergantys kasos vėžiu, buvo įtraukti į vieną iš trijų tyrimo grupių. Į A grupę buvo įtraukti pacientai, sergantys pažengusia liga, kurie reagavo į pirmosios eilės chemoterapiją. Į B grupę buvo įtraukti pacientai, sergantys metastazavusia liga ir kuriems progresavo pirmosios eilės chemoterapija. C grupėje buvo pacientai, sergantys chirurginiu būdu pašalinama liga. Ląstelių ir genų terapijos centre kiekvienas pacientas paėmė kraujo mėginį ir buvo paruošta individuali T-ląstelių terapija. Iš viso 37 tyrimo dalyviai šešis mėnesius gavo T ląstelių infuzijas.

A ir C grupių pacientai parodė daug žadančius rezultatus – ligos kontrolės rodiklis buvo 84,6 % pacientų, kurie reagavo į pirmos eilės chemoterapiją (A grupė). Du iš devynių pacientų, kuriems buvo atlikta chirurginė rezekcija (C grupė), daugiau nei penkerius metus po operacijos liko be ligos. Tyrėjai pastebėjo tik 25% ligos kontrolę pacientams, sergantiems atsparia liga (B grupė). Gydymas buvo labai gerai toleruojamas, visose trijose grupėse buvo užfiksuotas tik vienas su gydymu susijęs rimtas nepageidaujamas reiškinys.

Teigiami klinikiniai rezultatai koreliavo su funkciniu T ląstelių išsiplėtimu ir infuzuotų ląstelių išlikimu kraujo mėginiuose, paimtuose gydymo metu, palyginti su pradiniais. Mokslininkai jau naudoja šio tyrimo duomenis, kad patobulintų savo požiūrį ruošdamiesi kitam tyrimui, kuris gali apimti vien tik T ląstelių terapiją arba kartu su kitomis imunoterapijomis.

"Visoje šalyje tik 5% kasos vėžiu sergančių pacientų dalyvauja klinikiniuose tyrimuose", - sakė Musheras. "Kad reikšmingai pagerintume kasos vėžio rezultatus, turime ištirti visas galimas gydymo galimybes ir įtraukti daugiau pacientų į klinikinius tyrimus. Tokie tyrimai, kaip mūsų, apimantys tvirtą koreliacinį mokslą, padeda mums mokytis iš sėkmių ir nesėkmių bei įgalina tolesnę pažangą. Jie taip pat suteikia pacientams taip reikalingos vilties ir padeda jiems jaustis dalimi kažko didesnio nei jie patys."

"Baylor klinikinės ir transliacinės mokslo žinios Dankano vėžio centre ir Ląstelių ir genų terapijos centre leidžia mūsų komandai atlikti sudėtingus tyrimus, kurie pasiekia pacientus įvairiais ligos etapais", - sakė Leen. „Negalėtume to pasiekti be glaudaus laboratorijos ir klinikos bendradarbiavimo, puikaus mūsų reguliavimo komandos darbo ir pasaulinio lygio GMP (geros gamybos praktikos) įrenginio.

Dr. Spyridoula Vasileiou ir Brandon G. Smaglo kartu su Musher yra pirmieji šio darbo autoriai. Kiti prisidėjo Catherine S. Robertson, Mengfen Wu, Tao Wang, Ayumi Watanabe, Manik Kuvalekar, Yovana Velazquez, Shamika Ketkar, Tamadar Al Doheyan, Penelope G. Papayanni, Aakash Shah, Natalia Lapteva, Bambi J. Lullay, Premalen D. Cliona M. Rooney and Malcolm K. Brenner. Tyrimo metu visi autoriai buvo susiję su Baylor College of Medicine, Ląstelių ir genų terapijos centru, Dan L Duncan išsamiu vėžio centru, Teksaso vaikų ligonine ir (arba) Hiustono metodistų ligonine. Visą finansavimo šaltinių sąrašą galima rasti leidinyje.


Šaltiniai:

Journal reference:

Musher, B.L.,ir kt.(2026). Autologinė į multiantigeną nukreipta T ląstelių terapija kasos vėžiui gydyti: 1/2 fazės tyrimas. Gamtos medicina. DOI: 10.1038/s41591-025-04043-5. https://www.nature.com/articles/s41591-025-04043-5