Noua imunoterapie împotriva cancerului pancreatic arată rezultate promițătoare în studiul de fază 1/2

Noua imunoterapie împotriva cancerului pancreatic arată rezultate promițătoare în studiul de fază 1/2

O publicație recentă înMedicina naturistadescrie o nouă imunoterapie pentru cancerul pancreatic care a arătat rezultate promițătoare într-un studiu inițial de fază 1/2 pe om. Studiul TACTOPS, care a examinat siguranța și efectele clinice ale terapiei cu celule T autologe împotriva antigenelor tumorale multiple, a fost o colaborare între cercetătorii de la Baylor College of Medicine, Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center, Center for Cell and Gene Therapy, Texas Children's Hospital și Houston Methodist Hospital.

Am vrut să dezvoltăm o terapie țintită care să stimuleze sistemul imunitar pentru antigenele asociate tumorilor (TAA) prezente pe celulele maligne. Am vizat cinci antigene diferite pentru a face față naturii policlonale a bolii.”

Dr. Ann Leen, coautor, profesor de Pediatrie - Hematologie și Oncologie la Centrul de Terapie celulară și genică

„Cancerul pancreatic nu pare la fel de străin pentru sistemul imunitar ca alte tipuri de cancer. Această nouă imunoterapie poate ajuta sistemul imunitar să recunoască și să atace celulele canceroase în moduri pe care alte imunoterapii nu au fost capabile să le facă”, a spus coautor, dr. Benjamin Musher, profesor de medicină la Baylor și director medical de oncologie medicală la Dan L Can Duncan Center Comprehens.

Pacienții cu cancer pancreatic au fost incluși într-una din cele trei cohorte de studiu. Brațul A a inclus pacienți cu boală avansată care au răspuns la chimioterapie de primă linie. Brațul B a inclus pacienți cu boală metastatică care au progresat la chimioterapie de primă linie. Braţul C a inclus pacienţi cu boală rezecabilă chirurgical. Fiecare pacient a furnizat o probă de sânge și o terapie individuală cu celule T a fost pregătită la Centrul pentru Terapie celulară și genică. Un total de 37 de participanți la studiu au primit șase perfuzii lunare de celule T.

Pacienții din brațele A și C au prezentat rezultate promițătoare, cu o rată de control al bolii de 84,6% în grupul de pacienți care au răspuns la chimioterapie de primă linie (brațul A). Doi din nouă pacienți care au suferit rezecție chirurgicală (brațul C) au rămas fără boală la mai mult de cinci ani după intervenție chirurgicală. Cercetătorii au observat doar 25% control al bolii la pacienții cu boală refractară (brațul B). Terapia a fost extrem de bine tolerată, cu un singur eveniment advers potențial legat de tratament documentat în toate cele trei cohorte.

Rezultatele clinice pozitive s-au corelat cu expansiunea funcțională a celulelor T și persistența celulelor perfuzate în probele de sânge recoltate în timpul terapiei, comparativ cu cele colectate la momentul inițial. Cercetătorii folosesc deja datele din acest studiu pentru a-și rafina abordarea în pregătirea pentru următorul studiu, care poate include terapia cu celule T singură sau în combinație cu alte imunoterapii.

„La nivel național, doar 5% dintre pacienții cu cancer pancreatic participă la studiile clinice”, a spus Musher. „Pentru a îmbunătăți semnificativ rezultatele în cancerul pancreatic, trebuie să explorăm toate opțiunile de tratament posibile și să înscriem mai mulți pacienți în studiile clinice. Studii precum al nostru, care încorporează știință solidă corelativă, ne ajută să învățăm din succese și eșecuri și să permită progrese suplimentare. De asemenea, le oferă pacienților speranță atât de necesară, ajutându-i să se simtă parte din ceva mai mare decât ei înșiși”.

„Experienta clinică și translațională a științei Baylor în Centrul pentru Cancer Duncan și Centrul pentru Terapie celulară și genică permite echipei noastre să efectueze studii complexe care ajung la pacienți în diferite stadii ale bolii”, a spus Leen. „Nu am putea realiza acest lucru fără o colaborare strânsă între laborator și clinică, munca excelentă a echipei noastre de reglementare și o facilitate GMP (Bune Practici de Fabricare) de clasă mondială.”

Dr. Spyridoula Vasileiou și Brandon G. Smaglo, alături de Musher, sunt primii autori ai acestei lucrări. Alți contribuitori includ Catherine S. Robertson, Mengfen Wu, Tao Wang, Ayumi Watanabe, Manik Kuvalekar, Yovana Velazquez, Shamika Ketkar, Tamadar Al Doheyan, Penelope G. Papayanni, Aakash Shah, Natalia Lapteva, Bambi J. Grilley, George Van Buren, Premal D. M. Lulla, Helen E. Cliona Hes M. Brenner. Toți autorii au fost afiliați la Baylor College of Medicine, Centrul pentru Terapie celulară și genică, Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center, Spitalul de Copii din Texas și/sau Houston Methodist Hospital în momentul efectuării studiului. O listă completă a surselor de finanțare poate fi găsită în publicație.

Surse: