Przełomowe badanie odkrywa molekularne podtypy raka piersi

Przełomowe badanie odkrywa molekularne podtypy raka piersi

Rak piersi, ze swoimi niezliczonymi podtypami, przez długi czas wymykał się jednolitej strategii leczenia. Ze względu na molekularną złożoność choroby konwencjonalne metody leczenia są niewystarczające, zwłaszcza w przypadku agresywnej postaci potrójnie ujemnej. Uwypukliło to pilną potrzebę rozszyfrowania struktury molekularnej raka piersi, co może doprowadzić do opracowania bardziej precyzyjnych i skutecznych terapii. Poszukiwanie głębszego wglądu w molekularną architekturę choroby znajduje się obecnie w czołówce badań nad nowotworami.

Zespół oddanych badaczy z Centrum Onkologii Uniwersytetu Fudan w Szanghaju wykonał znaczący krok naprzód w tych poszukiwaniach. Ich wyniki (DOI: 10.20892/j.issn.2095-3941.2024.0222), opublikowane w renomowanym czasopiśmieBiologia i medycyna nowotworów19 września 2024 r. rzuciło nowe światło na podtyp molekularny raka piersi, kluczowy czynnik zarówno w diagnostyce, jak i przepisywaniu precyzyjnych metod leczenia systemowego.

Badanie to skrupulatnie odkrywa warstwy różnorodności genetycznej raka piersi, wykraczając poza podstawowy status receptora, aby ujawnić złożoną heterogeniczność molekularną choroby. Wykorzystując kompleksowe profilowanie molekularne, w tym dane genomiczne i transkryptomiczne, badacze nakreślili odrębne podtypy raka piersi, każdy z własnymi cechami biologicznymi i słabościami terapeutycznymi. Koncentrujemy się na potrójnie ujemnym raku piersi (TNBC), w przypadku którego badania odkrywają bogate spektrum podtypów molekularnych, z których każdy ma unikalne zmiany genomiczne i cele terapeutyczne. To zniuansowane zrozumienie krajobrazu molekularnego TNBC stanowi ważny krok w kierunku opracowania spersonalizowanych strategii leczenia, które obiecują poprawę wyników leczenia pacjentów.

Doktor Yi-Zhou Jiang, czołowy onkolog i współautor badania, wyraził znaczenie badania i powiedział: „Nasze badania stanowią ogromną zmianę w sposobie radzenia sobie z rakiem piersi. Pokonując ograniczenia systemów klasyfikacji opartych na receptorach, jesteśmy teraz w stanie opracować metody leczenia dostosowane do molekularnych śladów poszczególnych nowotworów. To nie tylko zwiastuje rewolucję terapeutyczną, ale także początek ery, w której medycyna personalizowana staje się standardem opieki”.

Konsekwencje tego badania są równie głębokie, co obiecujące. Dzięki możliwości identyfikacji i ukierunkowania konkretnych podtypów molekularnych dziedzina leczenia raka piersi wkracza w nową erę. Naukowcy i klinicyści dysponują obecnie wiedzą niezbędną do opracowania i wdrożenia planów leczenia specjalnie dostosowanych do wzorców genetycznych nowotworów pacjentów. Oczekuje się, że taki poziom precyzji terapeutycznej nie tylko zwiększy wskaźniki przeżycia, ale także znacząco poprawi jakość życia pacjentów z rakiem piersi. Włączenie podtypów molekularnych do praktyki klinicznej stanowi ważny krok w kierunku medycyny precyzyjnej, zapewnia pacjentom bardziej optymistyczne perspektywy i wyznacza nowe standardy w badaniach i leczeniu onkologicznym.

Źródła: