Ny immunterapi mot kreft i bukspyttkjertelen viser lovende resultater i fase 1/2 studie

Ny immunterapi mot kreft i bukspyttkjertelen viser lovende resultater i fase 1/2 studie

En fersk publikasjon iNaturmedisinbeskriver en ny immunterapi for kreft i bukspyttkjertelen som har vist lovende resultater i en første fase 1/2 studie på mennesker. TACTOPS-studien, som undersøkte sikkerheten og de kliniske effektene av autolog T-celleterapi mot flere tumorantigener, var et samarbeid mellom forskere ved Baylor College of Medicine, Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center, Center for Cell and Gen Therapy, Texas Children's Hospital og Houston Methodist Hospital.

Vi ønsket å utvikle et målrettet terapeutisk middel som ville prime immunsystemet for tumorassosierte antigener (TAAer) som finnes på ondartede celler. Vi målrettet fem forskjellige antigener for å håndtere sykdommens polyklonale natur."

Dr. Ann Leen, medforfatter, professor i pediatri - hematologi og onkologi ved Senter for celle- og genterapi

"Bukspyttkjertelkreft ser ikke like fremmed ut for immunsystemet som andre kreftformer. Denne nye immunterapien kan hjelpe immunsystemet til å gjenkjenne og angripe kreftceller på måter som andre immunterapier ikke har vært i stand til," sa medforfatter Dr. Benjamin Musher, professor i medisin ved Baylor og medisinsk direktør for medisinsk onkologi ved Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center.

Pasienter med kreft i bukspyttkjertelen ble inkludert i en av tre studiekohorter. Arm A inkluderte pasienter med avansert sykdom som responderte på førstelinjekjemoterapi. Arm B inkluderte pasienter med metastatisk sykdom som hadde utviklet seg på førstelinjekjemoterapi. Arm C inkluderte pasienter med kirurgisk resektabel sykdom. Hver pasient ga en blodprøve og en individuell T-celleterapi ble utarbeidet ved Senter for celle- og genterapi. Totalt 37 studiedeltakere mottok seks månedlige infusjoner av T-celler.

Pasienter i arm A og C viste lovende resultater, med en sykdomskontrollrate på 84,6 % i pasientgruppen som responderte på førstelinjekjemoterapi (arm A). To av ni pasienter som gjennomgikk kirurgisk reseksjon (arm C) forble sykdomsfrie mer enn fem år etter operasjonen. Forskere observerte bare 25 % sykdomskontroll hos pasienter med refraktær sykdom (arm B). Behandlingen ble ekstremt godt tolerert, med bare én potensielt behandlingsrelatert alvorlig bivirkning dokumentert i alle tre kohorter.

Positive kliniske utfall korrelerte med funksjonell T-celleutvidelse og persistens av infunderte celler i blodprøver samlet under terapi sammenlignet med de som ble samlet inn ved baseline. Forskere bruker allerede data fra denne studien for å avgrense tilnærmingen sin som forberedelse til neste forsøk, som kan inkludere T-celleterapi alene eller i kombinasjon med andre immunterapier.

"Landsomfattende deltar bare 5% av pasienter med kreft i bukspyttkjertelen i kliniske studier," sa Musher. "For meningsfullt å forbedre resultatene ved kreft i bukspyttkjertelen, må vi utforske alle mulige behandlingsalternativer og registrere flere pasienter i kliniske studier. Studier som vår, som inkluderer robust korrelativ vitenskap, hjelper oss å lære av suksesser og fiaskoer og muliggjør videre fremgang. De gir også pasienter sårt tiltrengt håp samtidig som de hjelper dem til å føle seg som en del av noe som er større enn dem selv."

"Baylors kliniske og translasjonsvitenskapelige ekspertise i Duncan Cancer Center og Center for Cell and Gen Therapy lar teamet vårt gjennomføre komplekse studier som når pasienter i ulike stadier av sykdommen," sa Leen. "Vi kunne ikke oppnå dette uten tett samarbeid mellom laboratorium og klinikk, det utmerkede arbeidet til vårt regulatoriske team og et GMP (Good Manufacturing Practices)-anlegg i verdensklasse."

Dr. Spyridoula Vasileiou og Brandon G. Smaglo, sammen med Musher, er de første forfatterne av dette verket. Andre bidragsytere inkluderer Catherine S. Robertson, Mengfen Wu, Tao Wang, Ayumi Watanabe, Manik Kuvalekar, Yovana Velazquez, Shamika Ketkar, Tamadar Al Doheyan, Penelope G. Papayanni, Aakash Shah, Natalia Lapteva, Bambi J. Grilley, George Van Buren, Helenyna D., Premal Elio D. Malcolm K. Brenner. Alle forfattere var tilknyttet Baylor College of Medicine, Center for Cell and Gen Therapy, Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center, Texas Children's Hospital og/eller Houston Methodist Hospital på tidspunktet for gjennomføring av studien. En fullstendig liste over finansieringskilder finnes i publikasjonen.

Kilder: