Prelomová štúdia odhaľuje molekulárne podtypy rakoviny prsníka

Prelomová štúdia odhaľuje molekulárne podtypy rakoviny prsníka

Rakovina prsníka so svojimi nespočetnými podtypmi dlho unikala jednotnej liečebnej stratégii. Vzhľadom na molekulárnu komplexnosť ochorenia sú konvenčné plošné liečby neadekvátne, najmä pre agresívnu triple-negatívnu formu. To zdôraznilo naliehavú potrebu rozlúštiť molekulárnu štruktúru rakoviny prsníka, čo je úloha, ktorá by mohla viesť k vývoju presnejších a efektívnejších terapií. Hľadanie hlbších poznatkov o molekulárnej architektúre choroby je teraz v popredí výskumu rakoviny.

Tím oddaných výskumníkov z Fudan University Shanghai Cancer Center urobil v tomto hľadaní významný krok vpred. Ich výsledky (DOI: 10.20892/j.issn.2095-3941.2024.0222), publikované v renomovanom časopiseBiológia a medicína rakoviny19. septembra 2024 vrhla nové svetlo na molekulárne podtypovanie rakoviny prsníka, kľúčový faktor pri diagnostike a predpisovaní presnej systémovej liečby.

Táto štúdia starostlivo odlupuje vrstvy genetickej diverzity rakoviny prsníka, pričom ide nad rámec základného stavu receptora, aby odhalila komplexnú molekulárnu heterogenitu ochorenia. Pomocou komplexného molekulárneho profilovania, vrátane genómových a transkriptomických údajov, výskumníci vymedzili odlišné podtypy rakoviny prsníka, z ktorých každý má svoje vlastné biologické charakteristiky a terapeutické zraniteľnosti. Dôraz sa kladie na trojnásobne negatívny karcinóm prsníka (TNBC), kde výskum odhaľuje bohaté spektrum molekulárnych podtypov, z ktorých každý má jedinečné genómové zmeny a terapeutické ciele. Toto jemné pochopenie molekulárnej krajiny TNBC je hlavným krokom k rozvoju personalizovaných liečebných stratégií, ktoré sľubujú zlepšenie výsledkov pacientov.

Dr. Yi-Zhou Jiang, popredný onkológ a zodpovedajúci autor štúdie, vyjadril dôležitosť štúdie a povedal: “Náš výskum predstavuje obrovskú zmenu v spôsobe, akým riešime rakovinu prsníka. Prekonaním obmedzení klasifikačných systémov založených na receptoroch máme teraz možnosť vyvinúť liečby prispôsobené molekulárnym odtlačkom jednotlivých nádorov. To nie je len predzvesťou terapeutickej revolúcie, ale aj začiatkom éry, v ktorej sa personalizovaná medicína stáva štandardom starostlivosti.“

Dôsledky tejto štúdie sú rovnako hlboké ako sľubné. So schopnosťou identifikovať a zacieliť na špecifické molekulárne podtypy je oblasť liečby rakoviny prsníka na prahu novej éry. Výskumníci a lekári teraz majú znalosti potrebné na vývoj a implementáciu liečebných plánov špecificky prispôsobených genetickým plánom nádorov pacientov. Očakáva sa, že táto úroveň terapeutickej presnosti nielen zvýši mieru prežitia, ale tiež výrazne zlepší kvalitu života pacientok s rakovinou prsníka. Integrácia molekulárnej subtypizácie do klinickej praxe je významným krokom smerom k precíznej medicíne, ponúka pacientom optimistickejší pohľad a stanovuje nové štandardy pre onkologický výskum a liečbu.

Zdroje: