Sichelzellenanämie
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Medizinische Patente
US-Patent für neuartiges Werkzeug zur zuverlässigen Diagnose und Überwachung von Sichelzellanämie erteilt
US-Patent für innovatives Werkzeug zur Diagnose und Überwachung von Sichelzellenanämie erteilt – Eine bahnbrechende Erfindung für Patienten.
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Arzneimittelstudien
Die CASGEVY-Gentherapie beseitigt vasookklusive Krisen bei Sichelzellenpatienten
Erfahren Sie, wie die CASGEVY-Gentherapie vaso-okklusive Krisen bei Sichelzellenpatienten beseitigt hat. Neue Studie zeigt bahnbrechende Ergebnisse. #Sichelzellenanämie #Gentherapie
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Child Health News
Bericht: Weniger als die Hälfte der Kinder mit Sichelzellenanämie erhielten die empfohlene Untersuchung und Behandlung
Laut einem neuen CDC Vital Signs-Bericht erhielten im Jahr 2019 weniger als die Hälfte der Kinder im Alter von 2 bis 16 Jahren mit Sichelzellenanämie das empfohlene Screening auf Schlaganfall, eine häufige Komplikation der Krankheit. Darüber hinaus erhalten viele dieser Kinder nicht das empfohlene Medikament Hydroxyharnstoff, das Komplikationen wie Schmerzen und akutes Brustsyndrom lindern kann. Hydroxyharnstoff kann auch Anämie und Lebensqualität verbessern. Sichelzellenanämie ist die schwerste Form der Sichelzellenanämie, einer Erkrankung der roten Blutkörperchen, die vor allem Schwarze und Afroamerikaner betrifft. Es wird geschätzt, dass etwa 100.000 Amerikaner von der Sichelzellenanämie betroffen sind. Wir müssen Maßnahmen ergreifen, um sicherzustellen, dass…
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Gesundheit Allgemein
Ein routinemäßiges Neugeborenen-Screening auf Sichelzellenanämie ist dringend erforderlich, um in Afrika Leben zu retten
Weltweit werden jedes Jahr mehr als 300.000 Babys mit Sichelzellenanämie geboren, einer Erbkrankheit, die dazu führt, dass rote Blutkörperchen sichelförmig werden. Diese ungewöhnlich geformten Zellen leben nicht so lange wie gesunde Blutzellen und können Blutgefäße verstopfen, was manchmal zu schmerzhaften Schwellungen oder sogar zu Schlaganfällen führen kann. In vielen Ländern kämpfen Familien von Kindern mit Sichelzellenanämie mit Komplikationen der lebensbedrohlichen Krankheit, oft ohne die Diagnose zu kennen, da die Gesundheitssysteme nach wie vor schlecht ausgerüstet und unterfinanziert sind, um die dringend benötigten Neugeborenen-Screening-Dienste einzuführen. Dies war bei Chilufya Pikiti der Fall, bei deren Sohn im Jahr 2009 nach dreimonatigen wiederholten…
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Beschwerden
Erste Transfusionen von Laborblut
Kürzlich erhielten zwei Patienten im Vereinigten Königreich im Rahmen der RESTORE-Studie zwei kleine Dosen von im Labor gezüchteten Blutproben. Bildnachweis: Sashkin / Shutterstock.com Über die RESTORE-Studie Die RESTORE-Studie ist eine monozentrische, randomisierte, kontrollierte Phase-I-Crossover-Studie, die eine gemeinsame Anstrengung des National Health Service (NHS) Blood and Transplant (NHSBT) und der University of Bristol ist. Ziel dieser Studie ist es festzustellen, ob aus Spenderstammzellen hergestellte Blutzellen besser abschneiden als rote Blutkörperchen (RBCs), die von demselben Spender in Empfängern gewonnen wurden. Einer der Hauptvorteile dieser Technologie besteht darin, dass die im Labor gezüchteten Erythrozyten frisch hergestellt werden, im Vergleich zu Spenderblutproben, die wahrscheinlich…