Kinase

  • Gesundheit AllgemeinStudy: Macrophages in health and disease. Image Credit: urfin/Shutterstock

    Welche Rolle spielen Herkunft, Funktion und Heterogenität von Makrophagen für Gesundheit und Krankheit?

    In einer kürzlich veröffentlichten Studie in Zelleuntersuchten die Forscher die Fülle an verfügbaren Informationen zur Heterogenität von Gewebemakrophagen. Sie verfolgten einen konzeptionellen Rahmen für ein besseres Verständnis der Ursprünge und Funktionen verschiedener Makrophagen und konzentrierten sich dabei auf das Zusammenspiel zwischen Makrophagendifferenzierung inmitten von Steady-State- und krankheitsassoziierten Signalen, Zeit und ihrem Beitrag zur Homöostase oder Krankheitsprogression. Lernen: Makrophagen in Gesundheit und Krankheit. Bildquelle: urfin/Shutterstock Hintergrund Makrophagen, Gewebewächterzellen, die in verschiedenen Organen im ganzen Körper vorhanden sind, reinigen ihre Umgebung, indem sie Zellmaterial phagozytieren und die Gewebereparatur und -erhaltung regulieren. Von Monozyten stammende Makrophagen (mo-mac) und geweberesidente Makrophagen (RTMs), zwei Untergruppen…

  • AkneErwachsene mit niedrigen Harnsäurespiegeln im Blut haben möglicherweise ein höheres Risiko, eine niedrige Skelettmuskelmasse zu haben

    Oral verabreichtes Deucravacitinib ist bei Patienten mit aktivem Lupus vielversprechend

    Tyrosinkinasen sind Enzyme, die eine zentrale Rolle bei der Signalübertragung durch Zytokine spielen, die an der Pathogenese von Autoimmunerkrankungen, einschließlich Lupus, beteiligt sind. Eine kürzlich von Wiley in Arthritis & Rheumatology veröffentlichte klinische Phase-2-Studie hat vielversprechende Ergebnisse für Deucravacitinib, einen oralen Inhibitor der Tyrosinkinase 2 (TYK2), bei Patienten mit aktivem Lupus erbracht. In der Studie wurden 363 Patienten im Verhältnis 1:1:1:1 zu Placebo oder Deucravacitinib 3 mg zweimal täglich, 6 mg zweimal täglich oder 12 mg einmal täglich randomisiert. In Woche 32 betrug der prozentuale Anteil der Patienten, die ein positives Ansprechen zeigten (bewertet durch verschiedene Messungen der Krankheitsaktivität), 34…

  • ArthritisErwachsene mit niedrigen Harnsäurespiegeln im Blut haben möglicherweise ein höheres Risiko, eine niedrige Skelettmuskelmasse zu haben

    Aktualisierte EULAR-Empfehlungen zur Verwendung von DMARDs für Menschen mit RA

    Seit ihrer ersten Veröffentlichung im Jahr 2010 sind die EULAR-Empfehlungen für den Einsatz krankheitsmodifizierender antirheumatischer Behandlungen (DMARDs) bei Menschen mit RA zu einer der wichtigsten Veröffentlichungen auf diesem Gebiet geworden, und viele medizinische Fachkräfte verlassen sich auf ihre Aktualisierungen Organisationen und andere Interessengruppen, um eine aktuelle und belastbare Analyse eines optimalen Ansatzes für die Anwendung verfügbarer Behandlungsoptionen in der klinischen Praxis anzubieten. Die Empfehlungen wurden zuletzt im Jahr 2019 aktualisiert, und seitdem wurden keine neuen Arzneimittelklassen veröffentlicht; zwei Schlüsselfaktoren rechtfertigten jedoch einen erneuten Besuch dieser fünften Version des Dokuments. Erstens zeigte Anfang 2022 eine randomisierte, kontrollierte klinische Studie bei RA-Patienten,…

  • Adipositas / FettleibigkeitSpecific protein imbalance revealed in blood tests can help quantify preeclampsia risk

    Ein spezifisches Proteinungleichgewicht, das in Bluttests festgestellt wird, kann helfen, das Präeklampsie-Risiko zu quantifizieren

    In einer Studie an schwangeren Frauen in den Vereinigten Staaten fanden Cedars-Sinai-Forscher heraus, dass ein spezifisches Ungleichgewicht zweier Plazentaproteine ​​vorhersagen konnte, bei welchen Frauen das Risiko bestand, eine schwere Form der Präeklampsie, einer lebensbedrohlichen Blutdruckstörung, zu entwickeln. Eine neue Cedars-Sinai-Studie könnte helfen, schwangere Frauen mit einem Risiko für die Entwicklung einer Präeklampsie zu identifizieren. Bildnachweis: Getty Die Studie ist im Fachjournal NEJM Evidence erschienen. Wir entdeckten, dass ein Bluttest, der das Verhältnis zwischen zwei Proteinen misst, die an der Blutgefäßentwicklung in der Plazenta beteiligt sind, identifizieren könnte, welche der Frauen eine vorzeitige Präeklampsie mit schwerwiegenden Merkmalen entwickeln würde. Dieser Test…

  • BeschwerdenReview: Dairy starters and fermented dairy products modulate gut mucosal immunity. Image Credit: Peddalanka Ramesh Babu / Shutterstock

    Fermentierte Milchprodukte können die Immunität der Darmschleimhaut verbessern

    In einer kürzlich in der Zeitschrift veröffentlichten Studie Immunologische Briefeuntersuchten die Forscher die Rolle von fermentierten Milchprodukten und Milchstartern bei der Modulation der Immunität der Darmschleimhaut. Die Darmmikrobiota beeinflusst maßgeblich die Modulation der Schleimhautimmunität und die Rolle der Darmbarriere. Dementsprechend ist Dysbiose mit dem Zusammenbruch der immunologischen Homöostase der Schleimhaut verbunden, was zu entzündlichen Darmerkrankungen (CED) führt. In diesem Zusammenhang können probiotische Bakterien die innere Homöostase erhalten, um die Gesundheit zu fördern. Obwohl es unsere Hauptquelle für lebende und aktive Bakterien, einschließlich Milchsäurebakterien (LAB) und Propionibakterien (PAB), ist, ist überraschenderweise wenig über die Auswirkungen von fermentierten Milchprodukten auf die menschliche…

  • Gesundheit AllgemeinLaut der Studie wurden über 55 % der Krankenhausaufenthalte mit Atemwegserkrankungen während des Höhepunkts der Pandemie durch Nicht-SARS-CoV-2-Infektionen verursacht

    Experimentelles Krebsmedikament ist vielversprechend als Behandlung für idiopathische Lungenfibrose

    Forscher haben gezeigt, dass das Medikament Saracatinib als Behandlung für idiopathische Lungenfibrose (IPF) vielversprechend ist. Laut der im American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine veröffentlichten Studie wirkte Saracatinib bei der Verringerung der Gewebevernarbung in vorklinischen IPF-Modellen genauso gut oder besser als zwei zugelassene Medikamente. Forscher der National Jewish Health, der Mount Sinai Ichan School of Medicine, der Yale School of Medicine und AstraZeneca arbeiteten an der Forschung zusammen, die die orale Therapiebehandlung basierend auf einem neuartigen Computeransatz identifizierte, der mehrere Medikamente analysierte, die für andere Krankheiten entwickelt wurden. Diese anfängliche Forschung lässt hoffen, dass wir IPF-Patienten bald ein…

  • Gesundheit AllgemeinStudie zeigt vielversprechendes therapeutisches Ziel für spinozerebelläre Ataxie Typ 14

    Studie zeigt vielversprechendes therapeutisches Ziel für spinozerebelläre Ataxie Typ 14

    Spinozerebelläre Ataxien sind eine Gruppe von neurodegenerativen Erkrankungen, die durch die Degeneration von Purkinje-Zellen, einer Hauptklasse von Neuronen im Kleinhirn, gekennzeichnet sind. Die daraus resultierende zerebelläre Dysfunktion führt bei Patienten zu einem Verlust der motorischen Koordination und Kontrolle. Es wurde festgestellt, dass ein Subtyp der Krankheit, die spinozerebelläre Ataxie Typ 14 (SCA14), durch Mutationen in der Proteinkinase C-gamma (PKCγ) verursacht wird, einem Enzym, das andere Proteine ​​in Purkinje-Zellen reguliert. Aber wie genau diese Mutationen die Funktion des Enzyms verändern, um letztendlich die Neurodegeneration voranzutreiben, blieb unbekannt. In einer neuen Studie, die am 27. September 2022 in Science Signaling veröffentlicht wurde,…