Революционно проучване разкрива молекулярни подтипове на рак на гърдата

Революционно проучване разкрива молекулярни подтипове на рак на гърдата

Ракът на гърдата, с безбройните си подвидове, дълго време се изплъзваше от единна стратегия за лечение. Поради молекулярната сложност на заболяването, конвенционалните лечения с одеяло са неадекватни, особено за агресивната тройна негативна форма. Това подчертава спешната необходимост от дешифриране на молекулярната тъкан на рака на гърдата, задача, която може да доведе до разработването на по-прецизни и ефективни терапии. Търсенето на по-задълбочени прозрения в молекулярната архитектура на болестта сега е в челните редици на изследванията на рака.

Екип от всеотдайни изследователи от Шанхайския раков център на университета Фудан направи значителна крачка напред в това търсене. Техните резултати (DOI: 10.20892/j.issn.2095-3941.2024.0222), публикувани в реномираното списаниеБиология и медицина на ракана 19 септември 2024 г. хвърли нова светлина върху молекулярното подтипиране на рак на гърдата, ключов фактор както при диагностицирането, така и при предписването на прецизни системни лечения.

Това изследване щателно отстранява слоевете на генетичното разнообразие на рака на гърдата, надхвърляйки статуса на рудиментарния рецептор, за да разкрие сложната молекулярна хетерогенност на болестта. Използвайки цялостно молекулярно профилиране, включително геномни и транскриптомни данни, изследователите са очертали различни подтипове рак на гърдата, всеки със свои собствени биологични характеристики и терапевтични уязвимости. Фокусът е върху тройно негативния рак на гърдата (TNBC), където изследванията разкриват богат спектър от молекулярни подтипове, всеки с уникални геномни изменения и терапевтични цели. Това нюансирано разбиране на молекулярния пейзаж на TNBC е важна стъпка към разработването на персонализирани стратегии за лечение, които обещават да подобрят резултатите за пациентите.

Д-р Yi-Zhou Jiang, водещ онколог и съответен автор на изследването, изрази важността на изследването и каза: „Нашето изследване представлява огромна промяна в начина, по който се справяме с рака на гърдата. Чрез преодоляване на ограниченията на системите за класификация, базирани на рецептори, сега имаме способността да разработваме лечения, съобразени с молекулярните отпечатъци на отделните тумори. Това не само предвещава терапевтична революция, но и началото на ера, в която персонализираната медицина се превръща в стандарт на грижа.“

Последствията от това проучване са толкова дълбоки, колкото и обещаващи. Със способността за идентифициране и насочване към специфични молекулярни подтипове, областта на лечението на рак на гърдата е на прага на нова ера. Изследователите и клиницистите вече разполагат с необходимите знания за разработване и прилагане на планове за лечение, специално пригодени към генетичните чертежи на туморите на пациентите. Очаква се това ниво на терапевтична прецизност не само да увеличи процента на преживяемост, но и значително да подобри качеството на живот на пациентите с рак на гърдата. Интегрирането на молекулярното подтипиране в клиничната практика е важна стъпка към прецизната медицина, предлага на пациентите по-оптимистична перспектива и поставя нови стандарти за онкологични изследвания и лечение.

източници: