Prelomna študija razkriva molekularne podtipe raka dojke

Prelomna študija razkriva molekularne podtipe raka dojke

Rak dojk se je s svojimi neštetimi podvrstami dolgo izmikal enotni strategiji zdravljenja. Zaradi molekularne zapletenosti bolezni so običajna celotna zdravljenja neustrezna, zlasti za agresivno trojno negativno obliko. To je poudarilo nujno potrebo po dešifriranju molekularne strukture raka dojke, naloga, ki bi lahko pripeljala do razvoja natančnejših in učinkovitejših terapij. Iskanje globljih vpogledov v molekularno arhitekturo bolezni je zdaj v ospredju raziskav raka.

Skupina predanih raziskovalcev s Fudan University Shanghai Cancer Center je pri tem iskanju naredila pomemben korak naprej. Njihovi rezultati (DOI: 10.20892/j.issn.2095-3941.2024.0222), objavljeni v priznani revijiBiologija in medicina raka19. septembra 2024 je na novo osvetlil molekularno podtipizacijo raka dojke, ki je ključni dejavnik tako pri diagnozi kot pri predpisovanju natančnega sistemskega zdravljenja.

Ta študija natančno olušči plasti genetske raznolikosti raka dojke in preseže status rudimentarnega receptorja, da razkrije kompleksno molekularno heterogenost bolezni. Z uporabo celovitega molekularnega profiliranja, vključno z genomskimi in transkriptomskimi podatki, so raziskovalci določili različne podtipe raka dojke, od katerih ima vsak svoje biološke značilnosti in terapevtske ranljivosti. Poudarek je na trojno negativnem raku dojke (TNBC), kjer raziskave odkrivajo bogat spekter molekularnih podtipov, od katerih ima vsak edinstvene genomske spremembe in terapevtske cilje. To niansirano razumevanje molekularne pokrajine TNBC je velik korak k razvoju prilagojenih strategij zdravljenja, ki obljubljajo izboljšanje rezultatov bolnikov.

Dr. Yi-Zhou Jiang, vodilni onkolog in ustrezni avtor študije, je izrazil pomembnost študije in dejal: "Naše raziskave predstavljajo veliko spremembo v načinu, kako se spopadamo z rakom dojke. S premagovanjem omejitev klasifikacijskih sistemov, ki temeljijo na receptorjih, imamo zdaj možnost razviti zdravljenja, prilagojena molekularnim prstnim odtisom posameznih tumorjev. To ne samo napoveduje terapevtsko revolucijo, ampak tudi začetek dobe, v kateri personalizirana medicina postane standard oskrbe.«

Posledice te študije so tako globoke kot tudi obetavne. Z zmožnostjo prepoznavanja in ciljanja na specifične molekularne podtipe je področje zdravljenja raka dojke na pragu nove dobe. Raziskovalci in zdravniki imajo zdaj potrebno znanje za razvoj in izvajanje načrtov zdravljenja, posebej prilagojenih genetskim načrtom bolnikovih tumorjev. Pričakuje se, da bo ta stopnja terapevtske natančnosti ne le povečala stopnje preživetja, ampak tudi znatno izboljšala kakovost življenja bolnic z rakom dojke. Integracija molekularnega podtipiziranja v klinično prakso je velik korak k natančni medicini, pacientom ponuja bolj optimističen pogled in postavlja nove standarde za onkološke raziskave in zdravljenje.

Viri: