I difetti cardiaci congeniti possono essere collegati a un aumento del rischio di cancro nei neonati e nelle madri

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Lo rivela una nuova ricerca pubblicata oggi sulla rivista Traffic, la rivista più importante dell'American Heart Association. Secondo l’American Heart Association, i difetti congeniti più comuni negli Stati Uniti sono forme di cardiopatia congenita (CHD). Si va da anomalie strutturali, come aperture tra le camere del cuore, a gravi malformazioni, come: B. l'assenza di camere cardiache o valvole. Negli Stati Uniti, secondo il 2025 Heart Disease and Stroke Statistics dell’associazione, circa 12 bambini su 1.000 nati hanno un difetto cardiaco congenito. Sebbene numerosi progressi in campo medico abbiano consentito ai bambini con difetti cardiaci di sopravvivere più a lungo rispetto a prima, alcune ricerche suggeriscono che...

I difetti cardiaci congeniti possono essere collegati a un aumento del rischio di cancro nei neonati e nelle madri

Secondo una nuova ricerca pubblicata oggi sulla rivista ammiraglia dell'American Heart AssociationTraffico.

Secondo l’American Heart Association, i difetti congeniti più comuni negli Stati Uniti sono forme di cardiopatia congenita (CHD). Si va da anomalie strutturali, come aperture tra le camere del cuore, a gravi malformazioni, come: B. l'assenza di camere cardiache o valvole. Negli Stati Uniti, secondo il 2025 Heart Disease and Stroke Statistics dell’associazione, circa 12 bambini su 1.000 nati hanno un difetto cardiaco congenito. Sebbene numerosi progressi in campo medico abbiano consentito ai bambini con difetti cardiaci di sopravvivere più a lungo rispetto a prima, alcune ricerche suggeriscono che potrebbero essere maggiormente a rischio di sviluppare altre malattie, incluso il cancro.

I ricercatori hanno analizzato le informazioni sanitarie su oltre 3,5 milioni di nati vivi dal database del Servizio nazionale di assicurazione sanitaria coreano dal 2005 al 2019. Hanno seguito tutti i neonati e le madri per la diagnosi di cancro per una media di 10 anni.

La nostra ricerca evidenzia l’importanza dei fattori materni e dei tratti genetici e la comprensione di come possano essere collegati. “

June Huh, MD, Ph.D., autore dello studio, professore di cardiologia presso il dipartimento di pediatria presso l'Heart Vascular Stroke Institute, Samsung Medical Center presso la Sungkyunkwan University School of Medicine di Seoul, Corea,

I risultati mostrano che la cura delle malattie cardiache congenite può trarre vantaggio dall’inclusione di diversi professionisti sanitari per fornire alle famiglie un’assistenza completa, ha affermato.

L’analisi ha mostrato:

  • Insgesamt war die Inzidenz von Krebs bei Neugeborenen mit angeborenen Herzfehlern um 66% höher als bei den ohne Herzfehler geborenen.
  • Insbesondere im Vergleich zu Neugeborenen ohne angeborene Herzfehler lag das Krebsrisiko bei Neugeborenen mit angeborenen Defekten, bei denen Blutgefäße oder Herzklappen und zweimal höher bei denen mit komplexer angeborener Herzerkrankung beinhalteten.
  • Die häufigsten Arten von Krebsarten, die sich bei allen Kindern mit und ohne angeborene Herzfehler entwickelten, waren Leukämie (21%) und Nicht-Hodgkin-Lymphom (11%).
  • Mütter, die Neugeborene mit angeborenen Herzfehlern zur Welt brachten, wurde in der 10-jährigen Nachbeobachtungszeit mit 17% häufiger Krebs diagnostiziert als bei Müttern, die Neugeborene ohne angeborene Herzfehler zur Welt brachten.

I ricercatori devono ancora determinare perché avere un bambino con un difetto cardiaco congenito sia associato a un rischio più elevato di cancro nelle madri. I fattori potenziali includono la composizione genetica della madre o una mutazione nota per contribuire al cancro e ai difetti cardiaci congeniti nei neonati.

"Le varianti genetiche ereditate dalla madre possono fornire l'ambiente necessario affinché il cancro si sviluppi nei pazienti con malattie cardiache congenite, evidenziando un possibile percorso genetico comune alla base di entrambe le condizioni", ha detto Huh.

Keila N. Lopez, MD, MPH, esperta volontaria dell'American Heart Association, ha affermato che la scoperta del cancro nelle madri di bambini con difetti cardiaci congeniti è stata sorprendente.

“Questa scoperta deve essere ulteriormente esplorata per capire se ci sono fattori ambientali che influenzano i geni (epigenetica) o cambiamenti legati allo stress che collegano i difetti cardiaci congeniti al rischio di cancro materno”, ha affermato Lopez, presidente del Comitato per i difetti cardiaci congeniti Young Hearts dell’Associazione e professore associato di cardiologia pediatrica presso il Texas Children’s Hospital, Baylor College of Medicine di Houston. "Ci sono alcuni dati che suggeriscono che lo stress è legato al rischio di cancro, e avere un bambino con un difetto cardiaco congenito può essere molto stressante. Quindi, quando abbiamo studi che esaminano e dimostrano tutti i collegamenti tra cancro e difetti cardiaci congeniti, possiamo comprendere i rischi per tutta la vita non solo dei difetti cardiaci, ma anche dello sviluppo del cancro all'interno delle famiglie."

Lo studio sottolinea inoltre l'importanza delle cure di follow-up da parte di un cardiologo pediatrico e dei medici di base e la necessità di un monitoraggio continuo per tutta la vita dei nati con difetti cardiaci congeniti, ha affermato Lopez.

I limiti dello studio includono la possibilità che fattori sconosciuti possano produrre risultati distorti e che alcune analisi fossero sottodimensionate a causa di un numero limitato di tipi specifici di malattie cardiache congenite. Sebbene lo studio provenga da dati relativi a persone in Corea, Huh ha affermato che i risultati potrebbero applicarsi ad altre popolazioni.

Dettagli dello studio, background e design:

  • Die Forscher überprüften die Gesundheitsinformationen für mehr als 3,5 Millionen Babys in Korea, die mit und ohne angeborene Herzerkrankung geboren wurden (51,5% Jungen, 48,5% Mädchen). Von den Lebendgeburten hatten 72.205 Neugeborene einen angeborenen Herzfehler. Mütter (19.310), die Krebsgeschichte hatten, wurden von der Analyse ausgeschlossen.
  • Die Analyse der landesweiten Studie wurde unter Verwendung von Daten aus der Datenbank für nationale Krankenversicherungsdienstleistungen von Korean National Health Insurance Service vom 1. Januar 2005 bis 31. Dezember 2019 durchgeführt. Die Informationen wurden mit dem Namen K-NHIS-Daten bezeichnet.
  • Damit eine Krebsdiagnose in dieser Studie gezählt werden soll, musste dieselbe internationale Klassifizierung von Krebskodex der 10. Revision (ICD-10) innerhalb eines Jahres in den medizinischen Unterlagen mindestens dreimal auftreten oder mindestens einer stationären Krankenhausaufenthalte führen.
  • Die Analyse wurde 2024 durchgeführt.


Fonti: