Die Forschungsbeschwerden heben die längere Dauer der ADHS -Medikamente für finnische Kinder hervor

Eine aktuelle Studie der Universität von Turku und der University of Helsinki in Finnland und der finnischen Sozialversicherungseinrichtung Kela zeigt, dass die durchschnittliche Dauer der ADHS -Medikamente für Kinder und Jugendliche mehr als drei Jahre beträgt. Zuverlässige, kontrollierte Daten zur Sicherheit von vermarkteten ADHS-Medikamenten bei Kindern sind jedoch für nur ein Jahr Nachuntersuchung verfügbar.

Die Verwendung von ADHS-Medikamenten hat in den letzten Jahren insbesondere zugenommen, aber seine langfristigen Auswirkungen bei Kindern wurden trotz jahrelanger Verwendung nicht ausreichend untersucht. Eine kürzlich bevölkerungsbasierte Registerstudie ergab, dass die durchschnittliche Dauer der ADHS-Medikamentenbehandlung für finnische Kinder und Jugendliche über drei Jahre betrug. Im Viertel der Kinder mit der längsten Dauer der ADHS -Medikamentenbehandlung dauerte die Behandlung mehr als sieben Jahre.

Dies ist eine wichtige Forschungseröffnung, da die Dauer des langfristigen Einsatzes von ADHS-Medikamenten bei Kindern und Jugendlichen im Alltag nur in sehr begrenztem Maße untersucht wurde. „

Päivi Ruokoniemi, Studienleiter, Spezialist für klinische Pharmakologie und Therapeutik und Kinderpsychiatrie, Universität von Helsinki

Jungen wurden häufiger und für längere Zeiträume behandelt

Die Studie ergab, dass sowohl das Geschlecht als auch das Alter, in dem ADHS -Medikamente gestartet werden, einen signifikanten Einfluss auf die Behandlungsdauer haben. Im Durchschnitt dauerte die ADHS -Behandlung für Jungen etwas mehr als ein Jahr länger als für Mädchen. Für beide Geschlechter führte ein frühes Beginnalter zu einer längeren Medikamentenbehandlung.

Die längste Dauer von ADHS-Medikamenten war für Jungen, die im Alter von 6 bis 8 Jahren Medikamente begannen. Die mediane Dauer ihrer Medikamentenbehandlung betrug 6,3 Jahre, und für ein Viertel dauerte die Behandlung mehr als 9,4 Jahre. Diese Gruppe war auch die größte Gruppe, die ADHS -Medikamente startete. Jungen im Alter von 6 bis 8 Jahren machten 32,4 Prozent der Studienpersonen aus.

„Unsere Untersuchungen zeigen, dass ein erheblicher Teil der kleinen Kinder, insbesondere der Jungen, jahrelang in ihren umfassenden Schuljahren ADHS-Medikamente vorliegt. In diesem Zusammenhang ist es besorgt, dass zuverlässige Forschungsdaten zur Sicherheit dieser Arzneimittel nur für eine Folgedauer von bis zu einem Jahr verfügbar sind. Schließlich sprechen wir über Kinder in einer sehr sensiblen Phase der Entwicklung“, sagt Ruokoniemi.

Studien zu langfristigen Effekten, die mangeln

Die zuverlässigsten Beweise für die Sicherheit von Arzneimitteln stammen aus klinischen, kontrollierten und randomisierten Studien. Für die regulatorische Zulassung von ADHS-Medikamenten verlangt die Europäische Medikamentenbehörde, dass Pharmaunternehmen klinische Sicherheit mit einer Studie mit mindestens einem Jahr der Nachuntersuchung einrichten.

„Die langfristigen Auswirkungen von ADHS-Arzneimitteln wurden in verschiedenen Beobachtungs- und unkontrollierten Forschungsumgebungen ausführlich untersucht. Diese sind jedoch immer anfällig für verwirrende und liefern daher keine verlässlichen Informationen zu Ursache-Wirkungs-Beziehungen“, fährt Ruokoniemi fort.

„Aufgrund dieser Unsicherheiten ist es wichtig, dass ADHS-Medikamente erst begonnen werden, wenn nicht-pharmakologische Behandlungen als unzureichend eingestuft werden. Auch in diesem Fall muss sichergestellt werden, dass sowohl die Pflegekraft als auch das Kind gemäß den Alter und dem Ausmaß der Entwicklung des Kindes und der Entwicklung des Kindes und der mit ihnen verbundenen Erschreibungen und den mit ihnen verbundenen Schäden und den mit ihnen verbundenen Schäden und den mit ihnen verbundenen Schäden und den mit ihnen verbundenen Schäden haben.“

Die Forscher empfehlen außerdem, dass das bereits begonnene ADHS -Medikamente jährlich von einem Arzt überprüft werden sollte.

Die beschreibende Registerstudie, die kürzlich im Journal veröffentlicht wurde Europäische Kinder- und Jugendpsychiatriewurde als Forschungszusammenarbeit zwischen den Universitäten von Turku und Helsinki und der finnischen Sozialversicherung Kela durchgeführt. Die in der Studie verwendeten Daten stammen aus dem im Rahmen des nationalen Krankenversicherungssystems erstatteten Dispensationsregister für die Jahre 2008-2019. Die Daten umfassten fast 41.000 Kinder und junge Menschen, die in Finnland mit einer Medikamentenbehandlung begonnen hatten. Die Dauer der Medikamentenbehandlung wurde unter Verwendung der Kaplan-Meier-Überlebensanalyse geschätzt.

Im Jahr 2019, dem letzten Jahr der Studiendaten, betrug die Prävalenz von ADHS-Medikamenten 5 bis 6 Prozent für Jungen und 1,3-1,5 Prozent für Mädchen. Seitdem hat sich die Verwendung von ADHS -Medikamenten sowohl weltweit als auch in Finnland weiter erhöht, wo der Anstieg noch schneller war als in anderen nordischen Ländern.

„Wir wissen, dass sich der Anteil der finnischen Kinder und Jugendlichen, die ADHS -Medikamente in Finnland verwenden, bereits seit Jahren verdoppelt hat, in denen wir unsere Forschungen durchgeführt haben“, sagt Ruokoniemi.

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