Iedzimti sirds defekti var būt saistīti ar paaugstinātu vēža risku zīdaiņiem un mātēm

Iedzimti sirds defekti var būt saistīti ar paaugstinātu vēža risku zīdaiņiem un mātēm

Saskaņā ar jauno pētījumu, kas šodien publicēts Amerikas Sirds asociācijas vadošajā žurnālāSatiksme.

Saskaņā ar American Heart Association, Amerikas Savienotajās Valstīs visizplatītākie iedzimtie defekti ir iedzimtas sirds slimības (CHD) formas. Tās svārstās no strukturālām novirzēm, piemēram, atverēm starp sirds kambariem, līdz smagām malformācijām, piemēram: B. sirds kambaru vai vārstuļu neesamība. Saskaņā ar asociācijas 2025. gada sirds slimību un insultu statistiku ASV aptuveni 12 zīdaiņiem no 1000 dzimušajiem ir iedzimts sirds defekts. Lai gan daudzi medicīnas sasniegumi ir ļāvuši bērniem ar sirds defektiem izdzīvot ilgāk nekā iepriekš, daži pētījumi liecina, ka viņiem var būt lielāks risks saslimt ar citām slimībām, tostarp vēzi.

No 2005. līdz 2019. gadam pētnieki analizēja veselības informāciju par vairāk nekā 3,5 miljoniem dzīvi dzimušu bērnu no Korejas Nacionālā veselības apdrošināšanas dienesta datu bāzes. Viņi vidēji 10 gadus sekoja līdzi visiem jaundzimušajiem un mātēm vēža diagnozēm.

Mūsu pētījumi uzsver mātes faktoru un ģenētisko īpašību nozīmi un izpratni par to, kā tos var saistīt. "

June Huh, MD, Ph.D., pētījuma autors, kardioloģijas profesors Pediatrijas katedrā Sirds asinsvadu insulta institūtā, Samsung medicīnas centrā Sungkyunkwan Universitātes Medicīnas skolā Seulā, Korejā,

Rezultāti liecina, ka iedzimtu sirds slimību aprūpe var gūt labumu, iekļaujot dažādus veselības speciālistus, lai nodrošinātu ģimenēm visaptverošu aprūpi, viņš teica.

Analīze parādīja:

• Insgesamt war die Inzidenz von Krebs bei Neugeborenen mit angeborenen Herzfehlern um 66% höher als bei den ohne Herzfehler geborenen.
• Insbesondere im Vergleich zu Neugeborenen ohne angeborene Herzfehler lag das Krebsrisiko bei Neugeborenen mit angeborenen Defekten, bei denen Blutgefäße oder Herzklappen und zweimal höher bei denen mit komplexer angeborener Herzerkrankung beinhalteten.
• Die häufigsten Arten von Krebsarten, die sich bei allen Kindern mit und ohne angeborene Herzfehler entwickelten, waren Leukämie (21%) und Nicht-Hodgkin-Lymphom (11%).
• Mütter, die Neugeborene mit angeborenen Herzfehlern zur Welt brachten, wurde in der 10-jährigen Nachbeobachtungszeit mit 17% häufiger Krebs diagnostiziert als bei Müttern, die Neugeborene ohne angeborene Herzfehler zur Welt brachten.

Pētniekiem vēl nav noskaidrots, kāpēc bērna piedzimšana ar iedzimtu sirds defektu ir saistīta ar lielāku vēža risku mātēm. Potenciālie faktori ir mātes ģenētiskā uzbūve vai mutācija, kas, kā zināms, veicina vēzi un iedzimtus sirds defektus jaundzimušajiem.

"No mātes mantotie ģenētiskie varianti var nodrošināt nepieciešamo vidi vēža attīstībai iedzimtu sirds slimību pacientiem, izceļot iespējamo kopējo ģenētisko ceļu, kas ir abu nosacījumu pamatā," sacīja Huhs.

American Heart Association brīvprātīgo eksperte Keila N. Lopesa, MD, MPH, teica, ka pētījuma atklājums par vēzi zīdaiņu mātēm ar iedzimtiem sirds defektiem bija pārsteidzošs.

"Šis atklājums ir jāturpina pētīt, lai saprastu, vai pastāv vides faktori, kas ietekmē gēnus (epiģenētiku) vai ar stresu saistītas izmaiņas, kas saista iedzimtus sirds defektus ar mātes vēža risku," sacīja Lopess, asociācijas Young Hearts iedzimto sirds defektu komitejas priekšsēdētājs un pediatriskās kardioloģijas asociētais profesors Teksasas Bērnu slimnīcā, Holoras Medicīnas koledžā. "Ir daži dati, kas liecina, ka stress ir saistīts ar vēža risku, un bērna piedzimšana ar iedzimtu sirds defektu var būt ļoti saspringta. Tātad, ja jums ir pētījumi, kas pēta un parāda visas saiknes starp vēzi un iedzimtiem sirds defektiem, mēs varam saprast mūža riskus ne tikai sirds defektiem, bet arī vēža attīstībai ģimenēs."

Pētījumā arī uzsvērta bērnu kardiologa un primārās aprūpes ārstu turpmākās aprūpes nozīme un nepieciešamība pēc mūža aprūpes, lai nepārtraukti uzraudzītu tos, kuri dzimuši ar iedzimtiem sirds defektiem, sacīja Lopess.

Pētījuma ierobežojumi ietver iespēju, ka nezināmi faktori var radīt neobjektīvus pētījuma rezultātus, un dažas analīzes bija nepietiekamas, jo ir neliels skaits konkrētu iedzimtu sirds slimību veidu. Lai gan pētījums tika iegūts no datiem par cilvēkiem Korejā, Huh teica, ka rezultāti var attiekties uz citām populācijām.

Pētījuma informācija, fons un dizains:

• Die Forscher überprüften die Gesundheitsinformationen für mehr als 3,5 Millionen Babys in Korea, die mit und ohne angeborene Herzerkrankung geboren wurden (51,5% Jungen, 48,5% Mädchen). Von den Lebendgeburten hatten 72.205 Neugeborene einen angeborenen Herzfehler. Mütter (19.310), die Krebsgeschichte hatten, wurden von der Analyse ausgeschlossen.
• Die Analyse der landesweiten Studie wurde unter Verwendung von Daten aus der Datenbank für nationale Krankenversicherungsdienstleistungen von Korean National Health Insurance Service vom 1. Januar 2005 bis 31. Dezember 2019 durchgeführt. Die Informationen wurden mit dem Namen K-NHIS-Daten bezeichnet.
• Damit eine Krebsdiagnose in dieser Studie gezählt werden soll, musste dieselbe internationale Klassifizierung von Krebskodex der 10. Revision (ICD-10) innerhalb eines Jahres in den medizinischen Unterlagen mindestens dreimal auftreten oder mindestens einer stationären Krankenhausaufenthalte führen.
• Die Analyse wurde 2024 durchgeführt.

Avoti: