Novatoriškas tyrimas atskleidžia molekulinius krūties vėžio potipius

Novatoriškas tyrimas atskleidžia molekulinius krūties vėžio potipius

Krūties vėžys su daugybe jo potipių ilgą laiką išvengė vienodos gydymo strategijos. Dėl ligos molekulinio sudėtingumo įprastiniai antklodės gydymo būdai yra netinkami, ypač agresyviai trigubai neigiamai formai. Tai išryškino būtinybę skubiai iššifruoti krūties vėžio molekulinį audinį – užduotį, kuri galėtų padėti sukurti tikslesnius ir veiksmingesnius gydymo būdus. Gilesnių įžvalgų apie ligos molekulinę architektūrą paieška dabar yra vėžio tyrimų priešakyje.

Atsidavusių mokslininkų komanda iš Fudano universiteto Šanchajaus vėžio centro žengė reikšmingą žingsnį į priekį šioje paieškoje. Jų rezultatai (DOI: 10.20892/j.issn.2095-3941.2024.0222), paskelbti žinomame žurnaleVėžio biologija ir medicina2024 m. rugsėjo 19 d. naujai apšvietė krūties vėžio molekulinį potipių nustatymą, kuris yra pagrindinis veiksnys diagnozuojant ir skiriant tikslius sisteminius gydymo būdus.

Šis tyrimas kruopščiai nuplėšia krūties vėžio genetinės įvairovės sluoksnius, peržengdamas pradinę receptorių būseną, kad atskleistų sudėtingą molekulinį ligos heterogeniškumą. Naudodami išsamų molekulinį profiliavimą, įskaitant genominius ir transkriptominius duomenis, mokslininkai išskyrė skirtingus krūties vėžio potipius, kurių kiekvienas turi savo biologines savybes ir terapinį pažeidžiamumą. Pagrindinis dėmesys skiriamas trigubai neigiamam krūties vėžiui (TNBC), kurio metu tyrimai atskleidžia daugybę molekulinių potipių, kurių kiekvienas turi unikalių genomo pakitimų ir terapinių tikslų. Šis niuansuotas TNBC molekulinio kraštovaizdžio supratimas yra svarbus žingsnis kuriant individualizuotas gydymo strategijas, kurios žada pagerinti pacientų rezultatus.

Dr. Yi-Zhou Jiang, pagrindinis onkologas ir atitinkamas tyrimo autorius, išreiškė tyrimo svarbą ir pasakė:Mūsų tyrimai rodo didžiulį pokytį, kaip kovojame su krūties vėžiu. Įveikdami receptoriais pagrįstų klasifikavimo sistemų apribojimus, dabar turime galimybę sukurti gydymo būdus, pritaikytus atskirų navikų molekuliniams pirštų atspaudams. Tai ne tik skelbia terapinę revoliuciją, bet ir eros, kai personalizuota medicina tampa priežiūros standartu, pradžią.

Šio tyrimo pasekmės yra tokios pat gilios, kaip ir daug žadančios. Galimybė identifikuoti ir nukreipti konkrečius molekulinius potipius, krūties vėžio gydymo sritis yra ant naujos eros slenksčio. Mokslininkai ir gydytojai dabar turi žinių, reikalingų sukurti ir įgyvendinti gydymo planus, specialiai pritaikytus pacientų navikų genetiniams brėžiniams. Tikimasi, kad toks terapinio tikslumo lygis ne tik padidins išgyvenamumą, bet ir žymiai pagerins krūties vėžiu sergančių pacientų gyvenimo kokybę. Molekulinio subtipų nustatymo integravimas į klinikinę praktiką yra didelis žingsnis tikslios medicinos link, suteikia pacientams optimistiškesnį požiūrį ir nustato naujus onkologinių tyrimų ir gydymo standartus.

Šaltiniai: