Eine vollständige Tumor -DNA -Sequenzierung wird für Kinder mit Krebs Standard
Es wurden Auslesungen der vollen DNA von Krebskrebskrebs bei der Diagnose als Standard für die Versorgung in Europäer umgesetzt. Durch die Ermittlung der Krebsart eines Kindes so genau wie möglich soll das Prinzessin Máxima Center for Pediatric Oncology jedem einzelnen Kind die Behandlung anbieten, die am wahrscheinlichsten für sie arbeitet.
Um die genaue Form von Krebs im Kindesalter zu bestimmen, wird die DNA in Kindertumorzellen bei der Diagnose analysiert. Seit Mai hat das Prinzessin Máxima -Zentrum damit begonnen, die gesamte Tumor -DNA aller Kinder als Sorgfalt zu analysieren, wobei eine Technologie namens Gyms -Genom -Sequenzierung verwendet wird.
Das Máxima-Zentrum machte den Wechsel, weil die gesamte Genomsequenzierung umfassender ist als die traditionelle Technik, bei der nur der Proteinkodierteil der DNA, der ungefähr 2% der vollständigen DNA ausmacht, analysiert wurde. Der Umzug verbessert nicht nur die Diagnostik, sondern liefert auch wertvolle Daten für die Entwicklung neuer Behandlungen und für die Erforschung der Entwicklung von Krebs im Kindesalter.
Dr. Bastiaan Tops, Leiter des Labors für Krebspathologie bei Kindern im Prinzessin Máxima Center für pädiatrische Onkologie: ‚Durch die Analyse der vollständigen DNA können wir jetzt alle genetischen Veränderungen in der Tumorzelle aufdecken. Dieser Schalter bietet ein umfassenderes Bild von Krebs eines Kindes. Dieser Ansatz ermöglicht Anwendungen wie Pharmacogenomics, bei denen wir Behandlungen basierend auf dem genetischen Profil eines Kindes anbieten können. Es ermöglicht es uns auch, das Fortschreiten des Tumors während der Behandlung auf molekularer Ebene enger zu überwachen. ‚
Pharmakogenomik
Die gesamte Genomsequenzierung schaut nicht nur die DNA der Tumorzellen, sondern auch in der sogenannten Keimbahn-DNA in gesunden Zellen eines Kindes. Dies ermöglicht pharmakogenomische Analysen, die dazu beitragen, eine Präzisionsmedizin -Behandlung gemäß dem ererbten genetischen Profil des Kindes zu liefern.
Dr. Meta Diekstra Postdoktorale Forscher in der Huitema -Gruppe und im Krankenhaus Apotheker im Prinzessin Máxima Center for Pediatric Oncology leitet die klinische Umsetzung pharmakogenetischer Tests mit Unterstützung der Princess Máxima Center Foundation.
Ein wesentlicher Vorteil der Verwendung des gesamten Genomsequenzierens bei der Diagnose besteht darin, dass wir die Daten für pharmakogenomische Analysen wiederverwenden können. Mit einer speziellen Software können wir die Daten schnell und zuverlässig nach genetischen Varianten scannen, die sich auf die Reaktion eines Kindes auf verschiedene Medikamente auswirken, sowohl hinsichtlich Nebenwirkungen als auch in Bezug auf die Wirksamkeit. Dadurch können wir die Behandlung genauer anpassen, von der Anpassung der Dosis bis zur Auswahl eines anderen Medikaments, das dem genetischen Profil eines Kindes besser entspricht. „
Dr. Meta Diekstra Postdoktorale Forscher in der Huitema -Gruppe und im Krankenhaus Apotheker im Prinzessin Máxima Center for Pediatric Oncology
Forschungsdaten und Infrastruktur
Die Analyse der vollständigen Tumor -DNA bei Diagnose bietet Wissenschaftlern auch neue Einblicke in gentechnisch vererbte Formen von Krebs im Kindesalter und neue Leads für die Immuntherapie -Forschung.
Dr. Patrick Kemmeren, Forschungsgruppenleiter und Leiter des Big Data Core: ‚Die Implementierung der Sequenzierung des gesamten Genoms bei der Diagnose wäre ohne die enge Zusammenarbeit zwischen unserer Gruppe Biologie und unseren Diagnostikkollegen nicht möglich gewesen. Gemeinsam haben wir ein einzigartiges Dateninfrastruktur -Setup entwickelt, das zwischen den Abteilungen geteilt wird, und stellt sicher, dass genetische Informationen über den Tumor eines Kindes nicht nur für die Forschung schneller verfügbar sind, sondern auch, dass wir schnell Innovationen in die Klinik umsetzen können.“
Die Wissenschaftler planen auch, anonymisierte Daten für das gesamte Genomsequenzieren mit anderen Forschungsinstitutionen, die an Krebs im Kindesalter arbeiten, zu teilen. Kemmeren betont die Wichtigkeit davon: „Krebs im Kindesalter ist selten, und zusätzlich zur Untersuchung der Daten selbst hoffen wir, dass wir durch das Austausch dieser Daten die Entwicklung neuer Behandlungen beschleunigen und ein besseres Verständnis für die Entwicklung von Krebs im Kindesalter erlangen.“
Quellen:
