Įgimtos širdies ydos gali būti susijusios su padidėjusia kūdikių ir motinų vėžio rizika

Įgimtos širdies ydos gali būti susijusios su padidėjusia kūdikių ir motinų vėžio rizika

Remiantis naujais tyrimais, paskelbtais šiandien pagrindiniame Amerikos širdies asociacijos žurnaleEismas.

Amerikos širdies asociacijos duomenimis, JAV dažniausiai pasitaikantys apsigimimai yra įgimtos širdies ligos (CHD) formos. Jie svyruoja nuo struktūrinių anomalijų, tokių kaip angos tarp širdies kamerų, iki sunkių apsigimimų, tokių kaip: B. širdies kamerų ar vožtuvų nebuvimas. Remiantis asociacijos 2025 m. širdies ligų ir insulto statistika, JAV maždaug 12 kūdikių iš 1000 gimimų turi įgimtą širdies ydą. Nors daugybė medicinos pažangos leido vaikams, turintiems širdies defektų, išgyventi ilgiau nei anksčiau, kai kurie tyrimai rodo, kad jiems gali kilti didesnė rizika susirgti kitomis ligomis, įskaitant vėžį.

Mokslininkai iš Korėjos nacionalinės sveikatos draudimo tarnybos duomenų bazės 2005–2019 m. išanalizavo informaciją apie daugiau nei 3,5 milijono gyvų gimusių kūdikių sveikatos informaciją. Jie vidutiniškai 10 metų stebėjo visus naujagimius ir motinas dėl vėžio diagnozės.

Mūsų tyrimai pabrėžia motinos veiksnių ir genetinių savybių svarbą ir supratimą, kaip jie gali būti susieti. “

June Huh, medicinos mokslų daktaras, tyrimo autorius, kardiologijos profesorius Pediatrijos skyriuje Širdies kraujagyslių insulto institute, Samsung medicinos centre Sungkyunkwan universiteto medicinos mokykloje Seule, Korėjoje,

Rezultatai rodo, kad įgimtų širdies ligų priežiūra gali būti naudinga įtraukus įvairius sveikatos priežiūros specialistus, kurie šeimoms teiktų visapusišką priežiūrą, sakė jis.

Analizė parodė:

• Insgesamt war die Inzidenz von Krebs bei Neugeborenen mit angeborenen Herzfehlern um 66% höher als bei den ohne Herzfehler geborenen.
• Insbesondere im Vergleich zu Neugeborenen ohne angeborene Herzfehler lag das Krebsrisiko bei Neugeborenen mit angeborenen Defekten, bei denen Blutgefäße oder Herzklappen und zweimal höher bei denen mit komplexer angeborener Herzerkrankung beinhalteten.
• Die häufigsten Arten von Krebsarten, die sich bei allen Kindern mit und ohne angeborene Herzfehler entwickelten, waren Leukämie (21%) und Nicht-Hodgkin-Lymphom (11%).
• Mütter, die Neugeborene mit angeborenen Herzfehlern zur Welt brachten, wurde in der 10-jährigen Nachbeobachtungszeit mit 17% häufiger Krebs diagnostiziert als bei Müttern, die Neugeborene ohne angeborene Herzfehler zur Welt brachten.

Mokslininkai dar nenustatė, kodėl kūdikio su įgimta širdies yda yra susijusi su didesne vėžio rizika motinoms. Galimi veiksniai yra motinos genetinė sandara arba mutacija, kuri, kaip žinoma, prisideda prie vėžio ir įgimtų naujagimių širdies ydų.

"Iš motinos paveldėti genetiniai variantai gali sudaryti reikiamą aplinką vėžiui vystytis pacientams, sergantiems įgimta širdies liga, išryškindami galimą bendrą genetinį kelią, kuris yra abiejų būklių pagrindas", - sakė Huhas.

Amerikos širdies asociacijos savanorė ekspertė Keila N. Lopez, medicinos mokslų daktarė, MPH, sakė, kad tyrimo išvados apie vėžį kūdikių, turinčių įgimtų širdies ydų, motinoms stebina.

„Šią išvadą reikia toliau tirti, kad būtų galima suprasti, ar yra aplinkos veiksnių, turinčių įtakos genams (epigenetikai) ar su stresu susijusių pokyčių, siejančių įgimtus širdies defektus su motinos vėžio rizika“, - sakė Lopezas, asociacijos Jaunųjų širdžių įgimtų širdies defektų komiteto pirmininkas ir vaikų kardiologijos docentas Teksaso vaikų ligoninėje, Holoro medicinos koledže. "Yra keletas duomenų, rodančių, kad stresas yra susijęs su vėžio rizika, o vaiko su įgimta širdies yda gali būti didelis stresas. Taigi, atlikus tyrimus, kurie ištiria ir įrodo visas vėžio ir įgimtų širdies ydų sąsajas, galime suprasti visą gyvenimą trunkančią riziką ne tik širdies ydoms, bet ir vėžio vystymuisi šeimose.

Tyrime taip pat pabrėžiama tolesnio vaikų kardiologo ir pirminės sveikatos priežiūros gydytojų priežiūros svarba ir būtinybė visą gyvenimą stebėti gimusius su įgimtais širdies defektais, sakė Lopezas.

Tyrimo apribojimai apima galimybę, kad nežinomi veiksniai gali sukelti šališkus tyrimo rezultatus, o kai kurios analizės buvo nepakankamos dėl nedidelio skaičiaus specifinių įgimtų širdies ligų tipų. Nors tyrimas buvo gautas iš Korėjos žmonių duomenų, Huhas teigė, kad rezultatai gali būti taikomi ir kitoms populiacijoms.

Studijų detalės, fonas ir dizainas:

• Die Forscher überprüften die Gesundheitsinformationen für mehr als 3,5 Millionen Babys in Korea, die mit und ohne angeborene Herzerkrankung geboren wurden (51,5% Jungen, 48,5% Mädchen). Von den Lebendgeburten hatten 72.205 Neugeborene einen angeborenen Herzfehler. Mütter (19.310), die Krebsgeschichte hatten, wurden von der Analyse ausgeschlossen.
• Die Analyse der landesweiten Studie wurde unter Verwendung von Daten aus der Datenbank für nationale Krankenversicherungsdienstleistungen von Korean National Health Insurance Service vom 1. Januar 2005 bis 31. Dezember 2019 durchgeführt. Die Informationen wurden mit dem Namen K-NHIS-Daten bezeichnet.
• Damit eine Krebsdiagnose in dieser Studie gezählt werden soll, musste dieselbe internationale Klassifizierung von Krebskodex der 10. Revision (ICD-10) innerhalb eines Jahres in den medizinischen Unterlagen mindestens dreimal auftreten oder mindestens einer stationären Krankenhausaufenthalte führen.
• Die Analyse wurde 2024 durchgeführt.

Šaltiniai: